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2025年大学《藏药学-藏药制剂学》考试备考题库及答案解析

单位所属部门：________姓名：________考场号：________考生号：________

一、选择题

1.藏药制剂中，用于提取藏药有效成分的常用方法是（）

A.沸腾萃取

B.冷却结晶

C.蒸馏

D.渗透压调节

答案：C

解析：蒸馏是藏药制剂中常用的提取方法，尤其适用于提取挥发性或热稳定性好的有效成分。沸腾萃取需要高温可能导致成分破坏，冷却结晶适用于分离而非提取，渗透压调节主要用于水溶液性质的改变。

2.在藏药制剂生产过程中，对环境温湿度的控制主要是为了（）

A.提高生产效率

B.保证产品质量和稳定性

C.方便操作

D.节约能源

答案：B

解析：藏药制剂对温湿度敏感，不当的环境条件会影响药材成分的溶出、制剂的成型及稳定性，进而影响药效和安全性。

3.藏药制剂中，常用于增加药物水溶性的辅料是（）

A.油脂

B.聚乙烯吡咯烷酮

C.微晶纤维素

D.硬脂酸镁

答案：B

解析：聚乙烯吡咯烷酮（PVP）是常用的水溶性助溶剂或包衣材料，能有效提高水溶性药物在制剂中的溶解度和生物利用度。油脂主要用于油溶液或乳剂型制剂，微晶纤维素和硬脂酸镁主要用作填充剂或助流剂。

4.藏药丸剂的制备过程中，需要加入的粘合剂通常是（）

A.乙醇

B.蜂蜜

C.滑石粉

D.乳糖

答案：B

解析：蜂蜜作为天然粘合剂，在藏药丸剂（尤其是水丸）制备中广泛应用，能有效粘合药材粉末。乙醇主要用于提取，滑石粉和乳糖为填充剂。

5.藏药散剂的制备关键在于（）

A.药材粉碎粒度

B.添加粘合剂

C.调节湿度

D.压制成型

答案：A

解析：散剂的制备质量主要取决于药材的粉碎粒度，粒度影响散剂的流动性、溶出速度和均匀性。添加粘合剂、调节湿度和压制成型主要适用于其他剂型。

6.藏药膏剂的基质通常包括（）

A.油脂和水

B.油脂和蜡

C.水和淀粉

D.糖和牛奶

答案：B

解析：膏剂的基质主要由油脂（如植物油、矿物油）和蜡类构成，形成油膏状，能容纳药物并保护皮肤。其他选项中的组合不符合膏剂基质的性质。

7.藏药制剂中，用于增强药物穿透皮肤吸收的附加剂是（）

A.透皮吸收促进剂

B.抗氧化剂

C.脱水剂

D.着色剂

答案：A

解析：透皮吸收促进剂（如薄荷脑、樟脑等）能增加皮肤角质层的通透性，加速药物经皮吸收，是外用制剂的重要附加剂。

8.藏药制剂稳定性考察的项目通常包括（）

A.pH值和水分

B.重金属和微生物

C.溶出度和含量

D.颜色和气味

答案：C

解析：稳定性考察主要关注药物在储存条件下质量随时间的变化，包括含量均匀性（含量）、溶出度（生物利用度相关）以及物理性质（颜色、气味等）。pH值和水分是影响因素，重金属和微生物是限量指标。

9.藏药制剂中，用于控制药物释放速度的包衣技术是（）

A.普通包衣

B.脱敏包衣

C.控释包衣

D.防潮包衣

答案：C

解析：控释包衣技术通过使用特定材料（如缓释膜材料）控制药物从包衣层中的释放速率，实现定时或持续释放。普通包衣主要起保护或标识作用，脱敏包衣用于减少药物刺激性，防潮包衣提高稳定性。

10.藏药制剂的卫生标准主要涉及（）

A.微生物限度

B.水分含量

C.粒度分布

D.重金属含量

答案：A

解析：卫生标准主要衡量制剂的微生物污染程度，包括细菌总数、霉菌总数、酵母菌总数以及特定致病菌的限度。水分含量、粒度分布和重金属含量属于物质质量标准范畴。

11.藏药制剂中，能提高药物生物利用度的剂型通常是（）

A.散剂

B.丸剂

C.胶囊剂

D.注射剂

答案：D

解析：注射剂直接进入血液循环，绕过了吸收屏障，能实现最快、最完全的药物吸收，生物利用度接近100%，是提高生物利用度的最有效剂型。其他剂型需要通过消化系统或皮肤等途径吸收，过程相对较慢且有首过效应。

12.藏药酊剂的制备通常采用（）

A.冷浸法

B.渗漉法

C.回流提取法

D.蒸馏法

答案：C

解析：酊剂是药物用规定浓度的乙醇提取或溶解制成的澄清液体制剂。回流提取法能有效利用热能，增加提取效率，适用于提取对热稳定的成分，是制备酊剂的常用方法。冷浸法效率低，渗漉法适用于毒性或贵重药材，蒸馏法主要用于分离挥发性成分。

13.在藏药制剂的混合过程中，为了确保均匀性，常采用的设备是（）

A.烘箱

B.搅拌机

C.筛分机

D.压片机

答案：B

解析：搅拌机通过旋转桨叶或叶片使不同组分的物料相互混合，是保证粉末状或颗粒状制剂均匀性的关键设备。烘箱用于干燥，筛分机用于粒度控制，压片机用于制剂成型。

14.藏药制剂中，用于改善口感和掩盖不良气味的辅料是（）

A.甜味剂

B.香料

C.黏合剂

D.润滑剂

答