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2025年医学检验科工作总结及2026年工作计划

2025年，医学检验科在医院党委的统筹指导下，紧密围绕“精准检测、高效服务、创新驱动”核心目标，以质量安全为底线，以临床需求为导向，以技术升级为引擎，全面推进科室标准化、智能化、规范化建设。全年完成各类检测128.6万项次，较2024年增长27.3%；门急诊标本TAT（周转时间）平均缩短至1.8小时，住院标本平均TAT控制在3.2小时；室间质评参与项目42项，满分率98.2%；新增检测项目23项，其中8项为区域内首次开展；科研立项5项，发表核心期刊论文12篇；团队获评“医院年度优质服务科室”“省级临床检验质量控制先进单位”。现将年度工作具体总结如下，并对2026年重点任务作出规划。

一、2025年工作总结

（一）业务运行：量质双升，服务效能显著提升

全年检测总量突破128.6万项次，其中常规检验占比58.7%（75.5万项次），生化免疫占比26.3%（33.8万项次），分子诊断占比9.1%（11.7万项次），微生物检测占比5.9%（7.6万项次）。针对门急诊高峰时段标本积压问题，优化“分层分流”处理机制：设立快速检测通道，将血常规、CRP、心梗三项等12项急诊项目纳入“30分钟报告圈”，全年完成急诊检测21.2万项次，平均报告时间28分钟，较2024年缩短12分钟；推行住院标本“集中收样-分类标识-优先处理”模式，与护理部协同规范标本采集时间，住院标本TAT达标率从89.6%提升至95.4%。

危急值管理实现全流程闭环：修订《危急值报告制度》，明确42项指标的危急值范围及处理流程；升级LIS系统危急值自动预警功能，全年触发危急值1327例，均在10分钟内完成“系统推送-电话确认-临床反馈”闭环，其中通过及时报告高钾血症（血钾7.2mmol/L）、D-二聚体显著升高（18.6μg/mL）等案例，协助临床挽救急危患者12例，获临床科室书面致谢7次。

项目拓展紧扣临床需求：通过临床科室需求调研会、MDT病例讨论会收集反馈，新增自身抗体谱（14项）、肺癌甲基化检测、结核分枝杆菌耐药基因检测等23项检测项目，其中肺癌甲基化检测联合CT筛查，协助呼吸科早期发现肺结节恶性病变17例；结核耐药基因检测将耐药报告时间从传统培养的28天缩短至3天，为感染科精准用药提供关键依据。

（二）质量管控：全链覆盖，安全根基持续夯实

以ISO15189认可标准为引领，完善质量体系文件32项，新增《分子诊断实验室生物安全操作规范》《全自动化学发光仪校准SOP》等规程。室内质控覆盖全部检测项目，全年质控数据异常率0.32%（2024年为0.51%），通过“每日质控图自动分析+每周异常汇总讨论”机制，及时排查试剂批次差异、仪器状态波动等问题11起。

室间质评成绩保持高位：参与国家卫健委临检中心、省级临检中心质评项目42项，其中39项获满分，3项“满意”，无不合格项目；与省内5家医联体单位开展比对实验，对血常规、肝功能等15项常规项目进行结果互认，偏差均控制在允许范围内，推动区域检验结果同质化。

生物安全管理严抓不懈：完成实验室生物安全二级备案复审，全年开展生物安全培训6次，覆盖全员；升级实验室分区管理，将PCR实验室、微生物实验室独立划分为“清洁区-缓冲区-污染区”，配备高压蒸汽灭菌器3台、生物安全柜8台；全年未发生生物安全事件，医疗废物规范处置率100%。

（三）技术创新：聚焦前沿，核心能力加速突破

设备升级支撑技术迭代：引进全自动尿液有形成分分析仪（UF-5000）、高通量基因测序仪（NextSeq550）、化学发光流水线（ARCHITECTi2000SR+CI1620），其中尿液有形成分分析将镜检阳性率从12.3%提升至18.7%，减少人工镜检误差；基因测序仪支持开展肿瘤多基因panel检测（覆盖520个基因），全年完成检测236例，为肿瘤精准治疗提供分子分型依据。

科研与临床转化深度融合：以“检验指标与疾病预后关联”为方向，立项“中性粒细胞与淋巴细胞比值（NLR）在脓毒症患者预后评估中的价值”“血清游离轻链（sFLC）在多发性骨髓瘤疗效监测中的应用”等5项院级/省级课题；联合风湿免疫科发表《抗CCP抗体联合抗角蛋白抗体在类风湿关节炎早期诊断中的效能分析》（《中华检验医学杂志》），联合肿瘤科发表《循环肿瘤DNA（ctDNA）动态监测在结直肠癌术后复发中的应用》（《临床检验杂志》），其中ctDNA检测技术已转化为常规检测项目，全年检测112例，阳性预测值89.3%。

（四）团队建设：多维赋能，人才梯队更趋合理

培训体系实现“分层+精准”：针对初级检验师（工作3年内），开展“基础技能强化班”，涵盖标本处理、仪器操作、质控分析等12项核心技能，通过