急救药品物品管理制度考核试题含答案.docxVIP

急救药品物品管理制度考核试题含答案.docx

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急救药品物品管理制度考核试题含答案

一、单项选择题(每题2分,共30分)

1.急救药品物品管理制度中“五定”原则不包括以下哪项?

A.定数量品种

B.定点放置

C.定人保管

D.定期销毁

答案:D(解析:“五定”指定数量品种、定点放置、定人保管、定期检查、定期消毒灭菌)

2.急救药品的效期预警标识中,“黄色标识”对应的剩余有效期为?

A.1个月内

B.2-3个月

C.3-6个月

D.6个月以上

答案:B(解析:效期管理采用“三色标识”:红色为1个月内(近效期),黄色为2-3个月(预警期),绿色为3个月以上(有效期充足))

3.急救车药品使用后,补充药品的最长时限应为?

A.30分钟内

B.1小时内

C.2小时内

D.4小时内

答案:A(解析:使用后需在30分钟内补充完毕,确保下一次急救时药品齐全)

4.急救物品中,除颤仪的日常检查内容不包括?

A.电池电量

B.电极片有效期

C.导联线完整性

D.设备外观清洁度

答案:D(解析:除颤仪需检查功能状态(如充电、放电测试)、电池电量、电极片/导电糊有效期及导联线完整性,外观清洁度为常规维护内容,非核心检查项)

5.关于急救药品双人核对制度,以下描述错误的是?

A.领药时需双人核对药品名称、规格、数量

B.补充药品后需双人核对效期及质量

C.抢救结束后需双人核对消耗药品并登记

D.仅需核对注射类药品,口服类药品可单人操作

答案:D(解析:所有急救药品(包括口服、注射、外用药)使用、补充、登记均需双人核对)

6.急救药品储存环境的温湿度要求应为?

A.温度18-26℃,湿度30-70%

B.温度20-28℃,湿度40-60%

C.温度15-25℃,湿度35-65%

D.温度10-20℃,湿度50-80%

答案:A(解析:急救药品储存需符合《药品经营质量管理规范》,常温药品储存温度18-26℃,湿度30-70%;冷藏药品需单独存放于2-8℃冰箱)

7.急救物品中,简易呼吸器的消毒频率应为?

A.每日使用后消毒

B.每周常规消毒

C.每月彻底消毒

D.仅在污染后消毒

答案:B(解析:未使用的简易呼吸器需每周常规消毒并记录,使用后需立即清洁消毒)

8.急救药品“近效期”的界定标准是?

A.剩余有效期≤1个月

B.剩余有效期≤2个月

C.剩余有效期≤3个月

D.剩余有效期≤6个月

答案:C(解析:根据《医院药学管理规范》,急救药品近效期定义为剩余有效期≤3个月,需重点标注并优先使用)

9.急救车封条管理中,“封条启用记录”应包含的内容不包括?

A.启用时间、原因

B.参与人员签名

C.消耗药品明细

D.封条更换时间

答案:D(解析:封条启用记录需包含启用时间、原因、消耗药品数量/名称、参与核对人员签名,封条更换时间记录于日常检查登记本)

10.关于急救药品基数管理,以下说法正确的是?

A.基数可根据科室需求随意调整

B.基数调整需经药学部审批并备案

C.基数药品不足时可临时从普通药柜借用

D.基数药品数量无需固定,以满足急救为原则

答案:B(解析:急救药品基数需保持固定,调整时需提交申请,经药学部、护理部审核备案后执行,禁止随意借用普通药柜药品)

11.急救物品中,负压吸引器的功能检查重点是?

A.管道是否通畅

B.储液瓶容量

C.电源连接稳定性

D.负压值是否达标

答案:D(解析:负压吸引器需检查负压值是否达到标准(成人≥0.04MPa,儿童≥0.02-0.03MPa),管道通畅性为次要检查项)

12.急救药品中,肾上腺素注射液的储存要求是?

A.常温避光

B.冷藏(2-8℃)

C.冷冻(-20℃)

D.常温通风

答案:A(解析:肾上腺素遇光易分解,需避光储存于常温环境,无需冷藏)

13.急救物品检查记录的保存期限应为?

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

答案:C(解析:根据《医疗质量安全核心制度》,急救物品检查记录需保存3年备查)

14.抢救过程中发现急救药品过期,正确的处理流程是?

A.立即使用并记录

B.更换为备用药品,过期药品单独存放并上报

C.暂停抢救,等待更换药品

D.隐瞒过期事实,继续使用

答案:B(解析:过期药品禁止使用,需立即更换备用药品,同时将过期药品标注后单独存放,24小时内向药学部、护理部上报并

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