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2025年麻醉、精神药品培训考试试题试题含答案

一、单项选择题（每题2分，共30分）

1.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，医疗机构取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡的条件不包括（）

A.有与使用麻醉药品和第一类精神药品相关的诊疗科目

B.有经过麻醉药品和第一类精神药品使用培训的执业医师

C.有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度

D.有专职的麻醉药品和第一类精神药品药学技术人员

答案：D（解析：条例规定需有“专职”的药学人员负责管理，但“专职”并非取得印鉴卡的必要条件，而是“有专职人员”属于储存管理要求。）

2.门急诊患者使用盐酸哌替啶注射剂时，每张处方最大用量为（）

A.1日常用量

B.1次常用量

C.3日常用量

D.7日常用量

答案：B（解析：哌替啶为麻醉药品注射剂，门急诊患者仅限1次常用量。）

3.医疗机构麻醉药品、第一类精神药品专用账册的保存期限应为（）

A.自药品有效期期满之日起不少于2年

B.自药品有效期期满之日起不少于3年

C.自药品有效期期满之日起不少于5年

D.自药品入库之日起不少于5年

答案：C（解析：专用账册需保存至药品有效期满后5年。）

4.第二类精神药品处方的印刷用纸颜色为（）

A.淡红色

B.淡黄色

C.淡绿色

D.白色

答案：D（解析：麻醉药品和第一类精神药品为淡红色，第二类为白色，右上角标注“精二”。）

5.下列药品中，属于第一类精神药品的是（）

A.地西泮

B.氯胺酮

C.咪达唑仑

D.曲马多

答案：B（解析：氯胺酮属于第一类精神药品，地西泮、咪达唑仑为第二类，曲马多为麻醉药品。）

6.医疗机构对麻醉药品、第一类精神药品实行“五专管理”，其中“专册登记”的内容不包括（）

A.患者姓名、年龄

B.药品名称、规格、数量

C.处方医师、处方编号

D.药品生产企业

答案：D（解析：专册登记需记录患者信息、药品信息、处方信息及发药信息，不包含生产企业。）

7.门诊癌症疼痛患者使用芬太尼透皮贴剂，每张处方最大用量为（）

A.3日常用量

B.7日常用量

C.15日常用量

D.30日常用量

答案：C（解析：门诊癌症疼痛或中重度慢性疼痛患者使用控缓释制剂，处方量不超过15日常用量。）

8.麻醉药品、第一类精神药品出库时，应当进行（）

A.单人核对

B.双人核对

C.三人核对

D.无需核对

答案：B（解析：出入库需双人核对并签字，确保数量准确。）

9.发现麻醉药品、第一类精神药品丢失或被盗，医疗机构应当立即报告的部门不包括（）

A.所在地卫生健康主管部门

B.所在地公安机关

C.国家药品监督管理局

D.所在地药品监督管理部门

答案：C（解析：需报告县级以上卫生健康部门、公安机关和药品监督管理部门，无需直接上报国家药监局。）

10.第二类精神药品处方的保存期限为（）

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

答案：B（解析：麻醉药品和第一类精神药品处方保存3年，第二类保存2年。）

11.下列关于麻醉药品、精神药品临床使用的说法，错误的是（）

A.执业医师需经培训考核合格后，方可取得相应处方权

B.为门急诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为1次常用量

C.住院患者使用麻醉药品时，应当逐日开具，每张处方为1日常用量

D.药师调配麻醉药品处方时，可不核对患者身份证明

答案：D（解析：调配麻醉药品处方需核对患者身份证明，确保人药对应。）

12.医疗机构储存麻醉药品、第一类精神药品的专用保险柜，其钥匙管理要求是（）

A.由药学部门负责人保管

B.由双人分别保管

C.由药房组长统一保管

D.由值班药师轮流保管

答案：B（解析：专用保险柜需双人双锁管理，钥匙由两人分别保管。）

13.下列药品中，不属于麻醉药品的是（）

A.吗啡

B.可待因

C.羟考酮

D.艾司唑仑

答案：D（解析：艾司唑仑为第二类精神药品，其余为麻醉药品。）

14.麻醉药品、第一类精神药品使用后的空安瓿、废贴的回收与销毁记录，应保存（）

A.至少1年

B.至少2年

C.至少3年

D.至少5年

答案：C（解析：回收与销毁记录需保存至少3年备查。）

15.医疗机构使用麻醉药品、第一类精神药品的年度需求计划，应报（）

A.省级卫生健康主