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2025年医学检验科年终工作总结

2025年，医学检验科在医院整体战略部署下，紧密围绕“精准检验、高效服务、创新驱动、质量为本”的核心目标，以临床需求为导向，以技术升级为支撑，以团队建设为保障，全面推进检验服务能力与科研水平的协同发展。全年科室运行平稳有序，各项业务指标持续增长，质量控制体系进一步完善，技术创新与临床转化取得阶段性突破，现从业务开展、质量管控、技术创新、团队建设及不足与改进方向等方面总结如下：

一、业务开展：量质双升，覆盖临床全需求

本年度科室累计完成各类检验项目128.6万例，较2024年同比增长18.3%，单日最高检测量达5200例，刷新历史纪录。检测项目覆盖临床化学、免疫、微生物、分子诊断、血液体液、细胞遗传等六大领域，其中分子诊断、微生物质谱检测、流式细胞术等新兴技术项目占比提升至32%，较去年增加8个百分点，有效支撑了肿瘤精准诊疗、感染性疾病快速鉴别、自身免疫病诊断等临床需求。

在常规项目保障方面，血常规、生化全项、凝血功能等基础检测项目的TAT（报告时间）中位数控制在60分钟以内，急诊项目TAT中位数缩短至35分钟，较去年提升15%。针对门急诊高峰时段，通过优化样本接收流程、增设快速检测通道、动态调整设备运行班次等措施，成功应对了流感季、体检高峰等特殊时期的检测压力，未出现因检验延迟影响临床诊疗的事件。

新项目拓展是本年度业务增长的核心动力。科室联合临床科室论证并开展新项目15项，包括基于NGS技术的实体瘤82基因检测、微生物宏基因组（mNGS）检测、微小残留病（MRD）流式检测、维生素D代谢物谱检测等。其中，实体瘤82基因检测已完成病例1200余例，为肿瘤靶向治疗及耐药监测提供了关键数据；mNGS检测在疑难感染病例中的阳性率达42%，较传统培养方法提升28%，平均报告时间缩短至36小时，显著提高了感染性疾病的精准诊断效率。此外，与风湿免疫科合作开展的抗磷脂抗体谱（包括14种抗体亚型）检测，填补了医院在自身免疫病精细分型领域的空白，全年检测量达800例，临床反馈阳性符合率达91%。

二、质量管控：全流程闭环，筑牢检验精准根基

质量是检验的生命线。本年度科室以ISO15189认可标准为框架，全面优化质量控制体系，重点强化“分析前-分析中-分析后”全流程管理，全年室内质控项目覆盖率100%，室间质评（EQA）参加项目126项，一次性通过率99.2%，其中分子诊断、微生物鉴定等复杂项目的EQA成绩连续6个月位列全国前5%。

分析前质量控制是本年度改进重点。针对样本采集不规范、运输延迟等问题，科室联合护理部、门急诊等部门制定《临床检验样本采集与运输操作指南（2025版）》，明确23类常见检验项目的采集容器、抗凝剂选择、保存条件及运输时限要求。通过开展“样本质量月”活动，对临床医护人员进行专项培训28场次，覆盖1200余人次；同时在LIS系统中嵌入样本质量智能提醒功能，当样本类型不符、采集量不足时自动拦截并推送预警信息至采集终端。截至12月，溶血样本率从年初的3.1%降至1.2%，凝血样本不合格率从2.7%降至0.8%，分析前误差导致的复检率下降65%。

分析中质量控制强化动态监测与实时干预。科室为每台关键设备（如生化分析仪、化学发光仪、质谱仪）配备智能质控模块，实时采集检测数据并生成质量趋势图，当某项目连续3次质控值偏离均值±1SD时，系统自动触发预警并锁定设备，待人工确认并调整后恢复运行。全年共拦截异常检测批次47次，避免了潜在的报告错误。此外，针对微生物鉴定、基因检测等技术复杂度高的项目，推行“双人双盲复核”制度，由高年资技师与主管技师分别独立审核，全年复核样本5200例，纠正报告错误12例，其中3例为可能影响临床决策的关键错误。

分析后质量控制聚焦报告解读与临床反馈。科室建立“检验-临床”双向沟通机制，针对异常结果（如罕见病原体、超临界值肿瘤标志物），主动与临床医生电话沟通，全年发送主动沟通记录1800条，其中76例因及时沟通调整了诊疗方案。同时，每月汇总临床反馈意见，形成《检验质量改进台账》，对反馈集中的“微生物药敏报告解读难度大”问题，编制《常见病原体药敏报告临床解读手册》，并开展专题讲座6场，临床满意度从89%提升至95%。

三、技术创新：科研赋能，推动检验技术升级

本年度科室坚持“临床需求牵引、科研反哺技术”的创新路径，在技术研发、设备升级、成果转化等方面取得多项突破。

在技术研发领域，科室牵头或参与多中心研究4项，其中国家重点研发计划子课题“基于单细胞测序的血液肿瘤克隆演变监测”完成样本入组120例，初步建立了4种常见血液肿瘤的克隆进化模式数据库；自主研发的“基于PCR-高分辨率熔解曲线（HRM）的结核分枝杆菌利福平耐药快速检测技术”通过医