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精准医疗行业靶向药物研发专员岗位招聘考试试卷及答案
填空题
1.靶向药物的核心是特异性作用于肿瘤相关靶点。
2.EGFR属于酪氨酸激酶类靶点。
3.ADC药物的三部分组成是抗体、连接子和细胞毒素。
4.伴随诊断的主要作用是筛选适宜患者。
5.IHC技术常用于检测肿瘤组织中蛋白表达水平。
6.PD-1的主要配体是PD-L1。
7.靶向药物耐药的常见机制之一是靶点基因突变。
8.CRO的全称是合同研究组织。
9.FDA加速批准靶向药物的依据是替代终点。
10.靶向药物研发的关键步骤是靶点验证。
单项选择题
1.靶向药物与传统化疗药物的核心区别是()
A.价格更高B.特异性作用于肿瘤靶点C.副作用更小D.口服给药
2.针对HER2阳性乳腺癌的经典靶向药物是()
A.曲妥珠单抗B.奥希替尼C.帕博利珠单抗D.贝伐珠单抗
3.ADC药物中负责靶向肿瘤细胞的部分是()
A.连接子B.细胞毒素C.抗体D.载体
4.用于检测EGFR基因突变的常用技术是()
A.NGSB.IHCC.westernblotD.质谱
5.三代EGFR-TKI主要克服的耐药突变是()
A.exon19缺失B.T790MC.exon21L858RD.c-MET扩增
6.PD-L1表达检测常用的抗体是()
A.SP263B.CD3C.CD20D.HER2
7.靶向药物临床Ⅰ期的主要目的是()
A.评估疗效B.确定安全性和剂量C.比较superiorityD.监测长期毒性
8.属于VEGFR抑制剂的药物是()
A.吉非替尼B.贝伐珠单抗C.帕博利珠单抗D.奥希替尼
9.用于靶向药物靶点验证的基因编辑技术是()
A.CRISPR/Cas9B.PCRC.NGSD.芯片技术
10.孤儿药的定义是针对()的药物
A.常见疾病B.罕见病C.慢性疾病D.传染性疾病
多项选择题
1.靶向药物的常见靶点类型包括()
A.肿瘤细胞表面蛋白B.致癌基因C.肿瘤微环境细胞D.正常组织细胞
2.ADC药物的关键组成部分有()
A.单克隆抗体B.可切割连接子C.细胞毒性药物D.荧光标记
3.伴随诊断在靶向药物研发中的作用包括()
A.筛选合格患者B.指导剂量调整C.监测耐药D.预测不良反应
4.三代EGFR-TKI药物有()
A.奥希替尼B.阿美替尼C.吉非替尼D.厄洛替尼
5.PD-1/PD-L1抑制剂的常见免疫相关不良反应包括()
A.免疫性肺炎B.结肠炎C.肝损伤D.骨髓抑制
6.靶向药物研发中的生物标志物类型有()
A.预测性标志物B.疗效标志物C.预后标志物D.毒性标志物
7.VEGFR抑制剂的作用机制包括()
A.抑制肿瘤血管生成B.减少肿瘤血供C.直接杀伤肿瘤细胞D.增强免疫反应
8.基因检测技术在靶向研发中的应用包括()
A.靶点筛选B.患者分层C.耐药监测D.药物代谢分析
9.FDA批准的靶向药物加速开发通道有()
A.快速通道B.突破性疗法C.加速批准D.优先审评
10.靶向药物耐药的机制包括()
A.靶点基因突变B.旁路信号激活C.肿瘤细胞表型转换D.药物代谢加快
判断题
1.靶向药物仅作用于肿瘤细胞。()
2.ADC药物的连接子需具备血液循环中稳定、肿瘤内可切割的特性。()
3.伴随诊断是多数靶向药物上市的必要条件。()
4.EGFR-TKI对所有非小细胞肺癌患者有效。()
5.PD-L1表达水平越高,PD-1抑制剂的疗效越好。()
6.靶向药物的毒性通常低于传统化疗药物。()
7.CRO可承担靶向药物临床试验的全程服务。()
8.孤儿药是用于治疗罕见病的靶向药物。()
9.三代EGFR-TKI可有效克服T790M突变导致的耐药。()
10.靶向药物研发不需要进行动物实验。()
简答题
1.简述ADC药物研发的核心关键点。
2.说明伴随诊断在靶向药物研发中的重要性。
3.简述三代EGFR-TKI的研发背景及优势。
4.简述VEGFR抑制剂在靶向治疗中的作用机制。
讨论题
1.靶向药物研发中,如何平衡靶点特异性与脱靶效应?
2.伴随诊断与靶向药物协同开发的主要挑战及解决思路。
---
答案
填空题
1.特异性作用于肿瘤相关靶点
2.酪氨酸激酶
3.细胞毒素
4.筛选适宜患者
5.蛋白表达水平
6.PD-L1
7.靶点基因突变
8.合同研究组织
9.替代终点
10.靶点验证
单项选择题
1.B2.A3.C4.A5.B6.A7.B8.B9.A10.B
多项选择题
1.ABC2.ABC3.ABC4.AB5.ABC6.ABCD7.AB8.ABC9.ABCD10.ABC
判断题
1.×2.√3.√4.×5.×6.√7.√8.√9.√10.×
简答题
1.答案:ADC药物研发的核心关键点包括:(1)抗体选择:需高特异性识别肿瘤靶点、低免疫原性;(2)连接子设计:需血液循环稳定(避免提前释
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