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2025静配院感理论知识考核及答案

一、单项选择题（每题2分，共20题，40分）

1.静配中心二更缓冲间与一更室的压差应至少维持（）

A.5Pa

B.10Pa

C.15Pa

D.20Pa

答案：B

解析：根据《静脉用药集中调配质量管理规范》，二更缓冲间与一更室压差应≥10Pa，确保气流由清洁区向潜在污染区流动，防止交叉污染。

2.配置危害药品时，生物安全柜的操作窗开启高度应控制在（）

A.15cm

B.20cm

C.25cm

D.30cm

答案：C

解析：危害药品配置需使用A2型或B型生物安全柜，操作窗开启高度不超过25cm，避免气流紊乱导致药物气溶胶外溢。

3.静配中心洁净区（C级背景下的局部A级）的沉降菌标准为（）

A.≤1cfu/Φ90mm·0.5h

B.≤2cfu/Φ90mm·0.5h

C.≤5cfu/Φ90mm·0.5h

D.≤10cfu/Φ90mm·0.5h

答案：A

解析：C级背景下局部A级区域的沉降菌标准为≤1cfu/Φ90mm·0.5h，符合《医院消毒卫生标准》（GB15982-2012）中Ⅰ类环境要求。

4.配置非危害药品时，水平层流台的进风口应距离墙面（）

A.≥10cm

B.≥15cm

C.≥20cm

D.≥30cm

答案：B

解析：水平层流台需保持进风口与墙面≥15cm的距离，确保回风顺畅，避免因空间狭窄导致气流短路，影响洁净效果。

5.静配中心工作人员手卫生的细菌菌落总数应≤（）

A.5cfu/cm2

B.10cfu/cm2

C.15cfu/cm2

D.20cfu/cm2

答案：A

解析：洁净区工作人员手卫生标准为≤5cfu/cm2，与Ⅰ类环境医务人员手卫生要求一致，防止人为污染。

6.配置脂肪乳注射液时，需使用（）

A.普通注射器

B.无死腔注射器

C.胰岛素专用注射器

D.玻璃注射器

答案：B

解析：脂肪乳为乳剂，易黏附于普通注射器死腔，使用无死腔注射器可减少药物残留，保证剂量准确性。

7.静配中心温湿度监控记录应至少保存（）

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

答案：C

解析：根据《医疗机构药事管理规定》，环境监测记录需保存≥3年，以备追溯和监管检查。

8.配置含氯化钾的高浓度电解质溶液时，需（）

A.双人核对后单独配置

B.与其他药物混合配置

C.优先配置

D.最后配置

答案：A

解析：高浓度电解质（如10%氯化钾）是高危药品，需双人核对并单独配置，避免混淆导致用药错误。

9.静配中心清洁工具的管理要求是（）

A.不同区域工具颜色区分，专区专用

B.所有区域使用同一套工具，清洁后复用

C.清洁工具无需分类，按使用频率轮换

D.仅污染区使用专用工具，其他区域共用

答案：A

解析：清洁工具需按区域（如洁净区、辅助区、污染区）分色管理（如红色-污染区、蓝色-洁净区），专区专用，防止交叉污染。

10.配置完成的成品输液应在（）内送达临床

A.0.5小时

B.1小时

C.2小时

D.4小时

答案：B

解析：根据《静脉用药集中调配质量管理规范》，成品输液应在配置完成后1小时内送达，生物制品、需避光等特殊药品需缩短时间。

11.静配中心空气净化系统的维护周期为（）

A.每月

B.每季度

C.每半年

D.每年

答案：C

解析：高效过滤器、初效/中效滤网等需每半年检查维护，初效滤网每2周清洁，中效滤网每月清洁，确保送风质量。

12.配置化疗药物时，操作者应佩戴（）

A.医用外科口罩

B.N95口罩+护目镜

C.普通棉布口罩

D.活性炭口罩

答案：B

解析：化疗药物气溶胶具有毒性，需佩戴N95口罩（过滤效率≥95%）及护目镜，防止呼吸道和眼部暴露。

13.静配中心清洁区的地面消毒应使用（）

A.清水擦拭

B.500mg/L含氯消毒液

C.2000mg/L含氯消毒液

D.75%乙醇

答案：B

解析：洁净区地面消毒使用500mg/L含氯消毒液（污染时用1000mg/L），既满足消毒效果，又避免对设备和环境造成腐蚀。

14.配置全营养混合液（TPN）时，正确的顺序是（）

A.电解质→维生素→氨基酸→脂肪乳→葡萄糖

B.葡萄糖→氨基酸→脂肪乳→电解质→维生素

C.氨基酸→葡萄糖→