CIB1通过EMT调控肝癌恶性生物学表征的相关研究及其预后价值分析.pdfVIP

浙江大学硕士学位论文中文摘要

肝癌组织样本信息，研究了CIB1表达水平与预后的关系，利用qRT-PCR与免疫

Immunohistochemistry,IHCHCCCIB1

组织化学技术（）检测患者临床样本中在癌

和对应癌旁组织的表达情况，卡方检验分析HCC患者临床病理特征与CIB1表达

水平的相关关系。利用WesternBlot检测人肝癌细胞系中CIB1的表达情况；应用

BEL-7402LM3siRNACIB1/

人肝癌细胞系和，通过质粒与分别构建过表达敲低

细胞系，通过CCK8实验检测细胞的体外增殖能力；通过Transwell实验检测细胞

迁移、侵袭能力；通过裸鼠皮下荷瘤实验检测CIB1对肿瘤生长的影响；通过Western

BlotCIB1EMTIHC87HCC

验证通过促进肿瘤生长的机制。检测例患者肿瘤样

本中EMT相关因子E-cadherin,N-cadherin的表达情况，通过Spearman相关性分

CIB1EMTGeneSetEnrichment

析研究与相关因子的相关情况。基因富集分析（

AnalysisGSEACIB1

，）可能参与的生物信号通路，免疫共沉淀联合质谱分析寻找

CIB1可能的互作蛋白。

结果：

1CIB1HCCP0.05HCC

（）在组织中表达较癌旁明显上调（＜），且其表达与

P0.05HCC

患者肿瘤大小、血管侵犯、术后远处转移等密切相关（＜），是影响患

P0.024CIB1CIB1

者预后的独立危险因素（）。高表达患者较低表达患者，具有

P0.024P0.0001

更低的总体生存率（）和无瘤生存率（＜）；

2CIB1BEL-7402

（）体外实验发现过表达后细胞增殖、迁移、侵袭能力增强，

CIB1LM3

干扰后细胞增殖、迁移、侵袭能力减弱；

3CIB1BEL-7402

（）裸鼠荷瘤实验发现过表达后，肝癌细胞皮下移植瘤体积

增大，表明成瘤能力增强；

4HCCCIB1E-cadherin

（）组织中，高表达的患者，上皮因子表达水平较低；

间质因子N-cadherin表达较高；CIB1低表达患者E-cadherin表达水平