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医疗器械合规性内部审计指南

医疗器械合规性内部审计是企业质量管理体系的核心组成部分，旨在通过系统性、规范化的检查活动，确保企业全生命周期运营符合法律法规、行业标准及内部质量要求，有效识别潜在风险，推动质量管理水平持续提升。以下从审计目标、覆盖范围、实施流程、重点领域及操作要点等方面展开具体说明。

一、审计目标与原则

内部审计的根本目标是通过独立、客观的评价活动，验证企业是否严格遵守《医疗器械监督管理条例》《医疗器械生产质量管理规范》（GMP）、《医疗器械经营监督管理办法》等国内法规，以及ISO13485等国际标准要求；确认质量管理体系（QMS）各环节运行的有效性、可靠性；识别合规漏洞与