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输液反应的抢救制度及处理流程
输液反应是临床输液治疗过程中因药物、输液器、操作因素或患者个体差异等引发的非治疗性不良反应,主要包括发热反应、过敏反应(含严重过敏反应)、循环负荷过重反应、空气栓塞、静脉炎及其他特殊类型反应(如溶血反应、药物外渗等)。为规范输液反应的应急处置,最大限度保障患者安全,降低不良事件风险,结合《基础护理学》《临床输液治疗实践指南》及医院质量管理要求,制定本制度及处理流程。
一、抢救制度核心要求
1.快速响应原则:输液反应发生后,现场医护人员需在30秒内启动应急程序,5分钟内完成初步评估与基础急救措施,10分钟内完成上级医师/护士长报告及多学科协作团队(如急诊科、重症医学科、药学部)的联动。
2.分级处置原则:根据反应严重程度(轻度、中度、重度)实施差异化处理。轻度反应(如局部瘙痒、低热)由责任护士联合管床医师处理;中度反应(如荨麻疹伴呼吸急促、血压下降至90/60mmHg)需立即上报值班医生及护士长,启动科室急救小组;重度反应(如喉头水肿、过敏性休克、心跳呼吸骤停)需同步启动医院急救系统(如院内急救电话),呼叫麻醉科、ICU等急会诊。
3.生命支持优先原则:无论反应类型,均需优先评估并维持患者呼吸、循环功能。对出现呼吸困难、意识障碍或血压持续下降者,立即开放气道(必要时气管插管)、高流量吸氧(6-8L/min)、建立静脉双通道(必要时中心静脉置管)。
4.证据保全原则:输液反应发生后,立即暂停输液,保留剩余液体、输液器、药瓶(含标签)及患者血样(必要时),由2名医护人员共同核对并封存,48小时内送药学部或相关检测机构分析,严禁擅自丢弃或更换。
5.全程记录原则:从反应发生至患者病情稳定的所有关键节点(如时间、症状、处置措施、用药剂量、生命体征变化)需由专人(责任护士或急救记录员)实时记录于护理记录单及抢救记录单,记录内容需客观、准确、完整,避免主观描述。
二、岗位责任分工
1.责任护士:
-输液过程中每30分钟巡视1次(高风险患者如儿童、老年人、过敏体质者每15分钟巡视),密切观察患者面色、呼吸、主诉(如“发冷”“胸闷”)及穿刺部位情况。
-发现输液反应后立即暂停输液,更换0.9%氯化钠注射液(保持静脉通路),测量生命体征(体温、脉搏、呼吸、血压、血氧饱和度),记录反应发生时间及初始症状(如“10:15患者诉畏寒,测T37.8℃,BP110/70mmHg”)。
-协助医生实施急救措施(如给药、吸痰、心肺复苏),执行口头医嘱时需复述确认(如“医生:静推肾上腺素0.5mg,护士复述:静推肾上腺素0.5mg,确认无误后执行”),用药后保留安瓿待核对。
-安抚患者及家属情绪,指导其保持安静体位(如循环负荷过重者取端坐位、下肢下垂),避免因恐慌加重病情。
2.管床/值班医生:
-5分钟内到达现场,完成病情评估(运用ABCDE评估法:Airway气道、Breathing呼吸、Circulation循环、Disability神经功能、Exposure全身检查),判断反应类型及严重程度。
-针对不同反应类型开具处置医嘱(如过敏反应予肾上腺素、糖皮质激素;发热反应予物理降温或非甾体抗炎药;空气栓塞予左侧头低足高位、高压氧治疗)。
-对重度反应患者(如收缩压<80mmHg、血氧饱和度<90%),立即联系麻醉科气管插管或ICU准备转运,同时向患者家属告知病情及风险(需2名医护人员在场,必要时签署病危通知书)。
3.护士长/护理组长:
-协调科室人力,安排高年资护士参与抢救(如负责静脉通路维护、急救药品准备),确保抢救流程高效运转。
-监督抢救物品及药品的规范使用(如检查肾上腺素、地塞米松是否在有效期内,除颤仪功能是否正常),必要时调用备用急救车。
-组织事件复盘,于反应发生后24小时内召开科室讨论会,分析诱因(如药物配伍禁忌、输液速度过快、患者未告知过敏史),制定改进措施(如加强高敏药物输注前双人核对、增设过敏史电子提醒)。
4.药学部人员:
-接到通知后30分钟内到达现场,核查剩余药液(包括名称、剂量、批号、配伍禁忌)、输液器类型(是否符合药物特性,如脂肪乳需专用输液器)及配制记录(如配置时间、环境、操作人)。
-对怀疑药物污染或质量问题的药液,立即抽样送检(细菌内毒素、可见异物检测),48小时内出具初步分析报告,72小时内反馈最终结果。
-参与病例讨论,针对易致反应的高风险药物(如抗生素、生物制剂)提出输注建议(如缓慢滴注、用药前皮试、预防性使用抗组胺药)。
三、具体处理流程
(一)通用初始处置
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