血制品使用知情同意书.docxVIP

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  • 2026-01-24 发布于四川
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血制品使用知情同意书

您因[具体病情,如“上消化道大出血”“急性白血病化疗后血小板减少”“肝硬化失代偿期凝血功能障碍”]收入[科室名称]治疗,经主治医师[医生姓名]评估,目前病情涉及[具体用血指征,如“血红蛋白持续下降至65g/L伴活动后气促”“血小板计数20×10?/L伴皮肤瘀斑及牙龈出血”“凝血酶原时间(PT)延长至35秒伴腹腔引流液增多”],根据《临床输血技术规范》及最新诊疗指南,需通过输注血液制品改善[具体目标,如“组织供氧”“止血功能”“凝血因子水平”],以降低[具体风险,如“多器官功能衰竭”“颅内出血”“失血性休克”]发生概率。为保障您的知情权益,现将相关信息详细说明如下:

一、血液制品的类型及作用

本次可能使用的血液制品包括但不限于以下类别,具体选择将根据您的实时病情调整:

1.红细胞悬液:由全血去除血浆后加入红细胞保存液制成,主要成分为红细胞(占比约50%-60%),用于快速提升血红蛋白水平,改善组织缺氧。适用于您当前[具体情况,如“急性失血导致的中重度贫血(血红蛋白70g/L)”“慢性贫血合并心功能不全(血红蛋白80g/L)”],输注后可在2-4小时内提高血氧饱和度,缓解头晕、乏力、心悸等症状。

2.血小板悬液:通过单采或全血分离获得,每袋含血小板约2.5×1011个,用于纠正血小板数量减少或功能异常导致的出血。您目前[具体情况,如“血小板计数15×10?/L”“骨髓抑制期伴口腔黏膜出血”],输注后血小板计数可提升20-30×10?/L,有效降低皮肤黏膜出血、消化道出血等风险。

3.新鲜冰冻血浆(FFP):全血采集后6小时内分离并在-20℃以下速冻保存,含有全部凝血因子(如纤维蛋白原、凝血酶原、Ⅴ-ⅩⅢ因子)及血浆蛋白。适用于您[具体情况,如“凝血酶原时间(PT)延长至正常1.5倍以上”“肝病导致的凝血功能障碍”],输注后可在1-2小时内纠正凝血异常,缩短出血时间。

4.冷沉淀:FFP在4℃融化后离心分离的白色沉淀物,主要含纤维蛋白原、Ⅷ因子、vWF因子及纤维连接蛋白。针对您[具体情况,如“纤维蛋白原1.0g/L”“血友病A患者急性出血”],每袋冷沉淀可提升纤维蛋白原约50-100mg/dL,对局部出血(如关节腔、肌肉出血)控制效果显著。

二、使用血液制品的必要性

您当前病情[详细描述,如“因胃溃疡并发出血,24小时内呕血3次总量约800ml,急诊胃镜提示胃底动脉活动性出血,虽经内镜止血及药物治疗(奥美拉唑、生长抑素),但血红蛋白由入院时95g/L降至62g/L,心率增快至115次/分,血压90/55mmHg(基础血压120/80mmHg),超声提示腹腔少量积液,提示仍存在隐性失血”]。此时,单纯依靠补液(晶体/胶体)无法快速补充携氧成分,若不及时输注红细胞,组织缺氧将进一步加重,可能导致心肌缺血(诱发心绞痛或心梗)、脑缺氧(意识模糊、昏迷)、肾灌注不足(急性肾损伤)等严重并发症。

对于血小板减少的情况[具体举例,如“您因急性髓系白血病接受化疗后第7天,骨髓象提示增生极度低下,血小板计数降至18×10?/L,昨日出现鼻腔出血(填塞后止血)、双下肢散在瘀点,若不输注血小板,出血风险将随血小板持续下降(预计3-5天内可能降至10×10?/L以下)显著增加,颅内出血(致死率约80%)、消化道大出血等事件发生概率可达30%-40%”]。

血浆及冷沉淀的使用则针对[具体凝血问题,如“您因肝硬化失代偿期,肝功能Child-Pugh分级C级(评分12分),实验室检查显示PT32秒(正常对照12秒),活化部分凝血活酶时间(APTT)58秒(正常对照35秒),纤维蛋白原1.2g/L(正常2-4g/L),提示肝脏合成凝血因子功能严重受损。近期腹腔穿刺后引流管渗血不止(24小时渗血量约200ml),输注血浆可补充外源性凝血因子,联合冷沉淀提升纤维蛋白原水平,是控制渗血、避免失血性贫血加重的关键措施”]。

三、潜在风险及应对措施

尽管现代输血技术已通过严格筛查降低风险,但受医学局限性影响,输注血液制品仍可能发生以下不良反应或并发症,需您充分了解:

(一)常见不良反应(发生率约1%-10%)

1.发热反应:多因血制品中残留的白细胞、血小板碎片或致热原引发,表现为输注开始后15分钟至2小时内出现寒战(体温升高1℃以上)、面色潮红、头痛。医护人员将立即减慢或暂停输注,监测生命体征,给予对乙酰氨基酚等退热药物,通常1-2小时内缓解。

2.过敏反应:与受血者体内存在血浆蛋白抗体(如IgE)相关,轻度表现为皮肤瘙痒、荨麻疹;中重度可出现喉头水肿(呼吸困难、喘鸣)、支气管痉挛(胸闷、气促),甚至过敏性休克(血压下降、意识丧失)。处理措施包括立即停止输注,皮下注射肾上

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