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生物医药细胞毒性测试员岗位考试试卷及答案

单项选择题（每题2分，共10题）

1.细胞毒性测试中常用的细胞系是（）

A.293T细胞B.HeLa细胞C.NIH/3T3细胞D.CHO细胞

2.以下哪种试剂可用于细胞活性检测（）

A.结晶紫B.MTTC.台盼蓝D.苏木精

3.细胞培养箱的气体环境通常是（）

A.5%CO?，95%O?B.5%CO?，95%空气C.10%CO?，90%空气D.20%O?，80%空气

4.进行细胞毒性测试时，一般接种细胞的密度为（）

A.103个/mlB.10?个/mlC.10?个/mlD.10?个/ml

5.细胞毒性测试的孵育时间一般为（）

A.12小时B.24小时C.48小时D.72小时

6.以下哪种材料可能有细胞毒性（）

A.玻璃B.不锈钢C.某些塑料D.陶瓷

7.细胞毒性测试结果判定依据是（）

A.细胞形态B.细胞增殖率C.细胞凋亡率D.细胞坏死率

8.培养细胞的培养基中常添加的抗生素是（）

A.青霉素、链霉素B.庆大霉素、卡那霉素C.氯霉素、红霉素D.四环素、土霉素

9.细胞冻存时常用的保护剂是（）

A.DMSOB.甘油C.乙醇D.丙二醇

10.细胞毒性测试属于（）

A.体内试验B.体外试验C.半体内试验D.以上都不是

多项选择题（每题2分，共10题）

1.细胞毒性测试的方法有（）

A.MTT法B.中性红法C.克隆形成法D.流式细胞术

2.影响细胞毒性测试结果的因素有（）

A.细胞类型B.材料处理方式C.测试环境D.操作人员

3.细胞培养所需的基本条件包括（）

A.合适的培养基B.适宜的温度C.气体环境D.无菌条件

4.常用的细胞消化液有（）

A.胰蛋白酶B.胶原酶C.EDTAD.胃蛋白酶

5.细胞毒性测试中对材料的要求有（）

A.无杂质B.稳定性好C.易溶解D.与细胞有良好接触性

6.细胞活性检测方法有（）

A.台盼蓝拒染法B.活细胞成像C.ATP检测法D.荧光定量法

7.细胞冻存的步骤包括（）

A.配制冻存液B.收集细胞C.梯度降温D.液氮保存

8.细胞毒性测试结果可能有（）

A.无细胞毒性B.轻度细胞毒性C.中度细胞毒性D.重度细胞毒性

9.细胞培养过程中可能出现的污染有（）

A.细菌污染B.真菌污染C.支原体污染D.病毒污染

10.细胞毒性测试标准有（）

A.ISO10993B.GB/T16886C.ASTMD.以上都是

判断题（每题2分，共10题）

1.所有材料都需要进行细胞毒性测试。（）

2.MTT法是通过检测细胞内线粒体活性来反映细胞毒性。（）

3.细胞培养时，血清可以不经过灭活处理。（）

4.细胞毒性测试可以完全替代体内实验。（）

5.细胞冻存液中DMSO浓度越高越好。（）

6.培养细胞时，传代次数越多细胞状态越好。（）

7.台盼蓝染色后，活细胞呈蓝色。（）

8.细胞毒性测试中材料与细胞接触时间越长结果越准确。（）

9.细胞培养的CO?浓度对细胞生长无影响。（）

10.进行细胞毒性测试前，材料不需要进行预处理。（）

简答题（每题5分，共4题）

1.简述MTT法检测细胞毒性的原理。

MTT法原理是活细胞线粒体中的琥珀酸脱氢酶能将MTT还原为不溶性的蓝紫色结晶甲瓒并沉积在细胞中，死细胞无此功能。用DMSO溶解甲瓒后，在特定波长下比色，吸光度与活细胞数量和活性成正比，由此检测细胞毒性。

2.细胞培养过程中如何防止污染？

保持操作环境无菌，如超净台定期消毒；所用耗材严格灭菌；培养基、血清等试剂妥善保存和处理；操作人员严格遵守无菌操作规范，如洗手、戴口罩帽子，操作时避免气流干扰等。

3.简述细胞冻存的意义。

细胞冻存可长期保存细胞，保持细胞原有特性，避免细胞因传代次数过多发生变异或衰老。方便后续随时复苏使用，节省细胞培养时间和成本，利于细胞资源的储备和共享。

4.细胞毒性测试对生物医药产品研发有何重要性？

能在早期评估材料或产品对细胞的潜在毒性，为产品设计和改进提供依据。确保产品安全性，避免有毒产品进入临床。指导筛选合适材料和工艺，提高研发成功率，保障生物医药产品质量。

讨论题（每题5分，共4题）

1.讨论不同细胞系在细胞毒性测试中的优缺点。

不同细胞系有不同特点。如HeLa细胞易培养、生长快，但来源特殊可能有伦理问题；NIH/3T3细胞对多种刺激敏感，但可能与人体细胞差异大。CHO细胞表达能力强但培养条件要求高。选择时需综合考虑测试目的、与人体相关性、培养难度等因素，以获得准确可靠的测试结果。

2.如何提高细胞毒性测试结果的准确性和可靠性？

严格控制实验条件，包括细胞状态、培养环境稳定；规范操作流程，如材料处理、加样等准确一致；设置合理对照，包括阳性和阴性对照；多次重复实验减少误差；使用合适测试方法并进行方法验证；确保仪器设备精准度和试剂质量等。

3.谈谈细胞毒性测试与生物医药产品临床应