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醛和酮羧酸和羧酸衍生物
(建议用时:40分钟)
一、选择题(每题只有一个选项符合题意)
1.丙烯醛的结构简式为CH2===CHCHO,以下有关其性质的表达中错误的选项是()
A.能使溴水褪色,也能使酸性高锰酸钾溶液褪色
B.在一定条件下与H2充分反响生成1-丙醇
C.能发生银镜反响,且反响过程中表现氧化性
D.在一定条件下能被空气氧化
C解析:由于丙烯醛分子中既含有碳碳双键,又含有醛基,所以它既有烯烃的性质,又有醛的性质。丙烯醛可以与溴水发生加成反响、与酸性高锰酸钾溶液反响、被氧气氧化、发生银镜反响(表现复原性)、与氢气发生加成反响生成饱和一元醇等。
2.以下有关有机物说法不正确的选项是()
A.CH3CH(OH)CH2COOH用系统命名法可命名为3-羟基丁酸
B.在一定条件下,苯与液溴、浓硝酸生成溴苯、硝基苯的反响都属于取代反响
C.四苯基乙烯()中所有碳原子一定处于同一平面
D.1mol分别与足量的Na、NaOH溶液、NaHCO3溶液反响,消耗这三种物质的物质的量分别为3mol、4mol、1mol
C解析:从含羧基的一端开始编号,那么CH3CH(OH)CH2COOH的系统命名为3-羟基丁酸,故A正确;苯分别与液溴、浓硝酸反响生成溴苯、硝基苯的过程均为苯环上的H被取代的过程,那么均属于取代反响,故B正确;苯环与双键碳原子之间的C—C可以旋转,那么所有的碳原子不一定共面,故C错误;中含有的酚羟基、醇羟基、羧基可与Na反响,酚羟基、羧基、—COO—及其水解生成的酚羟基能与NaOH反响,只有—COOH能与NaHCO3溶液反响,那么1mol该物质分别与足量的Na、NaOH溶液、NaHCO3溶液反响,消耗这三种物质的物质的量分别为3mol、4mol、1mol,故D正确。
3.以下有关乙酰胺()说法错误的选项是()
A.乙酰胺可看作乙酸中的羟基被氨基取代后的产物
B.在酸性、加热条件下水解时生成乙酸和铵盐
C.在碱性、加热条件下水解时生成乙酸盐和铵盐
D.乙酰胺常用来作为许多有机物和无机物的溶剂
C解析:在碱性、加热条件下水解生成乙酸盐,并释放出氨气。
4.(2021·泰安模拟)一定条件下,有机化合物Y可发生重排反响:
以下说法不正确的选项是()
A.X、Y、Z互为同分异构体
B.1molX最多能与3molH2发生加成反响
C.1molY最多能与2molNaOH发生反响
D.通过调控温度可以得到不同的目标产物
B解析:X、Y、Z的分子式相同,但结构不同,互为同分异构体,故A正确;X中苯环和羰基都能与氢气发生加成反响,那么1molX最多能与4molH2发生加成反响,故B错误;Y含有酯基,且水解生成酚羟基,那么1molY最多能与2molNaOH发生反响,故C正确;由转化关系可知,Y在不同温度下,生成不同物质,那么通过调控温度可以得到不同的目标产物,故D正确。
5.CalanolideA是一种抗HTV药物,其结构简式如右图所示。以下关于CalanolideA的说法错误的选项是()
A.分子中有3个手性碳原子
B.分子中有3种含氧官能团
C.该物质既可发生消去反响又可发生加成反响
D.1mol该物质与足量NaOH溶液反响时消耗1molNaOH
D解析:A项,连有四个不同的原子或原子团的碳原子叫手性碳原子,中*标记的为手性碳原子,正确;B项,该物质含有醚键、羟基、酯基三种含氧官能团,正确;C项,该物质中有碳碳双键和苯环结构,能发生加成反响,与羟基相连碳原子的邻位碳原子上有氢原子,故能发生消去反响,正确;D项,分子中的酯基为酚酯,故1mol该物质消耗2molNaOH,错误。
6.(2021·青岛模拟)桂皮酸、布洛芬和阿司匹林均为某些药物的有效成分,其结构简式如下:
以下关于这三种有机物的说法中,不正确的选项是()
A.都能与Na2CO3溶液反响放出CO2
B.一定条件下,均能与乙醇发生取代反响
C.只有桂皮酸可以与溴的四氯化碳溶液发生加成反响
D.1mol阿司匹林最多能与1molNaOH反响
D解析:三种有机物中均含有—COOH,均能与Na2CO3溶液反响放出CO2,均能与乙醇发生取代反响(即酯化反响),A、B两项正确;三种有机物中只有桂皮酸中含有碳碳双键,可以与溴的四氯化碳溶液发生加成反响,C项正确;阿司匹林中含有羧基和酚酯基,所以1mol阿司匹林最多能与3molNaOH反响,D项错误。
二、不定项选择题(每题有一个或两个选项符合题意)
7.玉米芯与稀硫酸在加热加压下反响,可以制得糠醛(),糠醛是重要的化工原料,用途广泛。关于糠醛的说法,不正确的选项是()
A.其核磁共振氢谱有3组吸收峰
B.1mol糠醛可与2mol
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