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- 2026-01-23 发布于江苏
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一、最佳选择题
1、关于药物制剂配伍变化的错误叙述为
A.配伍变化包括物理、化学与药理学方面的变化
B.药理学方面的配伍变化又称为疗效配伍变化
C.药物配伍后在体内相互作用,产生不利于治疗的变化,属于疗效配伍禁忌
D.物理配伍变化往往导致制剂出现产气现象
E.易产生物理配伍变化的药物制剂若改变制备条件可防止配伍变化的发生
【正确答案】:D
改善制备条件,可以防止与吸湿性很强的药物或者制剂配伍时放生潮解、液化等物理变化。
2、下列哪种方法不属于防止物理化学配伍禁忌的处理方法
A.改变贮存条件
B.改变溶剂或添加助溶剂
C.改变药物的调配次序
D.调整溶液的pH值
E.用螺内酯可消除安定剂与杀虫剂药物的毒性
【正确答案】:E
“用螺内酯可消除安定剂与杀虫剂药物的毒性”这句话本身没有问题。
但应注意一点:题目要求的是“防止物理化学配伍禁忌”。
螺内酯消除安定剂与杀虫剂的毒性,应属于药理配伍禁忌。
因此,此题答案为E。
E属于药理的配伍变化,不是物理化学的配伍变化。教材中并没有例举这个例子,但是有物理配伍变化的概念,在教材P330.
药理的配伍变化
药理的配伍变化是指药物配伍使用后,它们的体内过程相互影响,造成药理作用的性质、强度、副作用、毒性等的变化。又称为疗效的配伍变化,或药物相互作用,这部分内容将在药理学知识中加以阐述。
3、下列不属于物理化学配伍变化研究具体方法的是
A.测定产生配伍变化溶液的pH
B.测定配伍过程中有无新物质产生
C.通过药效学试验了解药效变化
D.测定配伍后制剂的粒度变化
E.测定配伍后药物的含量变化
【正确答案】:C
C属于药理的配伍变化!而不是物理化学配伍变化!
物理化学配伍变化的实验方法包括直接试验法:将临床应用的药物按临床要求配伍后观察研究其配伍变化情况。并可进一步通过紫外分光光度扫描,GC,HPLC等方法观察有无新物质产生。此题题干关于不属于物理化学配伍变化研究具体方法。
4、药物配伍后产生浑浊与沉淀的原因不包括
A.pH改变
B.发生水解
C.复分解产生沉淀
D.生物碱盐溶液的沉淀
E.药物氧化、还原
【正确答案】:E
变色:药物制剂配伍引起氧化、还原、聚合、分解等反应时,可产生有色化合物或发生颜色变化。
混浊和沉淀:液体剂型配伍应用时,若配伍不当,可能发生混浊或沉淀。
(1)pH改变产生沉淀:由难溶性碱或难溶性酸制成的可溶性盐,它们的水溶液常因pH值的改变而析出沉淀,如水杨酸钠或苯巴比妥钠的水溶液遇酸或酸性药物后,会析出水杨酸或巴比妥酸。生物碱可溶性盐的水溶液遇碱或碱性药物后,则会析出难溶性碱的沉淀。
(2)水解产生沉淀:如苯巴比妥钠溶液因水解反应能产生无效的苯乙基乙酰脲沉淀。硫酸锌在中性或弱碱性溶液中,易水解生成氢氧化锌沉淀。故硫酸锌滴眼剂中,常加入少量硼酸使溶液呈弱酸性,以防止硫酸锌水解。
(3)生物碱盐溶液的沉淀:大多数生物碱盐的溶液,当与鞣酸、碘、碘化钾、溴化钾或乌洛托品等相遇时,能产生沉淀。黄连素和黄芩苷在溶液中能产生难溶性沉淀。
(4)复分解产生沉淀:无机药物之间可由复分解而产生沉淀。如硫酸镁溶液遇可溶性钙盐、碳酸氢钠或某些碱性较强的溶液时,均能产生沉淀。又如硝酸银遇含氯化物的水溶液时即产生沉淀。
溶解度改变:不同性质溶剂的制剂配合在一起,常因药物在混合溶液中的溶解度变小而析出沉淀。
由以上可知,此题应选E.药物分解产生有色化合物或发生颜色变化,不属于药物配伍后产生浑浊与沉淀的原因。
5、药物配伍后产生颜色变化的原因不包括
A.氧化
B.还原
C.分解
4.分解破坏、疗效下降
许多药物在固体状态或溶液中加入一定的稳定剂时,处于较稳定的状态,但当与一些药物制剂配伍后,原来的条件如pH、离子强度、溶剂等发生变化而变得不稳定。如维生素B12与维生素C混合制成溶液时,B12的效价显著降低。乳酸环丙沙星与甲硝唑混合不久,甲硝唑浓度降为90%。又如红霉素乳糖酸盐与葡萄糖氯化钠注射液配合(pH为4.5)6小时效价降低约12%,如与一些药物配合后pH下降至4.0左右,则6小时会失效50%以上(25℃
物理的配伍变化
几种药物相互配合,常常可能发生分散状态或其他物理性质的改变,造成药物制剂不符合质量和医疗要求。常见的包括:潮解、液化和结块---与吸湿性很强的药物或制剂如干浸膏、冲剂、乳酶生、干酵母、胃蛋白酶、无机溴化物等配伍时,在制备、应用或贮存中可发生潮解与液化,其原因有:①混合物的相对临界湿度下降而吸湿;②形成低共熔混合物,如牙科常用的消毒剂、止痛剂系利用苯酚与樟脑或苯酚、麝香草酚与薄荷脑的共熔作用而制成液体滴牙剂。
9、下列哪种现象不属于药物制剂的物理配伍变化
A.溶解度改变有药物析出
B.生成低共熔混合物产生液化
C.两种药物混合后产生吸湿现象
D.乳剂与其他制剂混用时乳粒变粗
E.维生
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