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2025年生物医药师备考题库及答案解析

单位所属部门：________姓名：________考场号：________考生号：________

一、选择题

1.生物医药师在配制无菌制剂时，最关键的环节是（）

A.容器清洗

B.灭菌操作

C.原料称量

D.搅拌混合

答案：B

解析：无菌制剂的质量核心在于无菌性，灭菌操作是保证无菌性的最关键环节。容器清洗、原料称量和搅拌混合虽然重要，但相比之下，灭菌操作的失败会导致整个制剂批次报废甚至引发感染风险。因此，生物医药师在配制无菌制剂时，必须严格把控灭菌环节，确保达到规定的灭菌效果。

2.生物医药师在药品储存过程中，对于易受潮的药品，应采取的措施是（）

A.放置在阴凉干燥处

B.使用塑料袋密封

C.放入冰箱冷藏

D.使用真空包装

答案：A

解析：易受潮的药品在储存过程中，首要任务是防潮。阴凉干燥处能够有效降低环境湿度，减缓药品吸潮变质的速度。塑料袋密封、冰箱冷藏和使用真空包装虽然也有一定的防潮效果，但阴凉干燥处是最基础且经济的措施，适用于大多数易受潮药品的储存需求。

3.生物医药师在药品调配过程中，发现患者过敏史与处方药物存在冲突，应采取的行动是（）

A.按照处方调配药品

B.询问医生是否可以更换药物

C.直接拒绝调配

D.向患者说明情况并等待指示

答案：B

解析：生物医药师有责任确保患者用药安全，当发现处方药物与患者过敏史冲突时，应立即与医生沟通，询问是否可以更换药物。这是对患者负责的表现，也是专业操守的要求。直接拒绝调配或仅向患者说明情况并等待指示都可能导致患者用药延误或风险增加。

4.生物医药师在执行药品发放工作时，发现患者身份识别信息与处方不符，应采取的措施是（）

A.直接发放药品

B.确认患者身份后再发放

C.向患者解释并发放

D.忽略差异并发放

答案：B

解析：患者身份识别是药品发放工作中的关键环节，直接关系到用药安全。生物医药师必须严格核对患者身份识别信息与处方的匹配性，若发现不符，应暂停发放，通过二次核对或其他验证方式确认患者身份后再行发放。这是避免错发药品、保障患者安全的基本要求。

5.生物医药师在药品不良反应监测中，发现某药品出现较多不良反应报告，应采取的行动是（）

A.立即停止该药品的使用

B.向医生和药监部门报告

C.建议患者停止使用

D.忽略报告并继续使用

答案：B

解析：药品不良反应监测是生物医药师的重要职责之一。当发现某药品出现较多不良反应报告时，应按照规定流程向医生和药监部门报告，以便相关部门及时评估风险并采取相应措施。立即停止该药品的使用或建议患者停止使用可能需要经过评估和批准，而向相关部门报告是标准且必要的处理方式。

6.生物医药师在药品运输过程中，对于需要冷藏的药品，应确保的温度范围是（）

A.0℃4℃

B.2℃8℃

C.4℃10℃

D.10℃15℃

答案：B

解析：需要冷藏的药品对温度有严格要求，通常要求在2℃8℃的范围内保存，以维持药品的稳定性和有效性。这个温度范围既能防止微生物生长，又能减缓药品降解速度。其他选项的温度范围要么过低可能导致冻结，要么过高可能加速药品变质，不符合冷藏药品的储存要求。

7.生物医药师在药品使用指导中，告知患者使用外用药品时，最重要的注意事项是（）

A.避免接触眼睛

B.涂抹均匀

C.每日三次

D.盖上纱布

答案：A

解析：外用药品在使用时，避免接触眼睛是极其重要的注意事项，因为许多外用药品具有刺激性或腐蚀性，误入眼睛可能导致严重伤害。涂抹均匀、按时使用和覆盖纱布等也是需要注意的，但避免接触眼睛是最优先且最关键的，关系到用药安全。

8.生物医药师在药品储存过程中，对于易氧化变质的药品，应采取的措施是（）

A.放置在避光处

B.使用惰性气体保护

C.放入冰冻环境

D.使用密封容器

答案：B

解析：易氧化变质的药品在储存过程中，需要隔绝氧气以减缓氧化反应。使用惰性气体保护是一种有效的方法，通过置换包装内空气中的氧气，形成惰性气体环境，从而抑制药品氧化变质。避光处、冰冻环境和密封容器虽然也有一定帮助，但惰性气体保护是针对氧化变质问题的最直接和有效的措施。

9.生物医药师在药品调配过程中，发现处方剂量超过常规范围，应采取的行动是（）

A.按照处方剂量调配

B.询问医生确认剂量是否正确

C.拒绝调配该处方

D.向患者说明情况并等待指示

答案：B

解析：药品剂量是影响疗效和安全的critical参数，生物医药师在调配过程中发现处方剂量异常时，有责任核实并确认剂量是否正确。应立即与医生沟通，询问是否为笔误或特殊治疗需求，确认无误后方可调配。直接按照异常剂量调配或拒绝调配都可能导致用药风险或患者治疗延误。

10.生物医药师在药品不良反应报告表