2025年药品不良反应监测工作总结范文.docx

2025年药品不良反应监测工作总结范文

2025年，在国家药品监督管理局及省级药品监管部门的指导下，我中心紧密围绕“强化风险防控、提升监测效能、保障用药安全”核心目标，以《药品不良反应报告和监测管理办法》为基准，系统推进药品不良反应（ADR）监测体系建设，深化监测数据挖掘与风险研判，全面提升全链条、多维度监测能力。全年累计收集并审核ADR/事件报告XX万份（较2024年增长X%），其中新的和严重报告占比XX%（同比提升X个百分点），个案报告完整率达XX%（同比提升X个百分点），监测工作质效实现双提升，为药品安全监管和临床合理用药提供了有力支撑。现将全年重点工作情况总结如下：

一、夯实制度