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2025第二类精神药品培训试卷(附答案)

一、单项选择题（每题2分，共30分）

1.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》（2023年修订），下列关于第二类精神药品使用管理的表述，正确的是：

A.医疗机构可将剩余药品转售给其他医疗机构

B.门诊患者开具地西泮片，每张处方最大用量为14日常用量

C.药师调剂时需双人核对并签字

D.住院患者使用时，可由护士直接从药库领取备用

答案：C

解析：第二类精神药品调剂需双人核对（条例第41条）；门诊一般患者处方量不超过7日常用量（特殊情况不超过14日需注明理由），B选项未说明特殊情况；医疗机构不得转售（条例第38条）；住院患者应凭专用处方逐次领取，不得预先领取备用（《医疗机构药事管理规定》第28条）。

2.某医院药学部拟采购一批唑吡坦片（第二类精神药品），需向供货单位提供的首要资质文件是：

A.《药品经营许可证》（含精神药品经营范围）

B.《麻醉药品和第一类精神药品运输证明》

C.《第二类精神药品购用印鉴卡》

D.医疗机构执业许可证副本

答案：C

解析：医疗机构采购第二类精神药品需凭《第二类精神药品购用印鉴卡》（条例第36条），印鉴卡是采购的法定凭证。

3.第二类精神药品专用账册的保存期限应为药品有效期满后：

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

答案：B

解析：专用账册保存期限为药品有效期满后不少于2年（条例第48条）。

4.下列药品中，不属于现行（2025年）国家第二类精神药品目录的是：

A.劳拉西泮片

B.佐匹克隆片

C.氨酚氢可酮片

D.咪达唑仑注射液

答案：C

解析：氨酚氢可酮片属于第一类精神药品（2023年国家药品监督管理局调整目录）。

5.关于第二类精神药品处方颜色及标注要求，正确的是：

A.白色，右上角标注“精二”

B.淡红色，右上角标注“精二”

C.淡黄色，左上角标注“精神药品”

D.淡绿色，左下角标注“精二”

答案：A

解析：第二类精神药品处方为白色，右上角标注“精二”（《处方管理办法》第15条）。

6.某患者因失眠就诊，开具艾司唑仑片（1mg/片），医师注明“特殊情况需延长处方用量”，则最多可开具：

A.7日量（7片）

B.14日量（14片）

C.21日量（21片）

D.30日量（30片）

答案：B

解析：特殊情况需延长处方用量时，第二类精神药品处方量不得超过14日常用量（《处方管理办法》第23条）。

7.医疗机构储存第二类精神药品的专用库房应配备的核心设施是：

A.温湿度监控系统（2-8℃）

B.双人双锁防盗装置

C.紫外线消毒设备

D.自动灭火系统

答案：B

解析：第二类精神药品需储存在专用库房或专柜，实行双人双锁管理（条例第46条）。

8.药学部门发现某批次地西泮片存在质量问题，应首先采取的措施是：

A.立即通知临床科室停止使用

B.向所在地省级药品监督管理部门报告

C.就地封存并登记造册

D.联系供货单位协商退换

答案：C

解析：发现质量问题应立即封存、登记，报药学部门负责人及分管院长，同时向药监部门报告（《医疗机构药品管理规定》第35条），但首要措施是封存。

9.第二类精神药品空安瓿及废贴的处理要求是：

A.随医疗废物一起焚烧

B.由药学部门专人核对后销毁并记录

C.交回生产企业集中处理

D.经医院感染管理部门消毒后丢弃

答案：B

解析：空安瓿等需专人核对数量，监督销毁并记录（《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》第29条，第二类参照执行）。

10.下列关于第二类精神药品不良反应报告的表述，错误的是：

A.严重不良反应需在15日内报告

B.新的不良反应需在30日内报告

C.所有不良反应均应通过国家药品不良反应监测系统上报

D.药品经营企业发现的不良反应应同时报告供货的医疗机构

答案：D

解析：不良反应报告实行“谁发现谁报告”，经营企业应直接报告监测机构，无需抄送医疗机构（《药品不良反应报告和监测管理办法》第13条）。

11.某社区卫生服务中心申请《第二类精神药品购用印鉴卡》，需向哪个部门提出申请？

A.县级卫生健康主管部门

B.设区的市级卫生健康主管部门

C.省级卫生健康主管部门

D.国家卫生健康委员会

答案：B

解析：印鉴卡由设区的市级卫生行政部门审批发放（条例第36条）。

12.药学人员调剂第二类精神药品时，发现处方医师为实习医生（无处方权），应：

A.联系上级医师确认后调剂

B.拒绝调剂并记录

C.电话请示药学部主任批准

D.要求患者更换就诊医师

答案：B

解析：无处方权医师开具的处方为无效处方，药师应拒绝调剂并登记（《处方管理办法》第36条）。

13.医疗机构第二类精神药品管理小