技术革新，克隆无忧：ClickWay整合酶引领无缝克隆新时代.pdfVIP

北京义翘神州科技股份有限公司

技术革新，克隆无忧：ClickWay整合酶引

领无缝克隆新时代

在分子克隆领域，每一次技术革新都推动着生命科学研究的边界。如

®

今，义翘神州基于经典的Gateway技术，成功攻克了传统酶产品稳

定性不佳的行业难题，隆重推出ClickWay整合酶系列产品。我们以

更高的性价比、卓越的稳定性与简化的操作流程，为您开启载体构建

如“搭积木”般简单高效的新篇章。

01告别传统瓶颈：为何选择整合酶技术？

——义翘神州以精品试剂助力您的科研事业！

北京义翘神州科技股份有限公司

分子克隆的核心在于体外载体构建。传统方法主要依赖“切割-重连”

路径，包括限制性内切酶-连接酶法和同源重组法。这些技术虽经典，

却常伴随诸多困扰：

·流程繁琐：需设计含酶切位点的特异引物，经历酶切、片段回收、

连接等多步操作。

·效率与精度难兼得：易受酶切不完全、连接效率低、组装方向错

误等问题影响。

·通量限制：繁琐的操作，使得难以在高通量应用领域实现效率与

准确兼顾。

·隐性成本高：PCR及酶切连接可能引入突变，必须通过测序验证，

增加时间和资金成本。

而以λ噬菌体整合酶为核心的重组酶技术，通过特异性识别序列（att

位点）直接实现DNA片段的“无错”置换，从根本上规避了上述问题。

®

由此发展出的Gateway技术，已成为高通量、模块化载体构建的金

标准。

02ClickWay核心技术优势：更稳、更快、更准

®

ClickWay整合酶不仅继承了Gateway技术的所有精髓，更在稳定性

上实现了突破。

2.1“无错”克隆，结果可靠——测序确认？可能不再需要！

——义翘神州以精品试剂助力您的科研事业！

北京义翘神州科技股份有限公司

传统方法中，切割与连接步骤分离是引入错配的根源。ClickWay使

用的整合酶在结合特异性att位点后，于同一催化中心内同步完成切

割与重连，实现了“无错”连接，极大降低了突变风险，节省了宝贵

的测序验证成本。

整合酶反应（LR反应）示意图（源自义翘神州讲座课件）

2.2高灵敏度，胜任挑战——大分子量/复杂载体构建的福音

面对大分子量或低浓度载体构建时，传统方法效率骤降。ClickWay

整合酶对att位点识别具有超高灵敏度，可催化极低浓度的片段发生

高效重组，显著提升大载体或复杂载体（如用于合成生物学、植物转

®

化的载体）的构建成功率。在分子建库领域，Gateway技术的库容量

和基因丰度较传统SMART技术具有明显优势。

2.3操作极简，一步到位——本可游刃有余，何必匆匆忙忙

告别多步操作。使用ClickWay技术，仅需将酶与底物质粒混合，室

温孵育1-4小时即可完成反应。在设计端，也仅需为标准att位点设

计通用引物，无需为每个项目反复设计和验证特异性酶切位点引物，

大幅提升效率。通过通用的一步LR反应，ClickWay系统可以将目标

——义翘神州以精品试剂助力您的科研事业！

北京义翘神州科技股份有限公司

基因构建到不同的骨架载体上，获得具有不同标签模块、调控模块或

其他功能模块的载体，实现对载体功能片段或重组蛋白策略的高效筛

选。

®

与传统Gateway技术酶相比，ClickWay系统进行了全面的稳定性升

®

级，解决了传统酶产品易