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生物药剂学与药物动力学试卷及答案

考试时间：______分钟总分：______分姓名：______

一、选择题（每题2分，共20分）

1.下列哪项不是药物吸收的必要条件？

A.溶解度

B.跨膜转运

C.血流供应

D.药物稳定性

E.剂量大小

2.生物利用度（F）是指？

A.药物进入体循环的分数

B.药物在体内的总量

C.血药浓度峰值

D.药物半衰期

E.药物代谢速率常数

3.根据生物药剂学分类系统（BCS），高溶解度、高渗透性的药物通常属于哪一类？

A.I类

B.II类

C.III类

D.IV类

E.V类

4.药物以恒定的速率从给药部位进入体循环，随后从血液中按一级速率消除，其血药浓度-时间曲线符合哪种模型？

A.一级吸收一级消除

B.零级吸收一级消除

C.一级吸收零级消除

D.零级吸收零级消除

E.单室模型一级消除

5.表观分布容积（Vd）的物理意义是？

A.药物在体内的实际总量

B.药物完全分布到组织中所需要的理论体液体积

C.药物在血液中的浓度

D.药物消除半衰期

E.药物吸收速率常数

6.某药物单次口服后，其血药浓度-时间曲线符合一级消除过程，该药物半衰期（t1/2）为6小时，若再次给药，理论上需要多久才能达到稳态血药浓度？

A.6小时

B.12小时

C.18小时

D.24小时

E.36小时

7.药物动力学研究中，AUC（0-t）代表什么？

A.血药浓度峰值

B.药物吸收速率

C.药物在体内的总暴露量

D.药物消除速率

E.药物半衰期

8.某弱酸性药物在pH=7.4的血液中，主要存在形式是？

A.阳离子

B.阴离子

C.分子型

D.酸式盐

E.碱式盐

9.以下哪种情况会导致药物肾排泄增加？

A.血浆蛋白结合率增高

B.肾血流量增加

C.药物与葡萄糖醛酸结合增强

D.体液pH显著降低

E.药物代谢速率加快

10.治疗指数（TI）通常用来衡量什么？

A.药物的吸收速度

B.药物的生物利用度

C.药物的安全性（安全范围）

D.药物的效力强度

E.药物的半衰期

二、填空题（每空2分，共20分）

1.药物从给药部位进入__________的过程称为吸收。

2.药物从__________中清除的过程称为排泄。

3.药物动力学主要研究药物在体内的__________和__________。

4.描述药物在体内按__________速率消除的一级消除过程。

5.药物穿过生物膜的主要机制包括__________和__________。

6.生物等效性（BE）是指__________制剂在相同条件下，给相同剂量的药物后，其__________和__________达到统计学上的等效。

7.药物通过肝脏时被代谢失活的现象称为__________。

8.简单描述房室模型的概念：将人体视为一个能快速混匀的隔室，称为__________。

9.药物与__________结合后，通常暂时失去药理活性，但仍可从结合部位置换而重新释放。

10.非线性药代动力学是指药物的药代动力学参数（如吸收、消除速率）随__________或__________的变化而变化的现象。

三、名词解释（每题4分，共20分）

1.生物利用度（Bioavailability）

2.表观分布容积（ApparentVolumeofDistribution）

3.半衰期（Half-life）

4.肝肠循环（HepaticIntestinalCirculation）

5.药物相互作用（DrugInteraction）

四、简答题（每题6分，共18分）

1.简述影响药物吸收的因素有哪些？

2.简述一级吸收一级消除过程的药-时曲线特点。

3.简述生物药剂学分类系统（BCS）及其意义。

五、计算题（每题10分，共20分）

1.某药物口服后，血药浓度（C）与时间（t）数据如下：

时间（t/h）：0,1,2,4,8

浓度（Cμg/mL）：0,5.0,3.5,1.0,0.2

假设药物消除符合一级过程，请计算该药物的消除