2025年生物制药研发保密协议.docxVIP

2025年生物制药研发保密协议

本协议由以下双方于2025年[具体日期]签订：

甲方（权利人）：

法定名称：[甲方公司全称]

法定地址：[甲方公司注册地址]

统一社会信用代码：[甲方统一社会信用代码]

乙方（义务人）：

法定名称/姓名：[乙方公司全称或个人姓名]

法定地址/住址：[乙方公司注册地址或个人住址]

统一社会信用代码/身份证号码：[乙方统一社会信用代码或身份证号码]

（以下简称“甲方”和“乙方”）

鉴于甲方是[简要描述甲方与保密信息相关的业务或技术领域]的权利人，拥有或控制特定的保密信息；乙方因[说明乙方接触保密信息的原因，如：受雇、咨询、合作研发、获取服务等]需要知悉甲方的保密信息。

双方本着平等互利、诚实信用的原则，经友好协商，就乙方保护甲方保密信息事宜达成如下协议，以资共同遵守。

第一条定义与解释

1.1保密信息：指由甲方拥有、控制或有权使用的，在协议有效期内未公开的，具有商业价值且甲方采取了保密措施或根据其性质应被合理认为需保密的信息，包括但不限于：

(a)研发数据：未公开的实验设计、工艺流程、配方、工艺参数、未发表的研究结果、临床前和临床研究数据（包括但不限于患者信息脱敏前数据、试验方案、报告、统计分析结果）、药物相互作用数据、有效性及安全性数据；

(b)知识产权：尚未公开的发明构思、专利申请文件及授权专利、商标申请及注册信息、计算机软件及其源代码、技术秘密（know-how）、技术诀窍；

(c)商业信息：商业计划、营销策略、客户名单、供应商信息、定价政策、财务数据、预测、预算、未公开的谈判内容；

(d)其他：在书面文件、资料或口头交流中明确标明为“机密”、“保密”或类似字样的信息，以及根据其性质或披露情况应被合理理解为保密的信息。

1.2保密信息不包括：

(a)披露时已为公众所知或之后通过非侵权途径可被公众知悉的信息；

(b)乙方在披露前已合法拥有或控制的，且在披露时未明确标示为保密的信息；

(c)乙方独立开发，未使用甲方任何保密信息，且未接触甲方保密信息的任何信息；

(d)乙方从有权披露的第三方合法获得的信息，且该第三方无保密义务或已书面同意乙方可以无需保密地使用该信息；

(e)根据适用法律法规、法院命令或政府部门的要求必须披露的信息，但乙方应在法律允许的范围内尽力提前通知甲方，并要求甲方提供法律意见。

1.3保密义务人：指乙方及其雇员、代理人、顾问、顾问委员会成员、合作伙伴、分包商等任何直接或间接接触、知悉甲方保密信息的人员（以下简称“接触人员”）。

1.4披露：指任何口头、书面、电子或其他形式向任何第三方传递、展示、告知或使其知悉保密信息的行为。

1.5使用：指为任何目的使用保密信息，包括但不限于复制、修改、分析、测试、整合、逆向工程、开发衍生产品等。

1.6研发成果：指由甲方或乙方（或双方）在履行本协议过程中，利用保密信息所产生或完成的任何发明、发现、设计、样品、数据、工艺、产品或其他形式的智力成果。

第二条保密义务

2.1乙方及接触人员同意并承诺，在协议有效期内及在知悉保密信息被披露给乙方之日起[具体年限，如：五]年内（以下简称“保密期限”），严格履行以下保密义务：

(a)仅将保密信息用于本协议约定的目的，或用于甲方明确授权的其他目的；

(b)采取不低于保护自身同等重要保密信息的合理谨慎措施，保护保密信息的安全，防止任何形式的披露、使用或泄露，包括采取物理、技术和管理措施，如设置访问权限、加密、监控等；

(c)严格控制接触人员的范围，仅向确有必要知悉保密信息的接触人员披露，并确保该等接触人员已知晓本协议的保密义务，并遵守不低于本协议规定的保密要求；

(d)未经甲方事先书面同意，不得向任何第三方披露保密信息，但为履行本协议之目的，向具有独立资格的第三方（如顾问、法律顾问、财务顾问）披露的，应确保该第三方承担不低于本协议规定的保密义务，且仅限于为履行本协议所必需的范围；

(e)不得为任何与甲方约定目的无关的目的使用保密信息，不得利用保密信息为自身或任何第三方进行任何竞争性活动、开发竞争性产品或服务；

(f)如乙方为雇员，则保证其在职期间产生的任何知识产权均属于甲方所有，且在职期间及离职后对其在职务上接触、知晓的保密信息均负有保密义务，除非法律规定或双方另有书面约定；离职后，仍需按照本协议规定承担保密义务。

第三条信息的使用与披露

3.1乙方及接触人员使用保密信息仅限于本协议第一条约定的目的。任何超出该目的的使用均构成违约。

3.2任何拟向第三方披露保密信息的，应事先获得甲方的书面同意。未经同意的披露，即使是为了履