制己二腈设计说明书.docxVIP

  • 0
  • 0
  • 约8.24千字
  • 约 13页
  • 2026-01-27 发布于河南
  • 举报

《化工设计》实习设计

制己二腈设计说明书

学生班级:

学生姓名:

学生学号:

完成时间:

一、总论

1.1设计依据

《中国制造2025》

《中华人民共和国环境保护法》《中华人民共和国劳动安全法》等国家法律法规

中国石油和化学工业协会文件中石化联产发(2012)115号相关办法

《产业结构调整指导目录(2019年本)》(2021年修订)

《化工园区“十四五”发展指南及2035中长期发展展望》

《山东省“十四五”质量发展规划》《山东省化工产业“十四五”发展规划》等地方规划

《化工工厂初步设计文件内容深度规定》(HG/T20688-2000)及专业国家标准

《石油和化学工业“十四五”发展指南》

1.2设计原则

贴合绿色发展要求,达到《中国制造2025》绿色发展2025年指标

工艺技术先进可靠,兼顾环保性与经济性

资源利用高效,实现原料循环利用,降低能耗与排放

符合产业政策、行业准入及园区规划要求

安全优先,严格遵循安全生产相关规范与标准

1.3生产规模

年操作时间:8000小时

主产品己二腈(纯度99.8wt%):105175.86吨/年

副产品:2-甲基戊二腈(99.0wt%)17698.45吨/年、顺式2-戊烯腈(90.0wt%)2178.93吨/年、反式2-戊烯腈(90.0wt%)1270.79吨/年、2-甲基-2-丁烯腈(79.0wt%)2416.33吨/年

原料处理规模:丁二烯66696.58吨/年、氢氰酸63724.9吨/年

项目总投资:77386.42万元

占地面积:176.4亩(117600㎡)

1.4产品方案

产品名称

纯度

年产量(吨)

执行标准

己二腈(ADN)

99.8wt%

105175.86

《工业用己二腈》Q/CZG21-2016(优等品)

2-甲基戊二腈(MGN)

99.0wt%

17698.45

《工业用2-甲基戊二腈》Q/CZG20-2016(优等品)

顺式2-戊烯腈

90.0wt%

2178.93

行业优等品标准

反式2-戊烯腈

90.0wt%

1270.79

行业优等品标准

2-甲基-2-丁烯腈(2M2BN)

79.0wt%

2416.33

行业优等品标准

1.5厂址选择

选址:XXXXX

选址理由:基础设施完善,交通便利(铁路、公路、水路、航空网络发达);原料供应充足(丁二烯、氢氰酸供应稳定且运输成本低);符合园区产业规划,公用工程(水、电、汽、工业气体)保障充足;环保与安全配套设施齐全

二、工艺技术方案

2.1工艺路线选择与论证

2.1.1候选工艺路线对比

工艺路线

原料

反应条件

原料成本

转化率及选择性

能耗

环保性

工艺复杂度

丙烯腈电解二聚法(AN)

丙烯腈

温度50-80℃,压力0.1-0.15MPa

较高

一般-较高

三废较少

一般

己二酸氨化法(ADA)

己二酸、氨气

温度200-350℃,压力0.15-0.22MPa

一般

一般

三废较多

复杂

丁二烯直接氢氰化法(BD)

丁二烯、氢氰酸

温度100-150℃,压力0.2-1.5MPa

三废较少

简单

2.1.2工艺路线确定

本项目选用丁二烯直接氢氰化法,理由如下:

技术成熟,为全球主流工艺,占全球己二腈产能60%,天辰齐翔已有工业化投产案例

原料成本低,丁二烯来源广泛,氢氰酸由总厂直接供应,降低运输与采购成本

环保优势显著,三废排放少,碳排放量低,符合绿色发展要求

产品收率高,以丁二烯计总产率达98%-99%,产品纯度可达99.8%

可联产高附加值副产品,提升项目抗风险能力

2.2工艺流程简述

丁二烯直接氢氰化法分为三个核心阶段,配套原料预处理与产品精制工序:

一级氢氰化:丁二烯与氢氰酸在零价镍-含磷配体催化剂作用下,于100℃、6.8atm条件下反应,生成3-戊烯腈(3-PN)和2-甲基-3-丁烯腈(2M3BN),选择性79.8%,同步回收丁二烯与催化剂

异构化:2M3BN在80-120℃、均相催化条件下转化为3-PN,回收催化剂循环利用

二级氢氰化:3-PN在催化剂与芳烃溶剂作用下,与氢氰酸反应生成粗己二腈

精制工序:粗己二腈经多塔精馏,分离得到高纯度己二腈及2-甲基戊二腈等副产品

三、物料衡算与能量衡算

3.1物料衡算过程

以年操作8000小时为基准,基于丁二烯直接氢氰化法反应机理及转化率数据,进行物料衡算:

3.1.1核心反应方程式

一级氢氰化:CH?=CH-CH=CH?+HCN→CH?=CH-CH?-CH?-CN(3-PN)+(CH?)?

您可能关注的文档

文档评论(0)

1亿VIP精品文档

相关文档