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2025年医疗废物培训会议记录

2025年6月15日星期二9:00-12:30

会议地点：XX市卫生健康综合服务中心3楼第一会议室

参会人员：市卫生健康委医政医管科科长李XX、市生态环境局固体废物与化学品管理科副科长王XX、市医疗废物集中处置有限公司技术总监张XX、XX大学附属医院院感科主任陈XX、XX社区卫生服务中心主任赵XX、XX口腔诊所负责人周XX，以及全市二级以上医院、基层医疗机构、民营医疗机构医废管理专员共42人（名单附后）。

主持人：市卫生健康委医政医管科副科长刘XX

一、会议背景与目标

刘XX：本次会议是落实《医疗废物管理条例（2024修订）》及《医疗废物分类目录（2025版）》（以下简称“新版目录”）的专项培训，重点针对近半年国家及省级督导检查中暴露的分类不准确、交接记录不全、暂存设施不达标等问题开展整改指导，确保全市医疗废物全链条管理符合最新规范要求。

二、政策法规解读（主讲人：市卫生健康委医政医管科科长李XX）

（一）新版法规核心变化

1.管理范围扩展：明确“微型医疗废物产生点”定义（日均产生量≤200g的医疗机构，如诊所、村卫生室），要求纳入属地网格化管理，由社区卫生服务中心或医共体牵头单位兜底监管。

2.信息化强制要求：2025年12月31日前，所有医疗废物产生单位需完成“医疗废物智慧监管平台”对接，实现分类、收集、交接、转运全流程电子追溯（纸质联单仅作为备份）。

3.分类标准调整：

-新增“药物性废物”中“基因检测试剂（未破损）”单独分类，需使用蓝色专用收集箱；

-原“病理性废物”中“胎盘”调整为可由患者自愿处置（需签署书面声明），未签署的按病理性废物处理；

-损伤性废物中“一次性使用胰岛素笔针头”需与普通针头区分，使用带分隔层的利器盒（上层装胰岛素针头，下层装其他针头）。

（二）法律责任强化

新增“未按要求上传电子数据”“微型产生点未落实兜底监管”两项行政处罚条款，其中前者最高可处10万元罚款，后者对牵头单位追责。

三、操作规范与技术要点（主讲人：XX大学附属医院院感科主任陈XX）

（一）分类环节

1.感染性废物：重点区分“被患者血液、体液污染的织物”（如病床床单）与“未被污染的医用织物”（如清洁区工作人员白大褂），前者需双层黄色医疗废物袋封装，后者按一般固体废物处理。

2.病理性废物：手术切除的人体组织需标注患者姓名、手术日期，批量（≥5份）时需使用带冷冻功能的暂存柜（温度≤-18℃），24小时内转运。

3.化学性废物：废弃的化学试剂（如甲醛、戊二醛）需分类收集至防渗漏的专用容器，标签注明“化学性废物-XX试剂”，禁止与其他类别混装。

（二）收集与包装

1.黄色医疗废物袋：需符合《医疗废物专用包装袋、容器和警示标志标准》（GB19217-2024），厚度≥0.12mm，带自动锁扣功能（避免搬运时开口）；

2.利器盒：容量≤3/4时必须封口，封口后不得再打开，表面需粘贴“损伤性废物”标签及追溯二维码（与智慧监管平台绑定）；

3.特殊场景：发热门诊、核酸检测实验室产生的医废，需在袋外增加“特殊病原体污染”标识，使用“鹅颈结”封装后，再套一层黄色袋（双层包装）。

（三）暂存与交接

1.暂存间要求：面积≥医疗废物日均产生量（kg）×0.1㎡（最低3㎡），配备紫外线消毒灯（照射时间≥30分钟/次，每日2次）、温湿度监控终端（温度≤25℃，湿度≤70%）、防爆型通风设备；

2.交接流程：

-产生单位需在转运前30分钟通过平台发送“转运申请”，注明医废类别、重量、包装数量；

-处置单位需在2小时内响应，现场扫描每个包装物的追溯码，核对重量（误差≤±2%）、类别，无误后生成电子交接单（双方管理员电子签字）；

-微型产生点由牵头单位每周二、五统一收集，使用带定位功能的小型转运箱（容量≤50L），现场拍摄装箱视频（留存3个月）。

（四）转运与应急处置

1.转运时限：感染性废物≤48小时，病理性废物≤24小时，化学性废物≤72小时（特殊试剂需按MSDS要求缩短时限）；

2.泄漏应急：

-立即划定5米警戒区，穿戴二级防护装备（防护服、N95口罩、手套、护目镜）；

-使用含氯消毒剂（有效氯浓度≥2000mg/L）覆盖污染区域，作用30分钟后，用吸附材料（如蛭石）包裹泄漏物，装入双层黄色袋，外贴“泄漏应急处置”标识；

-2小时内向属地卫生健康部门、生态环境部门报告，48小时内提交书面处置报告。

四、智慧监管平台操作演示（主讲人：市医疗废物集中处置有限公司