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甲状腺眼眶病相关治疗方案指南

甲状腺眼眶病（ThyroidEyeDisease,TED）是一种与自身免疫相关的眼眶炎症性疾病，主要累及眼外肌、眶脂肪及泪腺，常伴随甲状腺功能异常（以格雷夫斯病为主）。其临床表现包括眼睑退缩、眼球突出、复视、眼肌麻痹，严重者可出现暴露性角膜炎、压迫性视神经病变（DON），甚至视力丧失。治疗需根据疾病活动度分期制定个体化方案，核心目标为控制炎症进展、保护视功能、改善外观及生活质量。

一、活动期治疗（炎症活跃期）

活动期判断依据临床活动度评分（ClinicalActivityScore,CAS），≥3分提示炎症活跃（CAS评分标准：自发球后疼痛、眼球运动痛、眼睑充血、结膜充血、结膜水肿、泪阜水肿、眼睑水肿，每项1分，共7分）。此阶段治疗重点为抑制免疫炎症反应，阻止组织损伤进一步加重。

（一）糖皮质激素治疗

作为活动期TED的一线治疗，糖皮质激素通过抑制淋巴细胞活化、减少细胞因子（如IL-6、TNF-α）释放发挥抗炎作用。

1.静脉给药：推荐优先选择静脉甲泼尼龙（IVMP），疗效优于口服且全身副作用更少。经典方案为“递增-递减”疗法：第1-6周，每周1次静脉输注500-1000mg（根据体重调整，通常7.5-10mg/kg），第7-12周减至每周250-500mg，总疗程12周，累积剂量≤8g（亚洲人群建议≤4.5g以降低肝毒性风险）。研究显示，12周IVMP对CAS评分改善率达60%-80%，突眼度可减少2-3mm。

2.口服给药：适用于无法耐受静脉治疗者（如静脉通路困难），初始剂量泼尼松1mg/kg/d（最大60-80mg/d），4-6周后逐渐减量（每2周减5-10mg），总疗程3-6个月。需注意口服方案易引发血糖升高、骨质疏松、消化道溃疡等副作用，需同时补充钙剂（1000-1200mg/d）、维生素D（800-1000IU/d）及质子泵抑制剂（如奥美拉唑20mg/d）。

3.局部给药：对于轻度眼睑或结膜炎症，可联合使用激素眼膏（如妥布霉素地塞米松眼膏）或球周注射（曲安奈德20-40mg/次，每4-6周1次），但需警惕眼压升高及脂肪萎缩风险，注射后需密切监测眼压（每2周1次）。

（二）放射治疗（眼眶外照射）

适用于激素治疗抵抗、不耐受或联合治疗的患者。推荐剂量为20Gy分10次（2Gy/次），通过抑制成纤维细胞增殖及淋巴细胞浸润减轻炎症。研究显示，放疗联合IVMP对眼肌增粗、复视的改善率（约70%）优于单一治疗。需注意放疗可能延迟（6-12个月）起效，急性副作用包括结膜充血、干眼（可通过人工泪液缓解），长期风险为放射性白内障（发生率约5%，建议治疗前佩戴铅眼罩保护晶状体）。

（三）生物制剂治疗

对于中重度活动期TED（CAS≥4分）或激素/放疗无效者，生物制剂可作为二线选择。

1.利妥昔单抗（抗CD20单抗）：通过清除B淋巴细胞减少自身抗体产生。推荐方案为375mg/m2静脉输注，每周1次，共4次。II期临床试验显示，治疗24周后CAS评分改善率达65%，突眼度减少≥2mm者占40%。需注意感染风险（尤其是乙肝病毒再激活，治疗前需筛查乙肝两对半）。

2.托珠单抗（抗IL-6受体单抗）：阻断IL-6介导的炎症级联反应。推荐剂量为8mg/kg静脉输注，每4周1次，共24周。III期临床试验（OPTIC研究）显示，治疗24周后77%患者CAS评分≤2分，突眼度减少≥2mm者占69%，疗效优于安慰剂组（P0.001）。需监测血常规（中性粒细胞≤1×10?/L时需停药）及肝功能（ALT/AST≥3倍正常值上限时需调整剂量）。

3.泰它西普（TACI-Ig融合蛋白）：中国自主研发的新型生物制剂，可同时抑制BLyS和APRIL，降低B细胞活化。II期临床研究显示，24周治疗后CAS评分改善率达71.4%，安全性良好，目前已进入III期试验阶段。

（四）其他辅助治疗

1.免疫抑制剂：如硫唑嘌呤（50-100mg/d）、甲氨蝶呤（7.5-15mg/周），可用于激素减量期维持疗效，但需监测血常规及肝肾功能（每2周1次）。

2.β受体阻滞剂：如普萘洛尔（10-20mgtid），可缓解甲状腺功能亢进相关的心悸、震颤，间接减轻眼睑退缩（因交感神经兴奋可加重眼睑收缩）。

二、静止期治疗（炎症稳定期）

当CAS评分≤2分且持续6个月以上，提示进入静止期，此时组织损伤已纤维化，治疗重点为矫正结构异常（突眼、复视、眼睑退缩）及改善功能。

（一）眼眶减压术

适用于：①压迫性视神经病变（DON）经药物治疗48-72小时无改善；②严重突眼（突眼度24mm）伴暴露性角膜炎（角膜溃疡持续不愈）；③外观需求强烈者。

1.手术入路：

-经鼻内镜减压：通过筛窦