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实验室36种微生物培养基配制方法

1.牛肉膏蛋白陈培养基用（于细菌培养）

牛肉膏3g,蛋白410g,NaCl5g,水1000mL,pH7.4〜7.6,

2.高氏1号培养基用（于放线菌培养）

可溶性淀粉20g,KN0lg,NaCl0.5g,K2HP04*3H200.5g,

3

MgS04*7H200.5g,FeS04・7H200.01g•水1000mL・pH7.4〜7.60配制

时注：可溶性淀粉要先用冷水调匀后再加入到以上培养基中。

3.马丁氏M（artin）培养基用（于从土壤中分离真菌）

K2HP041g,MgS04-7H200.5g,蛋白陈5g,葡萄糖10g,

13000孟加拉红水溶液100mL,水900mL,自然pH,121℃湿热灭菌

30min待培养基融化后冷却55〜60℃时加入链霉素链（霉素含量为

o

30ugmL）o

4.马铃薯培养基P（DA）用（于霉菌或酵母菌培养）

马铃薯去（皮）200g,蔗糖或（葡萄糖）20g,水1000mL,配制方

法如下：

将马铃署去皮，切成约2cm2的小块，放入1500mL的烧杯中煮

沸30min,注用玻棒搅拌以防糊底，然后用双层纱布过滤，取其

滤液加糖，再补足至1000mL,自然pH,霉菌用蔗糖，酵母菌用葡萄

糖。

5.察氏培养基蔗（糖硝酸钠培养基）用（于霉菌培养）

蔗糖30g,NaNO32g,K2HP041g,MgSO4-7H2O0.5g,KC1

0.5g,FeSO4*7H2O0.1g,水1000mL,pH7.0〜7.2。

6.Hayflik培养基用（于支原体培养）

牛心消化液或（浸出液）1000mL,蛋白与10g,NaCl5g,琼脂

15g,pH7.8〜8.0,分装每瓶70mL,121℃湿热灭菌15min,待冷却

至80℃左右，每70mL中加入马血清20mL,25%鲜酵母浸出液

10mL,15醋酸铭水溶液2.5mL,青霉素G钾盐水溶液2（0万单位以

上）0.5mL,以上混合后倾注平板。

*注：醋酸链是极毒的药品，需特别注安全操作。

7,麦氏M（cCLary）培养基醋（酸钠培养基）

葡萄糖0.1g,KC10.18g,酵母膏0.25g,醋酸钠0.82g,琼脂

1.5g,蒸僧水100mL。溶解后分装试管，115℃湿热灭菌15min。

8.葡萄糖蛋白陈水培养基用（于V.P.反应和甲基红试验）

蛋白陈0.5g,葡萄糖0.5g,K2HP040.2g,水100mL,pH

7.2,115℃湿热灭菌20min。

9.蛋白陈水培养基用（于呼I躲试验）

蛋白陈10g,NaCl5g,水1000mL,pH7.2〜7.4,121℃湿热灭

菌20min,

10.糖发酵培养基用（于细菌糖发酵试验）

蛋白陈0.2g,NaCl0.5g,K2HP040.02g,水100mL,澳麝香

草酚蓝（1%水溶液）0.3mL,糖类1g。分别称取蛋白月东和NaCl溶于

热水中，调pH至7.4,再加入澳麝香草酚蓝先（用少量95%乙醇溶解

后，再加水配成1%水溶液），加入糖类，分装试管，装量4〜5cm

高，并倒放入一杜氏小管管（口向下，管内充满培养液）。115c湿热

灭菌20min。灭菌时注适当延长煮沸时间，尽量把冷空气排尽以

使杜氏小管内不残存气泡。常用的糖类，如葡萄糖、蔗糖、甘露

糖、麦芽糖、乳糖、半乳糖等后（两种糖的用量常加大为1.5给。

ILRCM培养基强（化梭菌培养基）、用（于厌氧菌培养）

酵母膏3g,牛肉膏10g,蛋白陈1