检验科检验员2025年工作总结及下一年工作计划.docxVIP

检验科检验员2025年工作总结及下一年工作计划

2025年，在科室领导的统筹指导与同事的协同配合下，我始终以“精准检测、高效服务、持续改进”为工作主线，立足检验岗位核心职责，围绕日常检测任务执行、质量控制体系优化、技术能力提升及临床协作深化等方面扎实推进工作。现将本年度工作总结如下，并结合实际问题提出2026年度工作计划。

一、2025年度工作完成情况

（一）日常检测任务：高效精准，保障临床需求

本年度主要承担生化、免疫及部分急诊检验项目的检测工作。全年累计完成常规生化检测12.6万例、免疫检测8.3万例、急诊标本检测2.1万例，其中肌钙蛋白、D-二聚体等关键急诊项目平均报告时间控制在45分钟内，较2024年缩短10分钟，未出现因检测延迟影响临床诊疗的情况。针对慢性病患者集中的血糖、血脂检测，通过优化样本前处理流程（如增设专用离心通道），将批量标本检测时间从2小时压缩至1.5小时，日均处理量提升20%。

在检测准确性方面，严格执行标准化操作流程（SOP），全年无因操作失误导致的样本混淆或结果误判事件。针对疑难样本（如严重脂血、溶血标本），主动采用高速离心、稀释复检等方法处理，全年共处理特殊样本1200余例，有效避免了干扰因素对结果的影响。例如，8月接收1例重度黄疸患者的肝功能检测标本，总胆红素值远超仪器线性范围，通过手工稀释并验证稀释倍数的准确性后，为临床提供了可靠的ALT、AST等指标，辅助医生排除了药物性肝损伤，明确了梗阻性黄疸诊断。

（二）质量控制：全流程管理，夯实结果可靠性

作为科室质量控制小组成员，本年度重点参与室内质控、室间质评及仪器性能验证工作。室内质控方面，针对生化、免疫项目分别制定质控计划，每日分析质控数据并绘制Levey-Jennings图，全年生化项目失控率0.32%（2024年为0.47%），免疫项目失控率0.21%（2024年为0.35%），所有失控事件均在2小时内完成原因排查（涉及试剂批次差异、仪器比色杯污染等问题）并纠正，未影响患者检测结果。

室间质评方面，全年参加省临床检验中心组织的室间质评活动24次，涵盖生化、免疫、血常规等12个项目，所有项目均获“满意”评价，其中甲状腺功能（TSH、FT4）、肿瘤标志物（CEA、CA19-9）6个项目连续3次成绩位列全省前10%。此外，参与科室新引进的化学发光仪（型号：X800）性能验证工作，完成精密度、正确度、线性范围等10项指标检测，确认仪器符合临床检测要求后正式投入使用，该仪器目前承担了科室40%的免疫检测量，显著提升了检测效率。

（三）技术提升：聚焦前沿，拓展检测能力

本年度主动学习新型检测技术，参与“质谱技术在临床检验中的应用”“分子诊断质量控制”等专题培训4次，累计学时32小时。主导完成化学发光法检测25-羟基维生素D项目的引进与临床应用：从方法学验证（精密度CV＜5%、正确度偏差＜8%）、参考区间验证（纳入200例健康人群数据）到与临床沟通检测适应症（如骨质疏松、儿童佝偻病），历时3个月完成全流程准备。项目开展后，月均检测量从初期80例增长至300例，为临床提供了更精准的维生素D水平评估依据，相关经验在科室内部进行了分享，目前已推广至其他免疫项目的引进流程中。

此外，针对微生物检测中的支原体培养耗时较长（需3-5天）问题，查阅文献并与临床微生物组讨论后，提出采用核酸扩增法（PCR）进行快速筛查，经科室论证后引入该方法，将报告时间缩短至6小时，在秋季支原体感染高发期（10-12月）累计检测1800例，为临床早期用药提供了关键支持。

（四）临床协作：双向反馈，提升服务价值

本年度通过“检验-临床”沟通会、现场答疑等形式，与内科、儿科、急诊科等6个科室建立常态化联系。针对临床反馈的“心肌酶谱检测结果与症状不符”问题，主动参与心内科病例讨论3次，发现部分标本存在采集时间不规范（如患者未静息30分钟即采血）、运输过程中震荡导致溶血等问题，随后联合护理部修订了急诊标本采集规范，增加“溶血标识”提示，后续3个月内相关投诉减少85%。

针对儿科提出的“儿童血常规参考区间是否需调整”问题，收集近2年2000例健康儿童血常规数据，联合儿科医生分析后，制定了分年龄段（0-1岁、1-3岁、3-6岁）的参考区间，经科室学术委员会审核后正式启用，目前已应用于日常检测，减少了因参考区间不当导致的误判。

二、存在的问题与不足

尽管本年度工作取得一定成效，但仍存在以下问题需改进：

1.应急响应能力待加强：秋季支原体感染高发期，单日标本量峰值达日常3倍（免疫项目单日检测量超800例），虽通过调配人力、延长工作时间完成任务，但前处理环节（标本离心、分杯）出现短暂积压（最长延迟1.5小时），暴露出应急预案中人员