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- 约 39页
- 2026-01-05 发布于四川
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一、前言演讲人
目录01.前言07.健康教育03.护理评估05.护理目标与措施02.病例介绍04.护理诊断06.并发症的观察及护理08.总结
免疫检查点抑制剂治疗肺癌的疗效预测与不良反应处理:肺癌疗效考量关键课件
01前言
前言作为在肿瘤内科工作了12年的临床护士,我见证了肺癌治疗从“一刀切”的化疗时代,到精准靶向治疗,再到如今免疫检查点抑制剂(ICIs)带来的“免疫革命”。记得2018年第一次接触使用帕博利珠单抗的肺癌患者时,家属拉着我的手问:“这药真能让癌细胞‘暴露’被免疫系统杀掉?会不会把好细胞也误伤?”这两个问题,恰好点出了ICIs治疗的核心——疗效与风险的平衡。
近年来,ICIs(如PD-1/PD-L1抑制剂)在晚期非小细胞肺癌(NSCLC)一线、二线治疗中屡创突破,客观缓解率(ORR)从化疗的20%提升至30%-50%,部分患者甚至实现“临床治愈”。但临床实践中,我们也常遇到困惑:同样用帕博利珠单抗,为何有的患者肿瘤“雪崩式退缩”,有的却迅速进展?更棘手的是,约30%-50%患者会出现免疫相关不良反应(irAEs),从皮疹到肺炎、结肠炎,严重时可危及生命。
前言这些问题迫使我们必须回答两个关键命题:如何精准预测ICIs疗效,让“有效者获益最大化”?如何系统管理irAEs,让“风险者安全度过治疗期”?带着这些思考,我结合近5年参与的50余例ICIs治疗肺癌患者的护理经验,以具体病例为线索,梳理一套从评估到干预的全流程护理策略。
02病例介绍
病例介绍2023年3月,我们科收治了62岁的张叔。他因“咳嗽、胸痛2月,加重伴气促1周”入院,胸部CT提示右肺上叶占位(5.2cm×4.5cm),纵隔淋巴结肿大,病理确诊为肺腺癌(EGFR、ALK、ROS1均阴性),分期cT2bN2M0(ⅢB期)。因无法手术,多学科会诊(MDT)建议同步放化疗后序贯帕博利珠单抗维持治疗。
张叔治疗前PD-L1表达(TPS)75%(高表达),肿瘤突变负荷(TMB)18Mut/Mb(中高),ECOG评分1分(能自由活动但不能工作),无自身免疫病史,基线检查:甲状腺功能、心肌酶、肝肾功能均正常。2023年5月,完成25次放疗+4周期培美曲塞+卡铂化疗后,疗效评估为部分缓解(PR),肿瘤缩小至3.1cm×2.8cm。
病例介绍2023年7月,张叔开始帕博利珠单抗(200mg,q3w)单药维持治疗。前2周期(第1、4周)无明显不适,复查CT肿瘤继续缩小(2.2cm×1.8cm),肿瘤标志物CEA从89ng/ml降至12ng/ml,疗效评价PR。第3周期(第7周)用药后第5天,他主诉“全身发痒,后背起红疹子”,查体见躯干、四肢散在斑丘疹(约占体表面积15%),伴轻度脱屑;第9天出现乏力(NCI-CTCAE2级)、食欲下降;第12天查甲状腺功能提示TSH8.5mIU/L(正常0.27-4.2),FT410.2pmol/L(正常12-22),考虑甲状腺功能减退(1级)。
这例患者的治疗轨迹,完美呈现了ICIs治疗的“双面性”:高PD-L1表达带来显著疗效,却也伴随多系统irAEs。后续护理中,我们围绕“疗效预测指标动态监测”与“irAEs精准管理”展开,最终张叔完成6周期帕博利珠单抗治疗,肿瘤稳定(SD),皮疹消退,甲状腺功能通过左甲状腺素钠片替代治疗控制良好,顺利进入维持随访期。
03护理评估
护理评估对ICIs治疗肺癌患者的护理评估,需贯穿“治疗前-治疗中-治疗后”全程,重点关注疗效预测指标与不良反应风险因素的动态变化。
治疗前基线评估(关键:筛选潜在获益者)肿瘤生物学特征:PD-L1表达(TPS/CPS评分)、TMB、MSI-H/dMMR状态是核心疗效预测指标。张叔治疗前PD-L1TPS75%,属于高表达人群(KEYNOTE-024研究显示,PD-L1TPS≥50%患者用帕博利珠单抗单药ORR达44.8%),这为其后续疗效提供了生物学基础。护理时需协助医生收集病理切片,确保检测准确性(如提醒患者“活检标本要及时固定,避免影响PD-L1检测”)。
患者整体状态:ECOG评分(≤2分是ICIs治疗基本要求)、合并症(自身免疫病、慢性肺病等是irAEs高危因素)、用药史(激素、免疫抑制剂会影响疗效)。张叔无哮喘、糖尿病等基础病,ECOG1分,符合治疗条件。
心理社会评估:患者对ICIs的认知(“这药和化疗有啥区别?”)、经济压力(帕博利珠单抗年费用约15万)、家庭支持(儿子全程陪同)。张叔初期对“免疫治疗”一知半解,反复问“会不会像化疗一样掉头发?”,提示需加强健康教育。
治疗中动态评估(关键:捕捉疗效与毒性信号)疗效相关评估:每2-3周期复查影像学(CT/MRI)、肿瘤标志物(CEA、CYFRA21-1),观察症状改善(咳嗽、胸痛减轻)。张叔第
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