2026年医药制造公司药品包装防护管理制度.docx

2026年医药制造公司药品包装防护管理制度

第一章总则

第一条为规范公司药品包装防护管理工作，保障药品在生产、储存、运输全过程中的质量安全，防止因包装破损、污染、受潮、变质等问题影响药品效期和使用安全，结合医药制造行业特点（涉及口服固体制剂、注射剂、外用制剂等多剂型药品包装场景），依据《药品生产质量管理规范（GMP）》《医药包装材料管理办法》《药品包装用材料容器管理办法》等相关法律法规及公司实际，制定本制度。

第二条本制度适用于公司所有药品包装材料的采购、验收、储存、领用、使用，以及成品药品包装、仓储防护、运输防护的全流程，覆盖生产车间、包装车间、仓储部、质量检测中心、物流部等所有涉及药