2025年药房管理人员药品配药与药房管理考核试题及答案解析.docxVIP

2025年药房管理人员药品配药与药房管理考核试题及答案解析

一、单项选择题（每题1分，共30分）

1.某患者持处方“阿莫西林胶囊0.5g×24粒，sig：0.5gtidpo”，药房库存为0.25g/粒规格，正确的发药操作是

A.直接发放0.25g×48粒，嘱其一次服2粒

B.联系医师修改剂量后发放0.5g规格

C.发放0.25g×24粒，嘱其一次服1粒

D.拒绝调配，建议患者换医院

【答案】A

【解析】规格转换需保证总剂量不变，0.5g/次即需2粒0.25g，总量24粒×0.5g=12g，0.25g×48粒=12g，剂量准确且符合《处方管理办法》第二十六条“可等量代换”原则。

2.依据《药品经营质量管理规范》，阴凉区的温度上限是

A.10℃

B.15℃

C.20℃

D.25℃

【答案】C

【解析】GSP附录《温湿度管理》明确阴凉区≤20℃。

3.药房收到冷链药品时，随货温度记录显示途中最高8.2℃，最低1.8℃，正确处置为

A.直接入库

B.暂存待验区，24h内反馈运输方

C.拒绝收货，立即启动偏差报告

D.拍照留证后入库

【答案】C

【解析】冷链药品途中超温即视为偏差，须拒收并启动CAPA。

4.某抗菌药物分级管理目录中“限制使用级”抗菌药处方权应

A.所有执业医师均可开具

B.仅副主任医师以上可开具

C.经培训并考核合格的医师可开具

D.必须药事会审批后开具

【答案】C

【解析】《抗菌药物临床应用管理办法》第十五条。

5.自动发药机发生“多出药”故障，最优先的二级风控措施是

A.立即停机并物理隔离药槽

B.记录差错表并继续调配

C.通知信息科远程重启

D.让实习生人工点数复核

【答案】A

【解析】多出药属高危差错，先停机隔离，防止后续患者重复受害。

6.药品有效期至2025年8月，该批药品最后使用日期为

A.2025年7月31日

B.2025年8月1日

C.2025年8月31日

D.2025年9月1日

【答案】C

【解析】国家药监局《药品有效期表示细则》规定可至上月最后一日。

7.麻醉药品处方保存年限为

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

【答案】C

【解析】《处方管理办法》第五十条。

8.药房盘点发现近效期6个月内的药品占比超过库存金额8%，首要改进措施是

A.申请报损

B.调拨至门店促销

C.建立近效期预警分级

D.降低采购批量

【答案】C

【解析】预警分级可动态拦截，比事后调拨更经济。

9.下列关于高警示药品描述正确的是

A.仅指注射用细胞毒药物

B.口服降糖药不属于高警示药品

C.应专区存放、标识红色“高警示”

D.高警示药品处方无需二次核对

【答案】C

【解析】ISMP高警示药品目录含口服降糖药，须专区红标，二次核对。

10.药品不良反应报告时限为“新的严重”病例

A.7日内

B.10日内

C.15日内

D.30日内

【答案】C

【解析】《药品不良反应报告和监测管理办法》第二十条。

11.药房温湿度监测系统每日记录间隔不得大于

A.10分钟

B.30分钟

C.60分钟

D.120分钟

【答案】B

【解析】GSP附录3《温湿度自动监测》要求≤30min记录一次。

12.某药品说明书注明“避光保存”，药房玻璃柜受阳光直射，应采取

A.贴棕色膜

B.移至暗室

C.加黑色遮光布

D.更换为密闭铝箱

【答案】C

【解析】黑色遮光布可阻挡99%可见光，成本低且符合避光定义。

13.处方中“St!”含义为

A.饭前

B.立即

C.睡前

D.饭后

【答案】B

【解析】拉丁文“statim”缩写。

14.药品召回分级中，最可能危及生命的是

A.一级召回

B.二级召回

C.三级召回

D.四级召回

【答案】A

【解析】《药品召回管理办法》第七条。

15.自动发药机补货时，发现药盒批号与系统不符，应

A.手工修改系统批号

B.先补货再报差异

C.拒绝补货并挂黄牌

D.用相邻批号替代

【答案】C

【解析】批号差异属重大质量风险，须暂停并追溯。

16.药房“双人双锁”管理适用于

A.第二类精神药品

B.含麻黄碱复方制剂

C.麻醉药品和第一类精神药品

D.高警示药品