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- 2026-01-11 发布于四川
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2025年诊所医疗废物自查报告范文
2025年,我诊所严格落实《医疗废物管理条例》《医疗卫生机构医疗废物管理办法》及《医疗废物分类目录(2021年版)》等法规要求,围绕“规范分类、安全暂存、全程追溯”核心目标,开展医疗废物全流程自查工作。现将自查情况报告如下:
一、组织管理体系建设情况
我诊所建立了“主要负责人—医疗废物管理小组—专职管理员”三级责任体系。主要负责人(XX)为第一责任人,统筹医疗废物管理工作;由护士长(XXX)、院感科主任(XXX)、后勤主管(XXX)组成管理小组,负责制度制定、流程监督及问题整改;配备1名专职管理员(XXX),具体执行分类收集、暂存管理及交接转运工作。2025年3月,结合新版法规要求,修订《医疗废物管理制度》《分类收集操作规范》《暂存点管理规程》《转运交接流程》等4项制度,新增《药物性废物处置特别规定》《化学性废物应急处理预案》2项细则,确保制度覆盖全环节、无盲区。
全年召开医疗废物管理专题会议4次,重点研讨分类难点(如新冠抗原检测试剂使用后棉签是否属于感染性废物)、暂存点环境优化(温湿度控制标准调整)、转运联单电子化试点(与处置单位对接系统)等问题,形成会议纪要4份,整改台账3份。同时,将医疗废物管理纳入科室月度考核,与个人绩效挂钩,考核内容涵盖分类准确率(占比40%)、暂存点卫生(30%)、联单填写规范(30%),2025年1-11月考核平均分96.2分,未出现不合格情况。
二、分类收集环节执行情况
严格按照《医疗废物分类目录(2021年版)》要求,将医疗废物分为感染性、病理性、损伤性、药物性、化学性5类,日常产生以感染性废物为主(占比82%),其次为损伤性废物(15%),药物性及化学性废物(3%)。
感染性废物:覆盖使用后的棉签(含少量血液/体液)、敷料、引流棉条、一次性使用医疗用品(如注射器外套、输液管)、废弃的微生物培养基等。收集时使用黄色医疗废物专用包装袋(符合GB19277.1-2011标准),实行“双层包装+鹅颈结封口”,封口处标注产生日期、科室、重量(精确到0.1kg)。检查发现,98%的包装符合要求,仅2例因护士匆忙操作未完全闭合,已现场整改并纳入当月考核。
损伤性废物:主要为针头、缝合针、手术刀、载玻片等,统一使用硬质防穿透利器盒(符合YY/T0934-2013标准),要求利器盒装载量不超过3/4时封闭,封闭后不再打开。2025年1-11月共使用利器盒286个,均在规定容量内封闭,封闭后由专职管理员加贴“损伤性废物”标识及封口时间,未出现锐器外漏情况。
药物性废物:包括过期、淘汰、变质或被污染的药品(如抗生素、生物制品),单独存放于红色专用收集箱(带锁),每周五由药剂科清点登记,记录药品名称、规格、数量、失效日期。2025年累计收集药物性废物12批次(共2.3kg),均未与其他类别混装。
化学性废物:主要为实验室废弃的化学试剂(如甲醛、戊二醛)、废弃的化学消毒剂(如未使用完的含氯消毒液),存放于蓝色防泄漏专用容器,容器标注“化学性废物”及成分标识。因我诊所化学性废物产生量少(月均0.5kg),暂存时间不超过72小时,未出现泄漏或挥发污染情况。
非医疗废物:严格区分使用后的输液瓶(袋)(未被患者血液、体液、排泄物污染)、未被污染的一次性医用外包装等,单独存放于白色回收箱,由具备再生资源回收资质的企业回收,2025年共回收216kg,交接记录完整。
三、暂存点管理规范情况
诊所医疗废物暂存点位于门诊楼负一层(独立房间,面积6㎡),与诊疗区(直线距离20米)、生活区(30米)完全分隔,符合“远离医疗区、食品加工区、人员活动区”要求。暂存点配置强制排风系统(换气次数≥12次/小时)、紫外线消毒灯(功率30W,每10㎡1支)、防鼠(金属网封闭通风口)、防蚊(纱门+灭蚊灯)、防蟑螂(定期投放饵剂)设施,地面及墙面铺设环氧树脂防渗漏材料(厚度2mm),无裂缝或破损。
暂存点管理执行“一日两清两消毒”:每日上午9:00、下午16:00各清洁1次(使用2000mg/L含氯消毒液擦拭地面、台面及容器表面,作用30分钟后清水擦拭),清洁后填写《暂存点消毒记录表》(含消毒时间、消毒液浓度、执行人)。2025年1-11月消毒记录完整率100%,第三方检测机构9月抽样检测暂存点空气菌落数(25CFU/皿)、物体表面菌落数(5CFU/cm2),均符合《医院消毒卫生标准》(GB15982-2012)Ⅲ类环境要求。
医疗废物暂存时间严格控制在48小时内,2025年与XX市医疗废物集中处置中心(许可证号:XX环废处字〔2023〕05号)签订转运协议,每周一、三、五上午10:00-11:00固定转运。1-11月累计转运33次,医疗废物产生总量
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