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远程会诊知情同意书
患者基本信息
姓名:__________性别:__________年龄:__________住院号:__________
科室:__________床号:__________联系方式(手机/固定电话):__________
主诊医师:__________职称:__________联系电话:__________
远程会诊参与方
1.申请方医疗机构:__________(以下简称“申请方”),负责发起远程会诊申请,提供患者完整病历资料及临床需求。
2.会诊方医疗机构:__________(以下简称“会诊方”),由具有相应资质的临床专家组成会诊团队,负责对患者病情进行评估并出具会诊意见。
3.患者本人或其法定代理人(以下简称“患方”):作为远程会诊的主体,享有知情、选择及配合义务。
4.技术支持方:__________(以下简称“技术方”),负责远程会诊系统的搭建、调试及运行保障,确保音视频传输、资料共享等技术环节稳定。
远程会诊定义与目的
远程会诊是指申请方通过远程医疗信息系统,将会诊所需的患者病历资料(包括但不限于病史记录、检查检验报告、影像资料、病理切片数字化结果等)实时或非实时传输至会诊方,由会诊方组织相关专业专家进行多学科讨论,最终形成书面会诊意见的医疗活动。其核心目的为:
-针对疑难、复杂或罕见病例,借助会诊方的专业技术优势,为患方提供更精准的诊疗建议;
-避免因地域医疗资源差异导致的诊疗延迟,优化治疗方案;
-为申请方临床医师提供学术支持,提升基层医疗机构诊疗水平。
远程会诊操作流程
1.申请发起:申请方主诊医师根据患者病情需要,经患方同意后,填写《远程会诊申请表》,明确会诊目的(如诊断确认、治疗方案调整、预后评估等)及需要重点讨论的问题,提交至申请方远程医疗管理部门审核。
2.资料准备:申请方需在会诊前48小时(紧急会诊除外)完成以下资料整理并上传至远程会诊平台:
-完整病历(含主诉、现病史、既往史、个人史、家族史、体格检查记录);
-近3个月内的检查检验报告(包括但不限于血常规、生化、凝血功能、肿瘤标志物等);
-影像学资料(CT、MRI、超声、X线等,需提供DICOM格式原始图像及报告);
-病理检查报告(如为外院结果,需注明病理切片来源及制片质量);
-已实施的治疗方案及效果评价(包括药物名称、剂量、疗程、不良反应记录等);
-其他有助于病情分析的补充材料(如基因检测报告、功能学检查结果等)。
3.技术测试:技术方在会诊前24小时(紧急会诊前1小时)对双方设备进行联调测试,确认音视频清晰度、数据传输速度、存储功能及应急备用系统(如4G/5G网络备份、云存储冗余)运行正常,测试结果需经申请方、会诊方及技术方三方签字确认。
4.会诊实施:
-常规会诊:由申请方主诊医师主持,简要汇报患者病情(时间不超过15分钟),重点说明诊疗难点及疑问;会诊方专家依次提问(申请方需实时解答),经讨论后形成初步意见;双方就后续诊疗计划进行沟通,最终由会诊方指定专家汇总并口述结论。
-紧急会诊:适用于患者病情突然变化(如急性心脑血管事件、重症感染性休克等),申请方需提前1小时通知会诊方,资料可分阶段传输(先传关键指标如生命体征、急诊检查结果,后续补充完整病历);会诊过程由会诊方首席专家主导,重点明确紧急处理措施(如用药调整、手术指征判断等),结论需当场确认。
5.报告出具:会诊结束后24小时内,会诊方需将会诊意见整理为书面报告(含讨论要点、诊断结论、治疗建议、注意事项及下一步诊疗计划),通过远程平台发送至申请方;申请方主诊医师需在收到报告后48小时内与患方沟通,并将沟通记录归入病历。
患方权利
1.知情权:有权了解远程会诊的参与方资质、技术流程、可能风险及费用标准;有权要求申请方或会诊方对会诊意见中的专业术语(如“不典型增生”“靶向治疗适应症”等)进行通俗解释。
2.选择权:可自主决定是否接受远程会诊;若选择接受,可在会诊前提出对会诊专家专业方向的倾向性意见(如要求肿瘤病例由化疗科联合放疗科专家共同参与),申请方应在合理范围内予以协调。
3.隐私权:患者个人信息(姓名、身份证号、联系方式等)及诊疗资料仅用于本次会诊,未经患方书面同意,不得向第三方披露;技术方需对传输数据进行加密处理(采用AES-256位加密算法),存储介质设置访问权限(仅授权账号可登录),会诊结束后30日内删除非必要备份数据(法律规定需存档的病历资料除外)。
4.拒绝权:在会诊过程中,若患方认为会诊专家资质不符、技术
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