烃的衍生物 单元复习(学生版)-2024年高中化学讲义(选择性必修三).pdfVIP

烃的衍生物 单元复习(学生版)-2024年高中化学讲义(选择性必修三).pdf

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第20课煌的衍生物单元复习

学习目标

i.能识别有机物的多官能团并确定有机物的多种性质。

2.会检验有机物中的多种官能团。

3.学会有机物间的转化关系并能应用基解决问题。

知识梳理

一、有机化合物的官能团与性质

类型官能团主要化学性质

卤代」

竣酸

油脂

酰胺

二、有机反应类型

有机反应基本类型有机物类别

卤代反应

酯化反应

取代反应水解反应

硝化反应

磺化反应

加成反应

消去反应

燃烧

氧化反应

酸性KMnO4溶液

直接或(催化)氧化

新制Cu0(H)2悬浊液、新制银氨溶液

还原反应

加聚反应

聚合反应

缩聚反应

与FcCb溶液显色反应

【特别提醒】各种考试过程中能填写的九种反应类型为:取代反应,酯化反应.水解反应、加成反应.消

去反应、氧化反应、还原反应、加聚反应、缩聚反应,加上无机反应中的置换反应,除了这十种反应类型

外,有机化学考试中填写其他反应类型的名称都是错误的。

三、常见重要官能团的检验方法

官能团种

试剂判断依据

碳碳双键

或碳碳三

卤素原子

醇羟基

酚羟基

醛基

陵基

四、确定多官能团有机化合物性质的三步骤

五、有机合成与推断

1.解答有机推断题的思维建模

2.有机合成三种常用策略分析

有机合成题是中学化学常见题型,“乙烯辐射一大片,醇、醛、酸、酯一条线是有机合成的基本思路。但是这

条思路并不是万能的,在有机合成的过程中,有时还需要合成另外的一些物质来“牵线搭桥”。看起来是舍近求

远,实质上是“以退为进”,是一种策略。在中学阶段,进行有机合成常使用以下三种策略。

(1)先—后—:使官能团转换位置或数目增多一般都采取先—后一的方法,可以由醇或卤代烽先发

生消去反应,再与HX、X2或H2O发生加成反应。这是有机合成中一种常用的策略。

2()先—后_:在进行有机合成时经常会遇到这种情况:欲对某一官能团进行处理,其他官能团可能会受

到影响而被破坏。我们可以采用适当的措施将不需转变的官能团暂时先起来,当另一官能团已经转变后

再将其—“这是有机合成中又一种常用的策略。

3()先—后—:在芳香化合物的苯环上,往往先引入一个基团,让它占据苯环上—的位置,反应完毕后

再将除去。这也是有机合成中常用的一种策略。

3.解答有机推断题五步骤

一审:审清题意,分析题意、弄清题目的来龙去脉,掌握命题意图,即从题干一问题一>框图迅速浏览一遍,

尽量在框图中把相关信息表示出来。

二找:找“题眼”

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