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2025年药物分析专科试题及答案

一、单项选择题（每题2分，共20分）

1.中国药典2025年版四部收载的内容是

A.中药材及饮片

B.化学药品

C.生物制品

D.通则与药用辅料

答案：D

2.采用红外分光光度法鉴别药物时，主要依据的是

A.吸收峰的位置与强度

B.吸收峰的数量与形状

C.吸收峰的位置与特征峰的有无

D.吸收峰的面积与积分值

答案：C

3.药物中重金属检查法（第二法）适用于

A.溶于水、稀酸的药物

B.含芳环、杂环的药物

C.难溶于水但溶于碱性溶液的药物

D.能与硫代乙酰胺反应显色的药物

答案：B（注：第二法为炽灼破坏后检查，适用于含芳环、杂环等需破坏后检查重金属的药物）

4.高效液相色谱法中，用于评价色谱柱分离效能的参数是

A.理论板数

B.分离度

C.拖尾因子

D.重复性

答案：A（理论板数反映柱效，分离度反映分离能力）

5.阿司匹林原料药含量测定采用直接酸碱滴定法时，为避免酯键水解，需控制的条件是

A.加热回流

B.快速滴定

C.加入中性乙醇

D.加入稀盐酸

答案：C（阿司匹林微溶于水，易溶于乙醇，中性乙醇可避免乙醇的酸性干扰，同时减少酯键水解）

6.维生素C含量测定中加入稀醋酸的目的是

A.加速反应

B.防止维生素C氧化

C.调节pH使终点明显

D.增加维生素C的溶解度

答案：B（维生素C在酸性条件下稳定，稀醋酸可抑制其氧化）

7.采用银量法测定巴比妥类药物含量时，滴定终点的指示方法是

A.电位法

B.自身指示剂法

C.铬酸钾指示剂法

D.铁铵矾指示剂法

答案：A（巴比妥类药物与银离子反应生成的二银盐沉淀难溶，电位法可准确指示终点）

8.片剂含量均匀度检查时，一般需取供试品的数量是

A.10片

B.20片

C.30片

D.5片

答案：A（《中国药典》规定，含量均匀度检查取10片）

9.紫外-可见分光光度法中，浓度与吸光度的线性关系范围通常要求相关系数（r）不小于

A.0.999

B.0.99

C.0.95

D.0.90

答案：A（定量分析要求线性关系良好，r一般不小于0.999）

10.气相色谱法中，用于分离挥发性成分的关键部件是

A.进样口

B.色谱柱

C.检测器

D.数据处理系统

答案：B（色谱柱是分离的核心部件，固定相决定分离效果）

二、填空题（每空1分，共20分）

1.中国药典的“凡例”是对药典正文、通则与附录中有关（）、（）与（）的统一规定。

答案：术语；计量；符号

2.药物的一般鉴别试验是依据某一类药物的（），通过化学反应来鉴别药物的（）；专属鉴别试验则是证实某一种药物的（）。

答案：共同化学结构；真伪；特性

3.重金属检查第一法中，硫代乙酰胺在弱酸性（pH3.5）条件下水解生成（），与重金属离子反应生成（）沉淀，与标准铅溶液同法处理后的颜色比较。

答案：硫化氢；有色硫化物

4.高效液相色谱的检测器中，（）检测器适用于有共轭结构的药物，（）检测器适用于无紫外吸收但可被氧化还原的药物，（）检测器适用于糖类等无紫外吸收的物质。

答案：紫外-可见；电化学；示差折光

5.阿司匹林片含量测定时，因辅料（）的存在可能干扰滴定，故采用（）法，以（）为指示剂。

答案：酒石酸或枸橼酸；两步滴定；酚酞

6.原子吸收分光光度法主要用于测定药物中的（）元素，其测定方法包括（）法和（）法。

答案：金属；标准曲线；标准加入

三、简答题（每题8分，共40分）

1.简述薄层色谱法（TLC）用于药物鉴别的一般操作步骤及结果判断依据。

答案：操作步骤：①制板：将吸附剂（如硅胶G）均匀涂布于玻璃板上，干燥后活化（105℃加热30分钟）；②点样：用毛细管或点样器将供试品溶液与对照品溶液点于同一薄层板上，点样量一般为1~2μL，点间距1~2cm；③展开：将薄层板放入展开缸中，用适宜的展开剂（如三氯甲烷-甲醇-氨水）展开，展开距离约10~15cm后取出，标记前沿；④显色：自然干燥后，用紫外灯（254nm或365nm）照射或喷显色剂（如茚三酮试液）显色；⑤检视：记录斑点位置。

结果判断：供试品溶液主斑点的位置（比移值Rf）和颜色（或荧光）应与对照品溶液的主斑点一致，必要时可采用扫描法比较斑点面积或吸光度。

2.说明高效液相色谱法中“系统适用性试验”的主要内容及各参数的意义。