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2025年事业单位笔试-四川-四川药事管理（医疗招聘）历年参考题典型考点含答案解析

一、选择题

从给出的选项中选择正确答案（共50题）

1、下列关于医疗机构药事管理组织设置的说法，正确的是：

A.二级以上医院应设立药事管理与药物治疗学委员会；

B.一级医院必须设立药事管理委员会；

C.药事管理委员会由院长直接领导即可；

D.药事管理组织仅负责药品采购

【参考答案】A

【解析】根据《医疗机构药事管理规定》，二级以上医院应设立药事管理与药物治疗学委员会，负责药品遴选、合理用药等。一级医院可设药事管理小组，非强制设委员会。药事管理组织职责广泛，涵盖临床用药监管、制度制定等，并非仅限采购。院长不直接领导，通常由分管副院长牵头，多学科专家参与，确保科学决策。

2、医疗机构配制的制剂，其使用范围应限定在：

A.市场上公开销售；

B.本单位临床需要；

C.其他医疗机构调配使用；

D.患者自行购买携带

【参考答案】B

【解析】医疗机构制剂仅限于本单位临床使用，不得在市场上销售或变相销售，也不得在其他单位调剂使用（特殊情形经批准除外）。其配制目的为满足本院临床特殊需求，不具备广泛流通资质，确保用药安全可控。

3、下列药品中，属于医疗机构不得购进和使用的是：

A.国家基本药物目录内的药品；

B.具有批准文号的国产药品；

C.无药品批准证明文件的药品；

D.通过集中采购平台中选的药品

【参考答案】C

【解析】根据《药品管理法》，医疗机构不得购进和使用未取得药品批准证明文件的药品，包括无批准文号、进口注册证或未通过一致性评价的仿制药。其余选项均为合法合规药品来源。

4、关于处方权的授予，以下说法正确的是：

A.实习医师可独立开具处方；

B.试用期医师不得开具处方；

C.经注册的执业医师在执业地点取得处方权；

D.医师跨科室执业无需重新备案即可开方

【参考答案】C

【解析】执业医师经注册后，在执业地点依法取得处方权。试用期医师可在上级医师指导下开具处方，但不能独立签方；实习医师无处方权。跨专业或跨科室执业需经医疗机构考核并备案授权。

5、普通处方一般不得超过多少日用量？

A.3日；

B.5日；

C.7日；

D.14日

【参考答案】C

【解析】根据《处方管理办法》，普通处方一般不得超过7日用量；急诊处方不得超过3日用量；慢性病、老年病等可适当延长至30日，但需注明理由。此规定旨在保障用药安全，防止滥用。

6、麻醉药品处方的保存期限为：

A.1年；

B.2年；

C.3年；

D.5年

【参考答案】C

【解析】麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为3年，第二类精神药品处方保存2年，普通处方保存1年。长期保存便于追溯管理，防止流弊，符合《处方管理办法》规定。

7、以下属于高警示药品的是：

A.维生素C片；

B.0.9%氯化钠注射液；

C.胰岛素；

D.布洛芬胶囊

【参考答案】C

【解析】高警示药品指使用不当可导致严重伤害或死亡的药品，如胰岛素、氯化钾注射液、化疗药等。尽管常用，但剂量误差风险高。维生素C、生理盐水、布洛芬不属于高警示目录品种。

8、医疗机构遴选药品的主要依据是：

A.药品广告宣传力度；

B.药企回扣高低；

C.临床需求与循证医学证据；

D.医师个人偏好

【参考答案】C

【解析】药品遴选应基于临床需要、疗效确切、安全性高及循证医学支持，遵循《药事管理与药物治疗学委员会工作制度》。禁止以商业利益或个人关系为依据，确保用药科学公正。

9、下列哪项不属于药师在处方审核中的职责？

A.审核处方的合法性；

B.判断疾病诊断是否准确；

C.评估用药适宜性；

D.发现配伍禁忌并干预

【参考答案】B

【解析】药师负责审核处方的合法性、规范性及用药适宜性，包括剂量、途径、相互作用等，但不负责诊断疾病的准确性，此属医师职责。药师发现不合理处方应提出建议或拒绝调配。

10、关于抗菌药物分级管理，下列属于“特殊使用级”的特点是：

A.价格低廉，安全性高；

B.经长期临床验证，疗效确切；

C.需经高级职称医师会诊同意后方可使用；

D.可在门诊常规开具

【参考答案】C

【解析】特殊使用级抗菌药物具有明显或严重不良反应、新上市或价格昂贵等特点，须经相关专家会诊同意，由高级职称医师开具，且不得在门诊使用，确保合理应用。

11、医疗机构药品采购的基本方式是：

A.自行联系药厂采购；

B.通过省级集中采购平台进行；

C.由医生推荐指定品牌；

D.患者自购后交由医院使用

【参考答案】B

【解析】医疗机构药品采购应通过省级药品集中采购平台进行，落实国家组织药品集中采购政策，实现阳光采购、价格透明、质量可控，杜绝私下交易。

12、以下哪类药品必须实行双人验收制度？

A.普通口服药；

B.生物制品；

C.麻醉药品；

D.外用制剂

【参考答案】C

【解析】麻醉药品、第一类精神药品须实行双人验收