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先天性胸壁皮肤窦道伴脓肿的护理个案

先天性胸壁皮肤窦道是一种较为罕见的先天性畸形,多因胚胎发育时期胸壁中线结构融合异常所致,常表现为胸壁皮肤出现窦道口,易反复感染形成脓肿,严重影响患者的身心健康。本文通过对1例先天性胸壁皮肤窦道伴脓肿患儿的护理过程进行详细阐述,总结护理经验,为临床同类病例的护理提供参考。

一、案例背景与评估

(一)一般资料

患儿,女,3岁,因“发现胸壁窦道口3年,反复红肿流脓1月余”于2025年3月10日入院。患儿系G1P1,足月顺产,出生时即被其母发现胸骨上窝下方约2-处有一针尖大小窦道口,无明显分泌物,未予特殊处理。近1月来,窦道口周围皮肤反复出现红肿、疼痛,伴有黄色脓性分泌物溢出,*局部皮温升高,曾在外院予“头孢克洛干混悬剂”口服抗感染治疗5天,症状稍有缓解,但停药后再次加重,为求进一步诊治来我院就诊,门诊以“先天性胸壁皮肤窦道伴脓肿”收入我科。患儿父母均健康,非近亲结婚,家族中无类似疾病史。

(二)主诉与现病史

主诉:发现胸壁窦道口3年,反复红肿流脓1月余。

现病史:患儿出生时即发现胸骨上窝下方约2-处有一针尖大小窦道口,无红肿、渗液,家长未重视。3年来窦道口无明显变化,未予特殊治疗。1月前患儿因受凉后出现窦道口周围皮肤红肿,范围约1-×1-,伴有轻微疼痛,无发热、咳嗽等不适,家长自行予“碘伏”*局部消毒后症状无改善。随后红肿范围逐渐扩大至2-×3-,疼痛加剧,窦道口有黄色脓性分泌物溢出,量约2-3ml/日,伴有异味。遂至当地医院就诊,查血常规示:白细胞计数12.5×10?/L,中性粒细胞比例72%,C反应蛋白15mg/L,予“头孢克洛干混悬剂”(0.125g/次,3次/日)口服抗感染治疗5天,*局部予“鱼石脂软膏”外敷。治疗后患儿窦道口脓性分泌物减少,红肿范围缩小,但停药3天后症状再次加重,红肿范围扩大至3-×4-,疼痛明显,伴有发热,体温最高达38.5℃,无寒战、抽搐。为求进一步治疗,来我院门诊就诊,门诊查体后以“先天性胸壁皮肤窦道伴脓肿”收入院。患儿自发病以来,精神状态尚可,食欲稍差,睡眠欠佳,大小便正常,体重无明显变化。

(三)既往史与个人史

既往史:患儿平素体健,无先天性心脏病、哮喘等慢性病史,无手术、外伤史,无药物及食物过敏史,按国家计划免疫程序进行预防接种。

个人史:G1P1,足月顺产,出生体重3.2kg,出生后母乳喂养至1岁,现普食,饮食规律,睡眠良好(入院前因*局部疼痛睡眠欠佳),大小便正常,大运动及语言发育均正常。

(四)体格检查

T:38.2℃,P:110次/分,R:24次/分,BP:90/60mmHg,体重15kg,身高98-。患儿神志清楚,精神尚可,急性病容,查体合作。全身皮肤黏膜无黄染、皮疹及出血点,浅表淋巴结未触及肿大。头颅无畸形,眼睑无水肿,结膜无充血,巩膜无黄染,双侧瞳孔等大等圆,直径约3mm,对光反射灵敏。耳鼻咽喉未见异常。颈部柔软,无抵抗,气管居中,甲状腺未触及肿大。

胸部:胸廓对称,无畸形。胸骨上窝下方约2-处可见一窦道口,直径约0.3-,窦道口周围皮肤红肿明显,范围约3-×4-,*局部皮温升高,压痛阳性,可触及波动感,窦道口有黄色脓性分泌物溢出,伴有异味。双侧呼吸动度对称,语颤无增强或减弱,双肺叩诊清音,听诊双肺呼吸音清晰,未闻及干湿性啰音。心率110次/分,律齐,各瓣膜听诊区未闻及病理性杂音。

腹部:平软,无压痛、反跳痛,肝脾肋下未触及,移动性浊音阴性,肠鸣音正常,约4次/分。脊柱四肢无畸形,关节无红肿,活动自如,神经系统检查未见异常。

(五)辅助检查

1.血常规(2025年3月10日门诊):白细胞计数14.8×10?/L,中性粒细胞比例78%,淋巴细胞比例18%,单核细胞比例3%,嗜酸性粒细胞比例1%,血红蛋白125g/L,血小板计数256×10?/L,C反应蛋白35mg/L,降钙素原0.5ng/ml。

2.血生化检查(2025年3月10日入院后):谷丙转氨酶18U/L,谷草转氨酶22U/L,总胆红素5.6μmol/L,直接胆红素1.2μmol/L,间接胆红素4.4μmol/L,白蛋白38g/L,球蛋白22g/L,尿素氮3.2mmol/L,肌酐35μmol/L,电解质(钾、钠、氯、钙)均在正常范围内。

3.脓液培养及药敏试验(2025年3月10日入院后):取窦道口脓性分泌物进行培养,48小时后结果回报:金黄色葡萄球菌生长,对头孢唑林、万古霉素敏感,对青霉素耐药。

4.胸部CT检查(2025年3月11日):胸骨上窝下方可见一窦道形成,窦道内径约0.3-,深度约2-,窦道末端可见小脓肿形成,大小约1.5-×1.2-,增强扫描可见环形强化,周围软组织肿胀,未见胸骨、肋骨骨质破坏,双肺未见明显异常。

5.胸部X线片(2025年3月10日):胸廓对称,肋

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