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2025年事业单位笔试-陕西-陕西药物制剂(医疗招聘)历年参考题典型考点含答案解析
一、选择题
从给出的选项中选择正确答案(共50题)
1、下列药物剂型中,具有起效快、生物利用度高特点的是:
A.片剂
B.胶囊剂
C.注射剂
D.栓剂
【参考答案】C
【解析】注射剂直接进入血液循环,避免首过效应,起效迅速且生物利用度高。片剂、胶囊剂需经胃肠道吸收,起效较慢;栓剂虽可部分避免首过效应,但吸收不完全且受局部环境影响。因此,注射剂是起效最快、生物利用度最高的剂型之一。
2、关于缓释制剂的特点,下列叙述正确的是:
A.可迅速释放药物,用于急救
B.能维持较稳定的血药浓度
C.需频繁给药
D.通常口服后在胃中快速崩解
【参考答案】B
【解析】缓释制剂通过特殊工艺使药物缓慢释放,延长作用时间,减少给药次数,维持血药浓度稳定,避免峰谷波动。它不适用于急救,也不在胃中快速崩解。与普通制剂相比,其优势在于平稳释药、提高依从性。
3、下列辅料中,常用于片剂润滑的是:
A.淀粉
B.微晶纤维素
C.硬脂酸镁
D.聚维酮
【参考答案】C
【解析】硬脂酸镁是常用润滑剂,减少压片时颗粒与冲模间摩擦。淀粉和微晶纤维素为填充剂,聚维酮为黏合剂。润滑剂对片剂成型至关重要,但用量过多可能影响崩解和溶出。
4、药物制剂稳定性考察的加速试验通常条件为:
A.温度25℃±2℃,相对湿度60%±5%
B.温度30℃±2℃,相对湿度65%±5%
C.温度40℃±2℃,相对湿度75%±5%
D.温度50℃±2℃,相对湿度80%±5%
【参考答案】C
【解析】根据《中国药典》规定,加速试验条件为温度40℃±2℃,相对湿度75%±5%,考察6个月。用于预测制剂稳定性,发现潜在降解问题。长期试验为25℃/60%RH。
5、下列哪种剂型需进行“无菌检查”?
A.口服溶液剂
B.糖浆剂
C.注射剂
D.肠溶片
【参考答案】C
【解析】注射剂直接进入体内,必须无菌,否则易引起感染。其他口服制剂不要求无菌,但需符合微生物限度标准。无菌检查是注射剂质量控制的关键项目。
6、关于崩解时限检查,下列说法正确的是:
A.所有片剂均需在5分钟内崩解
B.肠溶片在盐酸中应立即崩解
C.普通片剂应在30分钟内完全崩解
D.舌下片应在30分钟内崩解
【参考答案】C
【解析】《中国药典》规定,普通口服片剂崩解时限为30分钟。舌下片应5分钟内崩解,肠溶片在盐酸中1小时内不得崩解,在磷酸盐缓冲液中1小时内应崩解。不同剂型要求不同。
7、下列药物中,易发生光解反应的是:
A.氯霉素
B.硝苯地平
C.青霉素
D.阿司匹林
【参考答案】B
【解析】硝苯地平为二氢吡啶类钙拮抗剂,遇光易分解,产生硝基苯吡啶衍生物,降低疗效。故其制剂需避光保存。氯霉素主要水解,青霉素易水解和酶解,阿司匹林易水解。
8、下列辅料中,可作为胃溶性薄膜包衣材料的是:
A.丙烯酸树脂Ⅱ号
B.羟丙甲纤维素(HPMC)
C.邻苯二甲酸羟丙甲纤维素
D.虫胶
【参考答案】B
【解析】羟丙甲纤维素(HPMC)是常用胃溶性包衣材料,在胃液中迅速溶解,形成薄膜。丙烯酸树脂Ⅱ号和邻苯二甲酸酯类为肠溶材料,虫胶为天然肠溶材料。
9、下列关于注射用水的说法,正确的是:
A.可用纯化水直接替代
B.细菌内毒素含量应符合规定
C.与蒸馏水完全相同
D.可长期存放备用
【参考答案】B
【解析】注射用水需经蒸馏法制备,细菌内毒素必须符合规定,用于配制注射剂。纯化水不能直接用于注射。注射用水应新鲜制备,不宜久存,防止微生物滋生。
10、下列哪种片剂需进行“含量均匀度”检查?
A.主药含量大于10mg的片剂
B.主药含量小于10mg且辅料多的片剂
C.所有片剂
D.普通口服片剂
【参考答案】B
【解析】主药含量低(10mg)、辅料量多的片剂易出现含量不均,需检查含量均匀度以确保每片剂量准确。主药含量高、辅料少的普通片剂可仅测含量。
11、药物制剂的“批号”是指:
A.药物的有效期编号
B.同一批原料生产的全部产品
C.同一生产周期内生产的一批产品
D.产品销售批次
【参考答案】C
【解析】批号是用于追溯和审查的一次投料、生产、包装的同一产品批次编号。它反映生产过程的一致性,是质量控制关键信息,不同于有效期或销售批次。
12、下列关于滴眼剂的叙述,错误的是:
A.应调节pH以减少刺激
B.多剂量包装需加抑菌剂
C.不得添加抗氧剂
D.应与泪液等渗
【参考答案】C
【解析】滴眼剂可添加抗氧剂以防止药物氧化,如维生素E。但需调节pH、渗透压,减少刺激。多剂量包装需加抑菌剂防止污染。要求无菌、澄明。
13、下列哪种剂型属于经皮给药系统?
A.软膏剂
B.贴剂
C.栓剂
D.
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