药品磨粉操作规范.docVIP

文件名称

文件类别：制度

文件编号：

YX-BZ-0039-001

药品磨粉操作规范

责任部门：药学部

首发日期：2014-10-28

附件：2个，共3页

新订日期：2014-10-28

版本：第1版，4页

1.目的:

规范药品磨粉操作。

2.范围:

需使用分剂量磨粉药品及科室。

3.政策:

3.1药物配制:

3.1.1药物配制前进行手卫生。

3.1.2将所需药物（整片或整袋）放入洁净研钵，用研杵反复研磨至细粉。

3.1.3将药物细粉倒入容器杯中，再用一次性注射器吸取适量温开水（40℃以下）注入，药物充分溶解后，用适宜的注射器抽取所需剂量的药物溶液（附件1），并填写《口服给药磨粉记录》（附件2）。

3.2将抽取的药物溶液注入对应贴有患者标识的小药杯中，由护理人员喂患者服用。

3.3研钵、研杵清洗

3.2.1用自来水冲洗至无残留物，倒入适量75%医用酒精（不超过容器容积的1/3）。

3.2.2用纱布将研钵内外壁及研杵仔细擦洗。

3.2.3将研钵口朝下，研杵置于洁净容器内，放于指定位置晾干贮存。

3.4药品磨粉操作应由执行人和监督人双人完成，并在磨粉记录上签字。

4.附件:

4.1附件1

常用药物配制所需温开水溶解量、抽取药物溶液量参照表

剂量

药物名称

待配药物性状/规格

医嘱常用剂量

注入溶解温开水

抽取药物溶液量

备注

地高辛片

片剂/0.25mg

0.015/0.03

mg

25ml

1.5ml/3ml

振荡

注：表中第一行地高辛片内容为填写示例。

4.2附件2

口服给药磨粉记录

患者姓名_______________出生日期_____年____月____日

给药名称_______________医嘱剂量__________________

医嘱医师_______________

配制步骤：

药物性状

药物性状A

规格A

研粉，加水ml

成药物溶液

抽取ml

药物溶液

每ml含药物A

共抽取药物A

执行人_______________监督人_______________

日期：______年_____月_____日

获取批准：

院长：____________日期____________