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生物医药细胞治疗研究员岗位考试试卷及答案

一、单项选择题（每题2分，共10题）

1.细胞治疗中常用的病毒载体是（）

A.腺病毒B.流感病毒C.冠状病毒D.脊髓灰质炎病毒

2.以下哪种细胞属于免疫细胞（）

A.成纤维细胞B.红细胞C.巨噬细胞D.肝细胞

3.细胞培养常用的培养基是（）

A.LB培养基B.DMEM培养基C.沙氏培养基D.营养琼脂培养基

4.细胞冻存时常用的保护剂是（）

A.乙醇B.甘油C.DMSOD.丙酮

5.流式细胞术主要用于检测（）

A.细胞大小B.细胞活力C.细胞表面标志物D.细胞代谢产物

6.基因编辑技术CRISPR/Cas9中的Cas9是（）

A.核酸酶B.连接酶C.聚合酶D.解旋酶

7.细胞治疗临床试验的伦理审查机构是（）

A.医院党委B.伦理委员会C.药监局D.卫生厅

8.以下哪种细胞可以用于过继性细胞免疫治疗（）

A.脂肪细胞B.T淋巴细胞C.神经细胞D.上皮细胞

9.细胞治疗产品的质量控制不包括（）

A.细胞活性检测B.微生物检测C.内毒素检测D.产品外观检测

10.细胞治疗中体外扩增细胞的常用方法是（）

A.平板划线法B.稀释涂布法C.悬浮培养D.穿刺接种法

二、多项选择题（每题2分，共10题）

1.细胞治疗的主要类型包括（）

A.干细胞治疗B.免疫细胞治疗C.体细胞治疗D.肿瘤细胞治疗

2.细胞培养需要的条件有（）

A.合适的温度B.一定的气体环境C.无菌操作D.充足的营养物质

3.免疫细胞包括（）

A.T细胞B.B细胞C.NK细胞D.肥大细胞

4.基因编辑技术有（）

A.ZFNB.TALENC.CRISPR/Cas9D.RNAi

5.细胞治疗产品的安全性评价内容包括（）

A.免疫原性B.致瘤性C.毒性D.稳定性

6.细胞冻存的步骤包括（）

A.配制冻存液B.收集细胞C.梯度降温D.液氮保存

7.流式细胞术可以检测（）

A.细胞凋亡B.细胞周期C.细胞表面抗原表达D.细胞内细胞因子分泌

8.细胞治疗临床试验的阶段有（）

A.I期B.II期C.III期D.IV期

9.用于细胞治疗的细胞来源有（）

A.自体细胞B.同种异体C.胚胎干细胞D.诱导多能干细胞

10.细胞治疗的应用领域包括（）

A.肿瘤治疗B.自身免疫性疾病治疗C.神经系统疾病治疗D.心血管疾病治疗

三、判断题（每题2分，共10题）

1.细胞治疗就是将细胞直接注射到患者体内。（）

2.所有细胞都可以在体外无限增殖。（）

3.基因编辑技术可以精确修改细胞的基因组。（）

4.细胞培养过程中不需要考虑污染问题。（）

5.免疫细胞治疗只针对肿瘤疾病。（）

6.冻存的细胞复苏后活性一定不会改变。（）

7.流式细胞术只能检测活细胞。（）

8.细胞治疗产品不需要进行临床试验。（）

9.干细胞可以分化为多种类型的细胞。（）

10.细胞治疗的效果只取决于细胞类型，与培养条件无关。（）

四、简答题（每题5分，共4题）

1.简述细胞治疗的基本流程。

2.说明细胞培养过程中防止污染的措施。

3.简述免疫细胞治疗肿瘤的原理。

4.基因编辑技术在细胞治疗中的应用有哪些？

五、讨论题（每题5分，共4题）

1.讨论细胞治疗在未来医学发展中的潜在挑战和机遇。

2.如何确保细胞治疗产品的质量和安全性？

3.结合实际，谈谈细胞治疗与传统治疗方法相比的优势和不足。

4.对于细胞治疗临床试验中可能出现的伦理问题，你认为应该如何应对？

答案

一、单项选择题

1.A2.C3.B4.C5.C6.A7.B8.B9.D10.C

二、多项选择题

1.ABC2.ABCD3.ABCD4.ABC5.ABC6.ABCD7.ABCD8.ABCD9.ABCD10.ABCD

三、判断题

1.×2.×3.√4.×5.×6.×7.×8.×9.√10.×

四、简答题

1.采集细胞（自体或异体）、体外处理（培养、扩增、基因编辑等）、质量检测、回输到患者体内、疗效与安全性监测。

2.无菌操作环境，如超净台定期消毒；使用无菌试剂和耗材；培养液添加抗生素；定期观察细胞状态，发现污染及时处理。

3.免疫细胞识别肿瘤细胞表面的抗原，激活自身免疫反应，通过直接杀伤肿瘤细胞、分泌细胞因子调节免疫等方式来清除肿瘤细胞。

4.用于纠正致病基因突变、增强免疫细胞对肿瘤细胞的识别和杀伤能力、构建基因修饰的细胞治疗产品等。

五、讨论题

1.挑战：技术不成熟、安全性担忧、伦理争议、成本高；机遇：为疑难病症提供新疗法、推动精准医疗发展、产业发展潜力大。

2.严格把控细胞来源质量；规范体外处理流程；建立完善的质量检测标准和体系；进行充分的临床试验。

3.优势：个性化、疗效持久、副作用相对小；不足：技术复杂、成本高、可能有免疫排斥、临床应用经验少。

4.建立严格伦理审查机制；充分告知患者相关信息，保障知情权和选择权；规范试验流程，保护患者隐私