CN108823328B 野生大麻和栽培大麻荧光定量分析的内参基因及其应用 （云南省农业科学院经济作物研究所）.docxVIP

(19)中华人民共和国国家知识产权局

(12)发明专利

(45)授权

(10)授权公告号CN108823328B公告日2022.03.25

(21)申请号201810538705.7

(22)申请日2018.05.30

(65)同一申请的已公布的文献号申请公布号CN108823328A

(43)申请公布日2018.11.16

(73)专利权人云南省农业科学院经济作物研究所

地址650000云南省昆明市盘龙区北京路

2238号

(72)发明人郭蓉郭鸿彦陈璇杨明

张庆滢郭孟璧许艳萍吕品

(74)专利代理机构云南凌云律师事务所53207代理人康珉

CN104789670A,2015.07.22

vanBakeletal..JP452083.1.

《GenBank》.2011,

vanBakeletal..JP470792.1.

《GenBank》.2011,

RongGuo等.EvaluationofreferencegenesforRT-qPCRanalysisinwildand

cultivatedCannabis.《BIOSCIENCE,

BIOTECHNOLOGY,ANDBIOCHEMISTRY》.2018,第82卷(第11期),第1902-1910页.

vanBakeletal..ThedraftgenomeandtranscriptomeofCannabis.《Genome

Biology》.2011,第12卷第1-17页.

vanBakeletal..JP452083.1.

《GenBank》.2011,

vanBakeletal..JP470792.1.

《GenBank》.2011,审查员李恩

权利要求书1页说明书8页序列表8页附图3页

(51)Int.CI.

C12QC12QC12N

1/6895(2018.01)

1/6851(2018.01)15/11(2006.01)

(56)对比文件

CN107345247A,2017.11.14

(54)发明名称

野生大麻和栽培大麻荧光定量分析的内参基因及其应用

(57)摘要

CN108823328B本发明公开了野生大麻和栽培大麻荧光定量分析的内参基因及其应用。其作为内参基因的是基因PP2A或基因EF1α,基因PP2A或基因EF1a在野生大麻和栽培大麻始果期不同部位中表达稳定性最高，解决了野生大麻和栽培大麻基因表达研究中没有内参基因的现状，为下一步研究不

CN108823328B

内参基因

CN108823328B权利要求书1/1页

2

1.扩增基因PP2A作为大麻始果期植株不同部位实时荧光定量PCR的内参基因的引物的方法，其特征在于：

扩增基因PP2A作为大麻始果期植株不同部位实时荧光定量PCR的内参基因的引物为PP2A引物，所述PP2A引物由引物PP2A-F和引物PP2A-R组成：所述引物PP2A-F的碱基序列如SEQIDNO.8所示，所述引物PP2A-R的碱基序列如SEQIDNO.9所示，所述内参基因PP2A的核苷酸序列如序列表中SEQIDNO.1所示；

所述大麻为野生大麻或栽培大麻。

2.基因PP2A作为大麻始果期植株不同部位实时荧光定量PCR的内参基因的应用，所述内参基因PP2A的核苷酸序列如SEQIDNO.1所示；所述植株不同部位为大麻植株的根、茎、叶、花或假果。

3.根据权利要求2所述的基因PP2A作为大麻始果期植株不同部位实时荧光定量PCR的内参基因的应用，其特征在于：所述大麻为野生大麻或栽培大麻。

CN108823328B说明书1/8页

3

野生大麻和栽培大麻荧光定量分析的内参基因及其应用

技术领域

[0001]本发明涉及植物分子生物学领域，具体是指用于野生大麻和栽培大麻荧光定量分析的内参基因及其应用。

背景技术

[0002]大麻(Can