原创力文档- 1、原创力文档（book118）网站文档一经付费（服务费），不意味着购买了该文档的版权，仅供个人/单位学习、研究之用，不得用于商业用途，未经授权，严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等，侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传，本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺！文档内容仅供研究参考，付费前请自行鉴别。如您付费，意味着您自己接受本站规则且自行承担风险，本站不退款、不进行额外附加服务；查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档，您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等，请点击“版权申诉”（推荐），也可以打举报电话：400-050-0827(电话支持时间：9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档，如果想要下载，成为VIP会员后，下载免费。
- 5、成为VIP后，下载本文档将扣除1次下载权益。下载后，不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后，您将拥有八大权益，权益包括：VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传，每下载1次， 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等，对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
第五章苯和芳香烃（2）;复习：苯环上的亲电取代;一.取代基对亲电取代的影响;邻对位定位基和间位定位基（考虑对反应取向的影响）;Benzene
（苯）;邻对位致活基的特点－－给电子基团;取代基对反应的影响的其它例子;给电子的共轭效应吸电子的诱导效应;取代基的电子效应对中间体稳定性的影响;苯的反应;例：;对位取代;反应进程——势能图;吸电子效应的影响;卤素的双重作用:邻对位致钝基;间位取代;有不同类定位基时，服从邻对位基定位;位阻较大;例2：;例3：;例4：;苯及其同系物的氧化和加成反应;3.苯环的加氢;1.α－氢的卤代反应;一般情况下，不论侧链的多长，以及侧链上还连有什么基团，只要有α－H，就能被氧化成苯甲酸。;例1：;例2：;本次课主要内容：
取代基对亲电反应的影响，苯环上取代基的分类，致活基和致钝基，邻对位定位基和间位定位基。
用诱导和共轭电子效应解释取代基对反应活性的影响及定位作用。反应中间体的相对稳定性分析。
双取代基对反应取向的影响。位阻对反应取向的影响。
取代基的定位作用在合成中的应用。
苯环的氧化和加成
芳烃侧链上的反应
文档评论（0）