电极反应阳极2Cl－－2e.PPTVIP

(2)根据总反应式计算：先写出电极反应式，再写出总反应式，最后根据总反应式计算。(3)根据关系式计算：根据得失电子守恒关系，在已知量与未知量之间，建立计算所需的关系式。【特别提醒】1.若阴极为H＋放电，则阴极区c(OH－)增大；若阳极为OH－放电，则阳极区c(H＋)增大；若阴极、阳极同时有H＋、OH－放电，相当于电解水，电解质溶液浓度增大。2．用惰性电极电解电解质溶液时，若要使电解后的溶液恢复到原状态，应遵循“缺什么加什么，缺多少加多少”的原则，一般加入阴极产物与阳极产物的化合物。3．电解过程中产生的H＋或OH－，其物质的量等于转移电子的物质的量。 (2011年汕头统考)如下图所示，若电解5min时，测得铜电极的质量增加2.16g。试回答：例2(1)电源中X极是________(填“正”或“负”)极。(2)通电5min时，B中共收集到224mL(标准状况)气体，溶液体积为200mL(电解前后溶液的体积变化忽略不计)，则通电前c(CuSO4)＝________。(3)若A中KCl溶液的体积也是200mL，则电解后溶液的pH＝________。【解析】(1)铜极增重，说明银在铜极析出，则铜极为阴极，X为负极。(2)C中铜极增重2.16g，即析出0.02molAg，电路中通过0.02mol电子。由4e－～O2，可知B中产生的O2只有0.005mol，即112mL。但B中共收集到224mL气体，说明还有112mL是H2，即Cu2＋全部在阴极放电后，H＋接着放电产生了112mLH2，则通过0.01mol电子时，Cu2＋已被电解完。由2e－～Cu，可知n(Cu2＋)＝0.005mol，则：c(CuSO4)＝0.005mol÷0.2L＝0.025mol·L－1。(3)由4e－～4OH－知，A中生成0.02molOH－，则：c(OH－)＝0.1mol·L－1，pH＝13。【答案】(1)负(2)0.025mol·L－1(3)13【规律方法】①原电池和电解池的计算包括两极产物的定量计算、溶液的pH计算、相对原子质量和阿伏加德罗常数的计算、产物的量与电量关系的计算等。无论哪类计算，均可依据电子得失守恒原理、通过“转移电子数相等”之桥，寻找关系式进行计算。②要注意电解的阶段性。如含Cl－的溶液中Cl－电解完后继续通电会是OH－放电，Cu2＋在阴极上被电解完后H＋又会放电等。③串联电解池中阴极、阳极交叉排列，相同时间内各电极转移电子数相等。跟踪训练(随学随练，轻松夺冠)2．甲、乙、丙三个电解槽如下图所示(其中电极的大小、形状、间距均相同)。乙、丙中浓度和体积相同，当通电一段时间后，若甲中铜电极的质量增加0.128g时，乙中电极上银的质量增加()A．0.054gB．0.108gC．0.216g D．0.432g实验专项探究电解法使铝“钝化”的实验探究铝的阳极氧化，是一种常用的金属表面处理技术，它能使铝的表面生成一层致密的氧化膜，该氧化膜不溶于稀硫酸。【典例探究】某化学研究小组在实验室中按下列步骤模拟铝表面“钝化”产生过程。(1)配制实验用的溶液。要配制200mL密度为1.2g·cm－3的溶质质量分数为16%的NaOH溶液，需要称取________gNaOH固体。(2)把铝片浸入热的16%的NaOH溶液中约半分钟左右洗去油污，除去表面的氧化膜，取出用水冲洗。写出除去氧化膜的离子方程式_________________________________。(3)按如图组装好仪器，接通开关K，通电约25min。在阳极生成氧化铝，阴极产生气体。山东水浒书业有限公司·优化方案系列丛书第六章化学反应与能量达标突破训练课堂互动讲练基础自主梳理实验专项探究山东水浒书业有限公司·优化方案系列丛书第六章化学反应与能量达标突破训练课堂互动讲练基础自主梳理实验专项探究返回山东水浒书业有限公司·优化方案系列丛书第六章化学反应与能量达标突破训练课堂互动讲练基础自主梳理实验专项探究返回课堂互动讲练实验专项探究达标突破训练第三节电解池金属的电化学腐蚀与防护基础自主梳理基础自主梳理基础自主梳理电解原理自我诊断1．判断下列说法是否正确。A．电解池的内电路中，阳离子向阴极移动。()(2011年广州天河高三模拟T11-D)B．电解稀硫酸，实质上是电解水，故溶液pH不变。()(2011年长郡中学月考T10-B)C．在原电池的负极和电解池的阴极上都是发生失电子的氧化反应。()答案：A.√B．×C．×