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2025-12-02 发布于黑龙江
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核医学诊疗安全性管理.pptx

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核医学诊疗安全性管理

演讲人：

日期:

CATALOGUE

设备安全控制

人员防护标准

操作流程规范

患者安全保障

质量监督体系

放射性物质管理

PART

放射性药物运输规范

运输容器

运输前准备

运输方式

应急预案

必须符合国家相关规定，具有放射性标志和防护设施，确保放射性药物在运输过程中不泄漏、不扩散。

采用专车、专人押运，严格按照规定的路线和时间进行运输，避免与人员密集区和公共场所接触。

对运输容器进行辐射剂量检测，确保运输过程中放射性药物处于安全剂量范围内。

制定完善的应急预案，一旦发生意外情况，能够及时采取应急措施，确保放射性药物的安全。

放射性制剂储存条件

储存环境

储存温度

储存方式

监测措施

放射性制剂必须存放在专用储存室内，具有足够的防护措施，确保放射性物质不外泄、不扩散。

储存室内温度应保持在规定范围内，避免放射性物质因温度升高而泄漏或扩散。

放射性制剂应按照不同种类、不同剂量进行分类储存，避免相互照射和混淆。

对储存室内环境进行实时监测，确保放射性物质始终处于安全状态。

使用剂量追踪记录

剂量记录

每次使用放射性制剂时，必须详细记录使用剂量、使用时间、患者姓名等信息，确保剂量准确无误。

剂量追踪

建立患者剂量追踪档案，对患者接受剂量进行跟踪和评估，及时发现和处理异常情况。

剂量监测

对使用后的放射性制剂进行剂量监测，确保患者接受剂量在安全范围内。

剂量报告

按照相关规定，定期向相关部门报告放射性制剂使用情况，接受监督和检查。

设备安全控制

PART

按照设备类型和制造商建议进行校准，至少每年一次。

校准频率

使用标准源或模拟器进行校准，确保设备参数准确。

校准方法

确保显像设备准确性和可靠性，提高诊断质量。

显像设备校准重要性

记录校准过程和结果，便于追踪和质量控制。

校准结果记录

显像设备定期校准

辐射屏蔽装置维护

6px

减少辐射剂量，保护患者和医务人员安全。

辐射屏蔽装置作用

根据使用频率和实际情况进行维护，至少每年一次。

维护周期

定期检查屏蔽装置完整性和性能，及时更换损坏部件。

维护内容

由专业维护人员进行，确保维护质量和效果。

维护人员

环境辐射剂量监测

监测目的

监测设备

监测频率

监测结果处理

掌握环境辐射剂量水平，及时发现异常情况。

使用专业辐射监测设备，确保监测结果准确可靠。

根据实际情况进行监测，至少每季度一次。

记录监测结果，如有异常及时采取措施并上报。

人员防护标准

PART

医护防护装备配置

防护服

医护人员必须穿戴特制的铅制防护服，有效阻挡放射性物质。

防护手套

佩戴专用防护手套，防止放射性物质与手部直接接触。

防护面罩

使用铅制面罩或有机玻璃面罩，保护面部免受放射性物质伤害。

剂量计

佩戴个人剂量计，随时监测受到的辐射剂量。

职业暴露剂量监控

对所有从事放射性工作的人员进行常规剂量监测，确保辐射剂量在安全范围内。

常规监测

对从事高风险放射性操作的人员进行特殊监测，以及时发现并处理超剂量暴露。

特殊监测

建立完善的剂量记录系统，定期分析数据，评估工作人员受到的辐射剂量。

剂量记录与分析

放射工作人员健康筛查

健康档案管理

建立完善的健康档案，记录每位放射工作人员的健康状况，以便及时发现健康问题并进行处理。

每年至少进行一次全面体检，重点关注与放射性物质相关的健康问题。

定期体检

入职前筛查

对即将从事放射性工作的人员进行全面的身体检查，确保身体健康。

操作流程规范

PART

病史、症状、体征、实验室检查等。

审核的内容

核医学医师或相关专家。

审核的执行者

确保核医学检查只用于适宜的病例，避免不必要的辐射。

审核机制的重要性

申请、审核、批准、记录。

审核的流程

检查适应症审核机制

突发污染应急处置

应急预案

制定详细的应急预案，包括应急组织、应急设备、应急程序等。

应急培训

对应急人员进行培训，确保他们熟悉应急预案和处置流程。

应急演练

定期进行应急演练，以检验应急预案的可行性和有效性。

应急报告

在突发污染事件发生后，立即向相关部门报告，并采取紧急措施控制污染扩散。

放射性废物处理流程

废物分类

废物处理

废物监测

废物记录

将放射性废物分为不同类别，如固体废物、液体废物、气体废物等。

根据不同废物的特性，采取相应的处理措施，如固化、储存、衰变等。

对处理后的废物进行监测，确保符合国家规定的排放标准。

对废物的产生、处理、储存和处置等过程进行详细记录，以便后续追踪和管理。

患者安全保障

PART

个体化剂量优

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