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2025年药物分析模拟试题及答案

一、单项选择题（每题2分，共30分）

1.采用高效液相色谱法测定某药物含量时，若流动相pH值选择不当，最可能导致的问题是：

A.理论塔板数降低

B.拖尾因子不符合要求

C.分离度下降

D.保留时间缩短

答案：C

解析：药物分子在不同pH值下解离状态不同，流动相pH值会影响药物与固定相的相互作用，若pH选择不当，可能导致相邻峰的保留行为差异减小，分离度下降。拖尾因子主要与固定相质量或柱外效应有关，理论塔板数与柱效相关，保留时间缩短通常与流动相强度增加有关。

2.葡萄糖注射液中5-羟甲基糠醛的检查，采用紫外分光光度法在284nm处测定吸光度，其依据是：

A.5-羟甲基糠醛在该波长有特征吸收

B.葡萄糖在该波长无吸收

C.该波长是葡萄糖的最大吸收波长

D.避免其他杂质干扰

答案：A

解析：5-羟甲基糠醛是葡萄糖在高温灭菌过程中脱水生成的杂质，其分子结构含共轭双键，在284nm处有强紫外吸收，而葡萄糖在此波长无显著吸收，因此通过测定该波长吸光度可控制其限量。

3.采用银量法测定苯巴比妥含量时，使用的指示剂是：

A.铬酸钾

B.铁铵矾

C.荧光黄

D.曙红

答案：A

解析：苯巴比妥分子结构中的丙二酰脲基团在适当碱性条件下可与Ag?定量反应生成银盐沉淀。银量法（直接滴定法）中，以铬酸钾为指示剂，终点时过量的Ag?与CrO?2?生成砖红色Ag?CrO?沉淀。

4.某药物的红外光谱图中，在1715cm?1处出现强吸收峰，最可能的官能团是：

A.羟基（-OH）

B.羰基（C=O）

C.氨基（-NH?）

D.醚键（C-O-C）

答案：B

解析：羰基（C=O）的伸缩振动吸收峰通常在1700cm?1左右（如酮类约1715cm?1，羧酸约1710-1725cm?1），是红外光谱中最特征的吸收峰之一。羟基的吸收在3200-3600cm?1（宽峰），氨基在3300cm?1左右（双峰），醚键在1000-1300cm?1。

5.检查维生素C中的重金属时，需先将样品溶于稀盐酸后加热煮沸，其目的是：

A.破坏维生素C的还原性

B.使重金属离子游离

C.去除干扰的氧化产物

D.调节溶液pH值

答案：A

解析：维生素C具有强还原性，若直接进行重金属检查（硫代乙酰胺法），其还原性会与重金属离子（如Pb2?）反应，导致结果偏低。加热煮沸可使维生素C氧化分解（生成去氢维生素C或进一步分解），消除其对重金属离子的还原干扰。

6.高效液相色谱法中，若分离极性较强的药物，应选择的色谱柱类型是：

A.C18键合相色谱柱（反相）

B.硅胶色谱柱（正相）

C.氨基键合相色谱柱（正相）

D.离子交换色谱柱

答案：B

解析：正相色谱固定相（如硅胶）极性大于流动相（如烷烃-极性调节剂），适用于分离极性较强的化合物；反相色谱（C18）固定相极性小，适用于分离非极性或弱极性化合物。氨基键合相虽属正相，但更常用于糖类等特殊化合物。

7.采用非水溶液滴定法测定硫酸阿托品含量时，需加入醋酸汞的冰醋酸溶液，其作用是：

A.消除溶剂酸性干扰

B.与硫酸根结合，释放出游离碱

C.增强药物碱性

D.防止水分干扰

答案：B

解析：硫酸阿托品为有机碱的硫酸盐，在冰醋酸中，硫酸的酸性强于高氯酸，会与高氯酸竞争质子，导致滴定反应不完全。加入醋酸汞后，Hg2?与SO?2?结合生成难解离的HgSO?，释放出阿托品游离碱，使其能与高氯酸定量反应。

8.检查药物中的氯化物时，若供试品溶液浑浊，可采取的处理方法是：

A.过滤后取滤液

B.加入硝酸酸化

C.加入盐酸酸化

D.加入氢氧化钠中和

答案：A

解析：氯化物检查（硝酸银试液）需在硝酸酸性条件下进行（排除CO?2?、PO?3?等干扰），若供试品溶液因其他成分（如蛋白质）浑浊，应先过滤去除不溶物，避免浑浊影响比浊结果。

9.采用紫外-可见分光光度法测定药物含量时，若吸光度（A）超过2.0，应采取的措施是：

A.增大狭缝宽度

B.降低光源强度

C.稀释样品溶液

D.改用更长光程的比色皿

答案：C

解析：根据朗伯-比尔定律（A=εcl），吸光度超过2.0时，浓度过高可能导致偏离线性范围（如高浓度下分子间相互作用增强），此时应稀释样品至A在0.2-0.8范围内，以保证测定准确性。

10.中国药典中，“干燥失重”测定的温度通常为：

A.80℃

B.105℃

C.120℃

D.150℃