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医疗器械质量管理制度卫生和人员健康状况管理制度

为规范医疗器械生产、经营及使用过程中的卫生管理与人员健康状况管控，保障医疗器械产品质量安全，防范因卫生环境不达标或人员健康异常引发的质量风险，结合医疗器械行业特性及相关法规要求，制定本管理制度。本制度适用于企业内所有涉及医疗器械生产、仓储、检验、销售及售后服务的部门与人员，涵盖生产车间、仓储区域、检验实验室、办公场所等全环节场景。

一、卫生管理规范

（一）生产环境卫生要求

生产区域是医疗器械直接接触的核心场所，其卫生状况直接影响产品洁净度与安全性。生产车间需根据产品特性划分洁净等级，无菌医疗器械生产区应符合《医疗器械生产质量管理规范》