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2026年药物流行病学专家岗位面试题集

一、单选题（共10题，每题2分）

1.题目：在评估一项新药上市后的安全性时，哪种方法最适合用于监测罕见不良反应？

A.横断面研究

B.病例对照研究

C.队列研究

D.网络药理学分析

答案：D

解析：网络药理学分析通过整合多源数据（如药物靶点、基因表达、临床试验）识别罕见不良反应的潜在关联，适合上市后监测。横断面、病例对照和队列研究更适用于特定疾病或药物的常规安全性评估。

2.题目：某地报告抗生素耐药性上升，研究者需分析其趋势。以下哪种指标最能反映耐药性变化？

A.平均治愈率

B.耐药菌株检出率

C.医院感染率

D.抗生素使用频率

答案：B

解析：耐药菌株检出率直接反映耐药性动态变化，而其他指标受多种因素干扰（如治疗策略、检测技术）。该指标在公共卫生监测中具有高敏感性。

3.题目：在药物经济学评价中，采用“成本-效果”分析时，若两种治疗方案效果相近但成本差异较大，应如何选择？

A.选择成本更低的方案

B.选择效果更优的方案

C.计算增量成本-效果比（ICER）

D.忽略成本差异

答案：C

解析：ICER（增量成本-效果比）可量化额外成本带来的额外效果，帮助决策者判断性价比。若ICER超过可接受阈值（如卫生技术评估指南标准），则成本较低的方案更优。

4.题目：某研究者需比较不同剂量降糖药对2型糖尿病患者的HbA1c控制效果，最合适的统计检验方法是？

A.t检验

B.方差分析（ANOVA）

C.卡方检验

D.非参数检验

答案：B

解析：ANOVA适用于多组间均值比较，若剂量分组≥3组，可分析剂量-效果关系。t检验仅限两组，卡方检验用于分类变量，非参数检验适用于数据非正态分布。

5.题目：药物警戒体系中，哪种机制最能有效识别药物相互作用风险？

A.重点医院监测

B.病例报告系统（DRS）

C.上市后临床试验

D.基因流行病学调查

答案：B

解析：DRS通过收集自发报告病例，可快速识别罕见相互作用事件，尤其适用于上市后监测。重点医院监测样本有限，临床试验成本高且周期长，基因流行病学调查需特定人群。

6.题目：某地计划推广儿童疫苗接种，但家长对疫苗安全性存疑。研究者应采用哪种方法增强信任？

A.发布大规模随机对照试验数据

B.提供专家意见综述

C.开展社区健康教育

D.强调国际指南推荐

答案：C

解析：社区健康教育结合本地数据（如不良反应监测报告）可针对性消除疑虑。RCT数据权威但难以覆盖所有家长关切，专家意见和指南推荐缺乏互动性。

7.题目：药物利用评价（PUA）的核心指标是什么？

A.用药频率

B.用药依从性

C.用药合理性

D.用药费用

答案：C

解析：PUA关注用药行为是否遵循临床指南和药代动力学规律，合理性是核心。频率、依从性和费用是辅助指标，但未涵盖药物选择的科学性。

8.题目：某医院发现老年患者阿司匹林使用率过高，研究者需分析原因。以下哪种工具最适合？

A.交叉表分析

B.系统性回顾

C.网络药理学

D.病例交叉设计

答案：A

解析：交叉表分析可识别阿司匹林使用的协变量（如合并症、处方习惯），适合医院用药行为干预。系统性回顾适用于文献分析，网络药理学和病例交叉设计不适用于医院用药流行病学调查。

9.题目：在药物警戒中，哪种方法最适合分析药物不良反应的空间分布特征？

A.时间序列分析

B.地图叠加分析

C.网络药理学

D.多变量回归

答案：B

解析：地图叠加分析通过地理信息系统（GIS）可视化不良反应热点区域，适合识别区域性风险（如环境暴露、供应链问题）。其他方法无法体现空间关联性。

10.题目：某研究者需评估真实世界数据（RWD）在药物疗效分析中的可靠性，应关注哪个问题？

A.数据完整性

B.研究设计合理性

C.数据偏倚风险

D.统计模型选择

答案：C

解析：RWD存在登记偏倚、选择偏倚等固有问题，需通过敏感性分析或加权方法校正。完整性、设计合理性和模型选择均重要，但偏倚是RWD分析的核心挑战。

二、多选题（共5题，每题3分）

1.题目：以下哪些属于药物流行病学的研究范畴？

A.药物利用评价

B.药物警戒

C.药物经济学

D.药物基因组学

E.真实世界证据（RWE）研究

答案：A,B,C,E

解析：药物基因组学属于遗传流行病学分支，虽与药物相关但非药物流行病学核心。其余四项均涵盖药物在人群中的行为、效果及经济影响。

2.题目：评估药物安全性时，以下哪些指标可用于量化风险？

A.严重不良反应发生率

B.停药率

C.药物相互作用发生率

D.治愈率

E.上市后监测病例数

答案：A,B,C,E

解析：治愈率反映疗