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《中国药典》0116糖浆剂：2020年版VS2025年版对比表

标题

2020年版

2025年版

前言

糖浆剂系指含有原料药物的浓蔗糖水溶液。

糖浆剂系指含有原料药物的浓蔗糖水溶液。

糖浆剂在生产与贮藏期间应符合下列有关规定。

一

将原料药物用水溶解（饮片应按各品种项下规定的方法提取、纯化、浓缩

至一定体积），加入单糖浆；如直接加入蔗糖配制，则需煮沸，必要时滤过，并自滤器上添加适量新煮沸过的水至处方规定量。

将原料药物用水溶解（饮片应按各品种项下规定的方法提取、纯化、浓缩

至一定体积），加入单糖浆；如直接加入蔗糖配制，则需煮沸，必要时滤过，并自滤器上添加适量新煮沸过的水至处方规定量。

二

含蔗糖量应不低于45%（g/ml）。

含蔗糖量应不低于45%（g/ml）。

三

根据需要可加入适宜的附加剂。如需加入抑菌剂，除另有规定外，在制剂确定处方时，该处方的抑菌效力应符合抑菌效力检查法（通则1121）的规

定。山梨酸和苯甲酸的用量不得过0.3%（其钾盐、钠盐的用量分别按酸计），羟苯酯类的用量不得过0.05%。如需加入其他附加剂，其品种与用量应符合国家标准的有关规定，且不应影响成品的稳定性，并应避免对检验产生干扰。必要时可加入适量的乙醇、甘油或其他多元醇。

根据需要可加入适宜的附加剂。糖浆剂在确定处方时，应评估和考察加入抑菌剂的必要性、抑菌剂类型和加入量。若加入抑菌剂，该处方的抑菌效

力应符合抑菌效力检查法（通则1121）的规定。山梨酸和苯甲酸的用量不得过0.3%（其钾盐、钠盐的用量分别按酸计），羟苯酯类的用量不得过0.05%。如需加入其他附加剂，其品种与用量应符合国家标准的有关规定，且不应影响成品的稳定性，并应避免对检验产生干扰。必要时可加入

适量的乙醇、甘油或其他多元醇。

四

除另有规定外，糖浆剂应澄清。在贮存期间不得有发霉、酸败、产生气体

或其他变质现象，允许有少量摇之易散的沉淀。

除另有规定外，糖浆剂应澄清。在贮存期间不得有发霉、酸败、产生气体

或其他变质现象，允许有少量摇之易散的沉淀。

五

一般应检查相对密度、pH值等。

一般应检查相对密度、pH值等。

六

除另有规定外，糖浆剂应密封，避光置干燥处贮存。

除另有规定外，糖浆剂应密封，避光置干燥处贮存。

除另有规定外，糖浆剂应进行以下相应检查。

【装量】

单剂量灌装的糖浆剂，照下述方法检查应符合规定。

检查法取供试品5支，将内容物分别倒入经标化的量入式量筒内，尽量倾净。在室温下检视，每支装量与标示装量相比较，少于标示装量的不得多于1支，并不得少于标示装量的95%。

多剂量灌装的糖浆剂，照最低装量检查法（通则0942）检查，应符合规定

。

单剂量灌装的糖浆剂，照下述方法检查应符合规定。

检查法取供试品5支，将内容物分别倒入经标化的量入式量筒内，尽量倾净。在室温下检视，每支装量与标示装量相比较，少于标示装量的不得多于1支，并不得少于标示装量的95%。

多剂量灌装的糖浆剂，照最低装量检查法（通则0942）检查，应符合规定

。

【微生物限度】

除另有规定外，照非无菌产品微生物限度检查：微生物计数法（通则

1105）和控制菌检查法（通则1106）及非无菌药品微生物限度标准（通则

1107）检查，应符合规定。

除另有规定外，照非无菌产品微生物限度检查：微生物计数法（通则

1105）和控制菌检查法（通则1106）及非无菌药品微生物限度标准（通则

1107）检查，应符合规定。