生物医药生物药研发工程师岗位考试试卷及答案.docVIP

生物医药生物药研发工程师岗位考试试卷及答案

一、单项选择题（每题2分，共20分）

1.以下哪种技术常用于基因克隆？

A.PCRB.ELISAC.WesternblotD.SDS

答案：A

2.细胞培养常用的培养基是？

A.LB培养基B.牛肉膏蛋白胨培养基C.DMEMD.麦芽汁培养基

答案：C

3.下列哪种酶能切割DNA双链？

A.淀粉酶B.限制性内切酶C.蛋白酶D.脂肪酶

答案：B

4.单克隆抗体技术中，常用的细胞融合剂是？

A.乙醇B.聚乙二醇C.丙酮D.甲醛

答案：B

5.基因表达载体不包含以下哪个元件？

A.启动子B.终止子C.核糖体D.标记基因

答案：C

6.蛋白质分离纯化常用的方法是？

A.纸层析B.离子交换层析C.薄层层析D.柱层析

答案：B

7.下列哪种病毒可用于基因治疗载体？

A.流感病毒B.腺病毒C.乙肝病毒D.艾滋病病毒

答案：B

8.细胞冻存常用的保护剂是？

A.甘油B.蔗糖C.DMSOD.葡萄糖

答案：C

9.以下哪种物质不是细胞信号分子？

A.激素B.神经递质C.葡萄糖D.细胞因子

答案：C

10.蛋白质的基本组成单位是？

A.核苷酸B.氨基酸C.脂肪酸D.单糖

答案：B

二、多项选择题（每题2分，共20分）

1.以下属于基因编辑技术的有？

A.CRISPR/Cas9B.TALENC.ZFND.RNAi

答案：ABC

2.细胞培养的基本条件包括？

A.合适的培养基B.适宜的温度C.无菌环境D.气体成分

答案：ABCD

3.蛋白质分析技术有？

A.质谱分析B.等电聚焦C.二维电泳D.圆二色光谱

答案：ABCD

4.基因表达调控的水平包括？

A.转录水平B.转录后水平C.翻译水平D.翻译后水平

答案：ABCD

5.生物药物的来源有？

A.动物B.植物C.微生物D.化学合成

答案：ABC

6.以下哪些是常用的分子生物学实验仪器？

A.离心机B.移液器C.荧光定量PCR仪D.电子天平

答案：ABCD

7.单克隆抗体制备过程涉及的细胞有？

A.骨髓瘤细胞B.脾细胞C.杂交瘤细胞D.成纤维细胞

答案：ABC

8.基因文库包括？

A.基因组文库B.cDNA文库C.线粒体文库D.叶绿体文库

答案：AB

9.细胞工程技术包括？

A.细胞融合B.细胞培养C.细胞核移植D.胚胎工程

答案：ABCD

10.影响酶活性的因素有？

A.温度B.pH值C.底物浓度D.抑制剂

答案：ABCD

三、判断题（每题2分，共20分）

1.PCR技术可以扩增RNA。（×）

2.所有细胞都能无限传代培养。（×）

3.蛋白质的一级结构决定其高级结构。（√）

4.基因治疗只能治疗单基因遗传病。（×）

5.酶都是蛋白质。（×）

6.原核细胞没有细胞核，所以没有染色体。（√）

7.亲和层析是利用生物分子间特异性相互作用进行分离的技术。（√）

8.细胞凋亡是一种病理性死亡。（×）

9.基因克隆的过程中不需要DNA连接酶。（×）

10.生物药物的生产不需要进行质量控制。（×）

四、简答题（每题5分，共20分）

1.简述PCR技术的基本原理。

答案：PCR即聚合酶链式反应，以拟扩增的DNA为模板，加入引物、dNTP、Taq酶等。经过高温变性，使双链DNA解链；低温退火，引物与模板链结合；中温延伸，Taq酶催化dNTP按模板互补序列合成新链。经多次循环，实现特定DNA片段的大量扩增。

2.简述单克隆抗体制备的基本流程。

答案：先将抗原免疫动物，取其脾细胞与骨髓瘤细胞在聚乙二醇作用下融合，形成杂交瘤细胞。通过筛选培养基选出能产生特异性抗体的杂交瘤细胞，再经克隆化培养和抗体检测，获得大量分泌单一特异性抗体的杂交瘤细胞株，最后进行大规模培养生产单克隆抗体。

3.简述蛋白质分离纯化的主要方法及原理。

答案：离子交换层析，依据蛋白质表面电荷性质和数量差异，在电场中移动速度不同分离；凝胶过滤层析，根据蛋白质分子大小差异，大分子先流出，小分子后流出；亲和层析，利用蛋白质与配体特异性结合能力进行分离；电泳，基于蛋白质带电性质和分子大小在电场中迁移速率不同分离。

4.简述基因表达载体构建的基本要素。

答案：启动子，驱动基因转录；终止子，使转录过程结束；多克隆位点，便于外源基因插入；标记基因，用于筛选含有载体的细胞；复制原点，保证载体在宿主细胞中自主复制，这些要素保证外源基因在宿主细胞中稳定表达。

五、讨论题（每题5分，共20分）

1.讨论生物药研发中如何提高药物的安全性和有效性。

答案：研发中需严格筛选靶点，确保其与疾病关联紧密且特异性高。临床前进行全面的毒理学实验，评估药物安全性。临床试验遵循规范，多阶段验证有效性与安全性。优化药物剂型与给药途径，提高生物利用度，降低毒副作用。同时加强质量控制，保证药物质量稳定，从多方面保障药物的安全有效。

2.谈谈基因编辑技术在生物医药领域