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第二章
第3节神经冲动的产生和传导
(第二课时)
导入新课
导入新课
相邻的两个神经元之
间并未直接接触,兴
奋在神经元之间是如
何传递的?
一、兴奋在神经元之间的传递
1.突触小体
神经元轴突末梢的小分
枝末端膨大,呈杯状或球状,叫做突触小体
一、兴奋在神经元之间的传递2.突触
由突触小体与其他神经元的细胞体或树突等相接近形成
突触小体
其他神经元的
细胞体或树突
突触小泡
神经递质
突触前膜
突触间隙
(组织液)
一、兴奋在神经元之间的传递
3.突触的结构
上一个神经元的
突触小体的细胞膜
突触
突触后膜
神经递质受体
下一个神经元的
树突膜或细胞体膜
线粒体
A:轴突——细胞体
B:轴突一—树突
C:轴突——轴突
D:树突——树突
常见
一、兴奋在神经元之间的传递
5.神经元与效应器间的联系
神经元
突触
肌肉细胞/腺体细胞
突触后膜也可能是肌肉细胞和腺体细胞膜
神经递质在突触间隙扩散
突触后膜:
化学信号→电信号
神经递质与突触后膜的受体结合
突触后膜离子通道发生变化
突触后膜电位变化
一、兴奋在神经元之间的传递兴奋到轴突末梢
6.突触中信号传递过程突触小泡向前膜移动
神经递质被降解或回收
突触中信号转换:电信号→化学信号→电信号
突触前膜:
电信号→化学信号
释放神经递质
①释放的运输方式是胞吐,需要消耗能量,能量主要来自线粒体,不需要_转运蛋白,体现了细胞膜具有一定的流动性
②神经递质通过突触间隙运到突触后膜的方式为扩散,不需要消耗能量
③神经递质与受体的结合具有特异性;神经递质与受体结合,体现了细胞膜的功
能:进行细胞间的信息交流
④神经递质被降解或回收的意义
避免持续起作用,为下一次兴奋做准备
突触小泡的形成
与高尔基体有关
作用机理:后膜上的Cl+通道打开,Cl+内流,强化静息电位,使下一个神经元抑制
①同一神经递质可能使一些神经元兴奋,而使另一些神经元抑制,
这可能与神经递质受体有关。
①如乙酰胆碱能使骨骼肌细胞兴奋,对心肌细胞则是抑制;
0两种不同效果的产生是由于心肌细胞上的受体和骨骼肌细胞上的文体的质不回。
一、兴奋在神经元之间的传递
原因:神经递质只存在于突触小泡中,只能由突触前膜释放,然后作用于突触后膜。
原因:突触处的信号传递需要通过化学信号的转换。
兴奋在神经纤维上的传导
兴奋在神经元之间的传递
速度
迅速
较慢
方向
可双向
单向
传导方式
电信号
电信号→化学信号→电信号
耗能的多少
少
多
效果
使未兴奋部位兴奋
使下一个神经元兴奋或抑制
为了保证公平、
公正,运动比赛禁止使用兴奋剂。
二、滥用兴奋剂、吸食毒品的危害
2.毒品
①指鸦片、海洛因、甲基苯丙胺(冰毒)、吗啡、大麻、可卡因以及国家规定管制的其他能够使人形成瘾癖的麻醉药品和精神药品。
②可卡因既是一种兴奋剂也是一种毒品;它会影响大脑中与愉快传递有关的神经元,这些神经元利用神经递质多巴胺来传递愉悦感。
崇毒
毒奶茶
b.干扰神经递质与受体的结合
C.影响分解神经递质的酶的活性
③可卡因危害
a.会使转运蛋白失去回收多巴胺的功能,导致突触后膜上的多巴胺受体减少,影响机体正常的神经活动
b.干扰交感神经的作用,导致心脏功能异常,还会抑制免疫系统的功能
C.产生心理依赖性,长期吸食易产生触幻觉与嗅幻觉
二、滥用兴奋剂、吸食毒品的危害
①作用位点:往往是突触
a.促进神经递质的合成和释放速率
②作用机理:
3兴奋剂和毒品
、滥用兴奋剂、吸食毒品的危害
多巴胺、
多巴胺转运体
可卡因
多巴胺受体
①在正常情况下,多巴胺发挥完作用后会被突触前膜上的转运蛋白从突触间隙回收;
②吸食可卡因后,可卡因会使
转运蛋白失去回收多巴胺的功能,于是多巴胺就
就留在突触间隙持续发挥作用
③这样,导致突触后膜上
多巴胺受体减少
④当可卡因药效失去后,由于
多巴胺受体减少,机体正常的神经活动受到影响,服药者就必须服用可卡因来维持这些神经元的活动,于是形成恶性循环,毒瘾难
戒
4可卡因成瘾机制
二
发生两次方向相反的偏转(a点先兴
奋,d点后兴奋)
考点:速度:突触神经纤维
发生一次偏转(a点不兴奋,d点兴奋)
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