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2026高职(药品经营与管理)专项资格认证试题及答案.doc

2026高职(药品经营与管理)专项资格认证试题及答案

(考试时间:90分钟满分100分)

班级______姓名______

第I卷(选择题,共40分)

答题要求:本卷共20小题,每小题2分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。请将正确答案的序号填在题后的括号内。

1.药品经营企业必须按照()经营药品。

A.市场需求

B.药品管理法

C.药品经营质量管理规范

D.企业自身规划

2.药品零售企业销售药品时,应当开具标明()等内容的销售凭证。

A.药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格

B.药品名称、生产厂商、数量、价格、有效期、规格

C.药品名称、生产厂商、数量、价格、生产日期、规格

D.药品名称、生产厂商、数量、价格、批准文号、规格

3.药品经营企业的仓库应划分的区域不包括()。

A.待验区

B.合格品区

C.发货区

D.休息区

4.药品批发企业从事质量管理、验收、养护及计量等工作的专职人员数量,不少于企业职工总数的()。

A.2%

B.3%

C.4%

D.5%

5.药品零售企业营业场所和药品仓库应配置的设备不包括()。

A.药品陈列设备

B.温湿度计

C.冷藏设备

D.娱乐设施

6.药品经营企业对首营企业的审核,应当查验的资料不包括()。

A.《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件

B.营业执照及其年检证明复印件

C.药品生产批准证明文件复印件

D.企业法定代表人、企业负责人、质量负责人的学历证明

7.药品经营企业对首营品种的审核,应当查验的资料不包括()。

A.药品生产批准证明文件复印件

B.药品检验报告书

C.药品说明书

D.药品包装材料的生产厂家

8.药品经营企业储存药品,按质量状态实行色标管理,合格药品为()。

A.绿色

B.黄色

C.红色

D.蓝色

9.药品经营企业储存药品,按质量状态实行色标管理,不合格药品为()。

A.绿色

B.黄色

C.红色

D.蓝色

10.药品经营企业储存药品,按质量状态实行色标管理,待确定药品为()。

A.绿色

B.黄色

C.红色

D.蓝色

11.药品经营企业的药品采购记录应当保存至超过药品有效期()年,但不得少于()年。

A.1,2

B.1,3

C.2,3

D.2,5

12.药品零售企业销售含麻黄碱类复方制剂时,应当查验购买者的身份证,并对其姓名和身份证号码予以登记。除处方药按处方剂量销售外,一次销售不得超过()个最小包装。

A.2

B.3

C.4

D.5

13.药品经营企业发现假劣药品或质量可疑药品的处理措施不包括()。

A.立即停止销售

B.追回已销售的药品

C.销毁假劣药品

D.记录、报告

14.药品经营企业的质量负责人应具有()以上学历。

A.中专

B.大专

C.本科

D.硕士

15.药品经营企业的质量管理部门负责人应具有()以上学历。

A.中专

B.大专

C.本科

D.硕士

16.药品经营企业的验收人员应具有()以上学历。

A.中专

B.大专

C.本科

D.硕士

17.药品经营企业的养护人员应具有()以上学历。

A.中专

B.大专

C.本科

D.硕士

18.药品经营企业的计量人员应具有()以上学历。

A.中专

B.大专

C.本科

D.硕士

19.药品经营企业的销售人员应具有()以上学历。

A.中专

B.大专

C.本科

D.硕士

20.药品经营企业的售后服务人员应具有()以上学历。

A.中专

B.大专

C.本科

D.硕士

第II卷(非选择题,共60分)

21.(10分)简述药品经营企业的质量管理体系构成要素。

22.(10分)药品经营企业如何进行药品的验收工作?

23.(10分)药品经营企业在储存药品时应注意哪些事项?

24.(15分)阅读材料,回答问题

材料:某药品零售企业在日常经营中,发现一批药品的外观与正常药品有差异,但不确定是否为假劣药品。该企业负责人立即组织相关人员对该批药品进行了封存,并通知了供应商。同时,该企业向当地药品监督管理部门报告了这一情况。

问题:

(1)该药品零售企业的做法是否正确?为什么?

(2)药品经营企业发现质量可疑药品时应采取哪些措施?

25.(15分)阅读材料,回答问题

材料:某药品批发企业在对某药品生产企业进行首营企业审核时,发现该生产企业提供的《药品生产许可证》复印件存在模糊不清的问题,且营业执照年检证明复印件已过期。

问题:

(1)该药品批发企业应如何处理这一情况?

(2)药品经营企业对首营企业审核时应重

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