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配方SiC颗粒增强Ni-P镀层
原料配比
原料
配比(质量份)
1#
2#
3#
4#
化学预镀液
硫酸镍
24
24
24
24
次亚磷酸钠
30
30
30
30
柠檬酸钠
20
20
20
20
乙酸铵
10
10
10
10
丁二酸
12
12
12
12
氨基乙酸
8
8
8
8
去离子水
加至1L
加至1L
加至1L
加至1L
SiC颗粒
SiC粉末
50
50
50
50
质量浓度为37%的盐酸
8(体积)
8(体积)
8(体积)
8(体积)
去离子水
加至250(体积)
加至250(体积)
加至250(体积)
加至250(体积)
SiC颗粒
1
3
5
5
化学预镀液
1L
1L
1L
1L
制备方法
(1)预磨试样:将待处理的42CrMo合金钢试样进行清洗,获得清洁表面,然后对试样的表面进行打磨,同时为了避免边角处的应力集中,将试样的棱角打磨出角度,以抚摸平滑柔顺为准;预磨试样中,采用砂纸目数为280#、400#、600#、800#、1000#、1200#依次打磨,让试样的表面质量符合实验要求。
(2)碱洗除油:把试样放在碱性溶液中进行水浴加热;制作碱洗液配方,使用30g/L的碳酸钠溶液、28g/L的氢氧化钠溶液和10g/L十二水磷酸三钠溶液混合产生的碱洗液,并且放在水浴锅中加热到65℃,放入试样除油30min。
(3)酸洗活化:将试样从超声水浴中取出,后放入支架上悬挂在酸洗液中;制作酸洗液配方,利用37%的盐酸,在水浴锅中加热到65℃,碱洗除油完的试样用去离子水进行清洗完后,放入活化液活化2min。
(4)SiC颗粒浸润:将50gSiC粉末放进500ml的烧杯中(SiC粉末粒度为0.5μm),添加8ml质量浓度为37%的盐酸,后添加去离子水至250ml,利用磁力搅拌,浸润充分后,用去离子水进行清洗,直至烧杯水溶液上层出现SiC悬浊液,通过加热风箱对SiC颗粒干燥。
(5)预镀:通过水浴加热的模式,将温度控制到实验需求,把上一步活化处理过的试样吊挂在实验杯中,当其淹没在Ni?P镀液中里,进行预镀;配制好化学预镀液,其中化学镀液的成分分别为:24g/L硫酸镍、30g/L次亚磷酸钠、20g/L柠檬酸钠、10g/L乙酸铵、12g/L丁二酸、8g/L氨基乙酸,放置烧杯中,加入去离子水混合后产生化学镀镀液,通过磁力搅拌装置搅拌20min以上,使镀液中各成分完全溶解。所述化学镀镀液配置完后,需要进行pH调节,先用pH计对镀液进行pH检测,通过添加氢氧化钠溶液进行pH调节,完全搅拌后,保证pH在5.0左右,然后把烧杯放置水浴锅中加热到85℃左右,把需要进行化学镀的42CrMo合金钢试样给放置在烧杯中,预镀30min,期间不断利用pH计检测pH,保证稳定,同时利用温度计测量镀液温度,保证处于85℃左右。
(6)复合化学镀:预镀完的试样放进Ni?P?SiC复合镀液中进行三十分钟的正式镀。称量好SiC颗粒的重量,倒入配制好的预镀液中(pH=5.0),利用玻璃棒进行机械搅拌,然后在放入到超声波清洗仪中进行超声搅拌,搅拌30min,然后再把复合镀液给放置水浴锅中进行加热,加热到85℃,同时开启磁力搅拌,保证复合镀液中SiC颗粒悬浮均匀,然后再放入预镀完的42CrMo合金钢试样,进行第二次Ni?P?SiC复合镀,时间为30min。所述预镀和复合镀之间,需要进行清洗,试样从预镀液中拿出,放置去离子水的烧杯中上下清洗几次,然后再放入到超声波清洗仪中清洗30s,再放入到复合镀液中,复合镀完,再次完成清洗步骤,再利用吸水纸吸干试样表面,用密封袋封存。
原料配伍
产品应用本品主要是一种SiC颗粒增强Ni?P镀层。
产品特性
(1)在Ni?P镀层中添加上第二相粒子后,可以明显的改变镀层的性能,从镀层的硬度,耐蚀性和耐磨性都有了明显的提升,加入的颗粒为SiC,SiC相较于其他第二相粒子具有价格便宜,高硬度等优势。
(2)在Ni?P?SiC复合镀前施镀上Ni?P预镀层,Ni?P预镀层表面由均匀平整的细小胞状物组成,为后续复合镀提供了均一活性表面,这样Ni、P、SiC共沉积在基体表面会比较平整,保证后续的复合镀层具有更好的性能。
(3)Ni?P?SiC复合镀所使用的是0.5μm,属于微纳米级颗粒,相较于微米级的颗粒,微纳米级颗粒进入到镀层中,会更加均匀的沉积在镀层表面上,使表面具有更少的缺陷,如此才能保证Ni?P?SiC复合镀层具有更好的性能,而Ni?P?SiC复合镀层中更多人使用的是纳米级的SiC颗粒,纳米级的SiC颗粒在施镀的中会更容易产生团聚,需要在施镀前和施镀中进行更多的处理,使其进行分离,此过程较为反锁,且纳米级的Ni?P?SiC复合镀层相较于微米级的Ni?P?SiC复合镀层的性能提升不大,因此微米级的SiC微粒更
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