第八章材料的热学性能.pptVIP

则晶体振动能量：第29页，共82页，星期日，2025年，2月5日第30页，共82页，星期日，2025年，2月5日＝德拜特征温度＝德拜比热函数，其中,第31页，共82页，星期日，2025年，2月5日由上式可以得到如下的结论：杜隆—珀替定律(1)(2)当T→0时，CV与T3成正比并趋于0，这就是德拜T3定律，它与实验结果十分吻合，温度越低，近似越好。第32页，共82页，星期日，2025年，2月5日德拜模型的不足之处及产生原因不足之处随着科学的发展，实验技术和测量仪器不断完善，人们发现了德拜理论在低温下还不能完全符合事实，德拜模型解释不了超导现象。产生原因由于晶体毕竟不是一个连续体。第33页，共82页，星期日，2025年，2月5日三、材料的热容（1）金属的热容第34页，共82页，星期日，2025年，2月5日（2）无机非金属的热容第35页，共82页，星期日，2025年，2月5日第36页，共82页，星期日，2025年，2月5日无机材料的热容与材料结构的关系不大第37页，共82页，星期日，2025年，2月5日（3）有机高分子材料的热容热容量在玻璃化温度以下一般较小；温度升至玻璃化转变点时，由于原子发生大的震动，热容量出现台阶状变化，结晶态高聚物在温度升至熔化点时，热容量出现极大值，温度更高时，热容量又变小。（4）多相复合材料的热容第38页，共82页，星期日，2025年，2月5日第三节材料的热膨胀一、热膨胀系数（Thermalexpansioncoefficient）物体的体积或长度随温度升高而增大的现象叫做热膨胀。物体在温度T时的长度lT为：第39页，共82页，星期日，2025年，2月5日物体体积随温度的增加可表示为：对于物体是立方体（cube）第40页，共82页，星期日，2025年，2月5日各向异性的晶体（crystal）膨胀系数的精确表达式第41页，共82页，星期日，2025年，2月5日二、固体材料热膨胀机理（heatexpansionmechanism）线性振动质点间的作用力与距离成正比，即微观弹性模量β为常数。非线性振动非线性振动是指作用力并不简单地与位移成正比热振动不是左右对称的线性振动而是非线性振动。第42页，共82页，星期日，2025年，2月5日对质点非线性（非对称性）热振动的解释（1）解释1——质点的引力与斥力的关系由图可以看到，质点在平衡位置两侧时，受力并不对称。在质点平衡位置r0的两侧，合力曲线的斜率是不等的，原子间斥力随原子间距的变化比引力项变化得快。①当r＜r0时，曲线的斜率较大，斥力随位移增大得很快；②r＞r0时，斜率较小，引力随位移的增大要慢一些。③结果，使质点震动时的平均位置就不在r0处，而要向右移，即相邻质点间的平均距离增加。第43页，共82页，星期日，2025年，2月5日温度越高，振幅越大，质点在r0两侧受力不对称情况越显著，平衡位置向右移动越多，相邻质点平均距离就增加得越多，以致晶胞参增大，晶体膨胀。第44页，共82页，星期日，2025年，2月5日解释2——点阵能①当温度为T1时，质点的振动位置相当于在ra与rb间变化，相应的总能量则在aAb间变化。位置在A时，r=r0时，位能最低，动能最大。在r=ra和r=rb时，动能为零，位能等于总能量。ab的非对称性使得平均位置不在r0处，而在r=r1处。②当温度升高到T2时，同理平均位置移到了r=r2处。③平均位置随温度的不同，沿AB曲线变化。所以，温度越高，平均位置移得越远，引起晶体的膨胀。第45页，共82页，星期日，2025年，2月5日双原子模型点阵能曲线是抛物线原子间的引力β是微观弹性系数如果只考虑前两项，就会得出所有固体物质均无热膨胀。第46页，共82页，星期日，2025年，2月5日点阵能曲线为三次抛物线，即固体的热振动是非线性振动用波尔兹曼统计法，可算出平均位移热膨胀系数第47页，共82页，星期日，2025年，2月5日三、热膨胀和其他性能关系1．热膨胀和结合能、熔点的关系第48页，共82页，星期日，2025年，2月5日2．热膨胀与温度、热容关系温度T低，tgθ小，则α小；反之，温度T愈高，α愈大。第49页，共82页，星期日，2025年，2月5日热膨胀是固体材料受热以后晶格振动加剧而引起的容积膨胀，而晶格振动的激化就是热运动能量的增大。升高单位温度时能量的增量也就是热容的定义。所以热膨胀系数显然与热容密切相关并有着相似的规律。第50页，共8